体内外评价

作品数：220被引量：787H指数：12
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硝酸异山梨酯片的制备和体内外评价
《中国新药杂志》2025年第8期863-870,共8页王楠 李正照 贾俊伟 冯中 
泰山产业领军人才项目(TSCX202306086)。
目的:制备硝酸异山梨酯自研片并测定其体外溶出曲线,进行处方优化及体内外评价,并考察药动学特征。方法:以溶出度为考察指标,采用Box-Behnken法优化筛选硝酸异山梨酯片中主要辅料硬脂酸镁、微晶纤维素PH102和聚维酮K30的最佳占比;采用...
关键词：硝酸异山梨酯片 Box-Behnken法 平行人工膜渗透法 处方工艺 体外溶出 
正交实验优化盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊处方工艺及其体内外评价被引量：3
《中国新药杂志》2019年第15期1864-1870,共7页李腾 乐智勇 陈国广 任丽莉 
目的:制备盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊并进行处方及工艺优化,考察其体外释放及比格犬体内吸收情况。方法:以乙基纤维素为缓释层包衣材料,采用流化床包衣法制备盐酸左米那普仑缓释微丸,以进风温度、蠕动泵速及雾化压力为因素,微丸上药率...
关键词：盐酸左米那普仑 缓释微丸 正交实验 流化床包衣技术 生物等效性 
西罗莫司固体自微乳化给药系统的体内外评价被引量：3
《中国新药杂志》2016年第20期2369-2375,共7页刘志宏 胡雄伟 张晶 黄爱文 宋洪涛 
福建省科技计划重点项目(2013Y0074);福建省自然科学基金(2010J01218)
目的：为了促进难溶性药物西罗莫司（sirolimus,SRL）的口服吸收,制备西罗莫司自微乳化微丸（SRL-SMEDDS pellets,SSP）,并对其进行体内外评价。方法：通过考察液态SRL-SMEDDS制成微丸前后所形成微乳的粒径和粒径分布变化、SSP的溶出度...
关键词：西罗莫司 自微乳化给药系统 微丸 溶出度 液-液萃取 高效液相色谱-串联质谱法 生物利用度 
罗替戈汀微乳凝胶的制备与体内外评价被引量：2
《中国新药杂志》2015年第8期930-935,941,共7页王正 慕宏杰 张峰溥 连胜男 马鹏凯 王爱萍 孙考祥 
目的:制备一种罗替戈汀微乳凝胶剂,达到促进药物经皮吸收和降低皮肤局部反应的目的。方法:通过伪三元相图法得到微乳区,Box-behnken设计法得到了粒径小、黏度小的微乳处方,并考察了罗替戈汀微乳的体外经皮渗透特性、粒径、形态和稳定性...
关键词：罗替戈汀 微乳 伪三元相图 BOX-BEHNKEN设计 凝胶 经皮给药 
盐酸坦洛新肠溶缓释微丸的制备及其体内外评价被引量：5
《中国新药杂志》2015年第2期221-227,共7页胡佳 张涛 黄华 欧云国 林羽 唐波 
目的:制备盐酸坦洛新肠溶缓释微丸,并与参比制剂进行体内外一致性评价。方法:分别以乙基纤维素和羟丙甲纤维素为缓释包衣材料,以聚丙烯酸树脂为肠溶性包衣材料,采用流化床底喷包衣技术对载药微丸包衣,制备肠溶缓释微丸;考察释放度主要...
关键词：盐酸坦洛新 肠溶缓释微丸 生物等效 体内外一致性 体内外相关性 
盐酸吡格列酮/盐酸二甲双胍缓释片的体内外评价被引量：5
《中国新药杂志》2014年第2期154-160,共7页林巧平 李薇 山莽挺 刘春晖 许向阳 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2011ZX09401-008)
目的:研制盐酸吡格列酮(PH)/盐酸二甲双胍(MH)缓释片,并进行体内外评价。方法:以HPMC K100M为片芯缓释材料,以EudragitNE 30D进行包衣,采用亲水骨架结合缓释膜包衣技术,得到MH缓释部分;采用包衣上药技术制备吡格列酮速释部分。比较不...
关键词：盐酸二甲双胍 盐酸吡格列酮 缓释 速释 体内外相关性 
阿苯达唑-壳聚糖纳米粒的制备及体内外评价被引量：10
《中国新药杂志》2013年第7期755-761,共7页王晓青 顾宗林 袁明月 朱爱军 陈维良 施林森 张学农 任伟新 迪理木拉提.巴吾东 顾俊鹏 许晓东 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09310-001);国家自然科学基金(30690102);国家973项目(2009CB930300);国家大学生创新实践课题(111028533);江苏省科技支撑计划(BE2011670)
目的:以阿苯达唑(albendazole,ABZ)为模型药物,壳聚糖为载体,泊洛沙姆188(Poloxam-er188,Po188)为助溶剂,研制阿苯达唑壳聚糖纳米粒(ABZ-CS-NPs),分别对体外药剂学性质和体内药动学及肝靶向性分布进行评价。方法:采用离子交联-挥发法制...
关键词：阿苯达唑 纳米粒 肝靶向性 体内药动学 
长春西汀s-PLGA长效缓释微球的体内外评价被引量：1
《中国新药杂志》2012年第13期1545-1550,共6页王璐 王东凯 邱立朋 杨磊 李琳 张晓岭 沈丽敏 
目的:本研究以星状聚乳酸羟基乙酸共聚物(star poly D,L-lactide-co-glycolide,s-PLGA)为载体制备长春西汀长效缓释微球,对其体内外性质进行评价。方法:采用开环聚合法制备s-PLGA,以此作为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备长春西汀s-P...
关键词：星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物(s-PLGA) 微球 溶剂挥发法 长春西汀 体内释药 
尼群地平共研粉末的制备及其体内外评价被引量：3
《中国新药杂志》2011年第15期1469-1473,共5页游本刚 张娅梅 王瑞民 李新章 唐丽华 
苏州大学大学生课外学术科研基金(KY2010357B)
目的:制备难溶性药物尼群地平的共研粉末,并对其进行体外溶出度及家兔体内相对生物利用度评价。方法:采用共研磨法制备尼群地平-微晶纤维素-泊洛沙姆共研粉末,测定药物的体外溶出度,并通过物理鉴别方法考察药物的存在状态。采用HPLC法测...
关键词：尼群地平 共研磨 溶出度 相对生物利用度 
注射用多西他赛脂质体的制备及其体内外评价被引量：1
《中国新药杂志》2011年第1期24-28,共5页王栋海 杨光丽 邹伟伟 严守升 宫新江 周英兰 杨清敏 王晶翼 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2010ZX09401-302-4-2);山东省泰山学者建设工程专项经费资助
目的:制备多西他赛脂质体,对其体内外性质进行评价。方法:采用改良薄膜分散法结合冷冻干燥工艺制备多西他赛脂质体冻干粉;用激光粒度仪考察了脂质体的粒径分布和Zeta电位;超滤法测定了包封率;以市售多西他赛注射液为对照,比较体外释放...
关键词：多西他赛 脂质体 包封率 体外释放 骨髓抑制 
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