透皮给药

作品数：497被引量：2294H指数：21
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基于微针技术的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂的质量评价被引量：9
《药学学报》2018年第8期1371-1376,共6页占浩慧 黄颖聪 马凤森 
浙江省重点科技创新团队项目(2013TD15)
本文制备了基于可溶性微针的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂,并对其进行相关质量评价。分别通过高效液相色谱(HPLC)、扫描电子显微镜(SEM)、物性分析仪、有机染色法、组织学切片、体外溶解实验和药效学实验对所制备的可溶性微针的载药量...
关键词：盐酸利多卡因 透皮给药 局部麻醉 药效学 
微针条件下秦艽复杂成分体系的透皮给药研究被引量：9
《药学学报》2011年第9期1137-1143,共7页豆婧婧 闫菁华 徐坤 陈贵 惠先 鞠大宏 郝保华 
国家重大新药创制科技重大专项(2009ZX09502-019);陕西省中医药管理局科研基金(2007-25-05)
本文探讨了秦艽复杂成分体系在微针条件下透过不同部位皮肤的给药特点。采用双室扩散池,分别以离体小鼠不同部位皮肤和微针预处理离体小鼠不同部位的皮肤作为透皮屏障,用高效液相色谱(HPLC)相似度评价接收池中秦艽复杂成分体系的透皮特...
关键词：秦艽 皮肤给药 高效液相色谱 色谱指纹图谱 
含电解质的W/O型微乳作为氟尿嘧啶透皮给药载体的研究被引量：2
《药学学报》2011年第6期720-726,共7页肖衍宇 刘芳 陈志鹏 平其能 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09310-004);中央高校基本科研业务费专项资金资助(JKQ2009018)
通过电解质氯化钠(NaCl)的加入,制备含水量高、载药量高且透过能力强的氟尿嘧啶(5-Fu)W/O型微乳,并研究其体外透皮特性及皮肤刺激性。以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相,磺化琥珀酸二辛酯钠(AOT)为表面活性剂,Tween 85为助表面活性剂,在室温...
关键词：氯化钠 高载药量 氟尿嘧啶 W/O型微乳 透皮给药 
氟尿嘧啶经皮给药微乳凝胶的研究被引量：19
《药学学报》2010年第11期1440-1446,共7页肖衍宇 刘芳 陈志鹏 平其能 
国家重大新药创制科技重大专项(2009ZX09310-004);中央高校基本科研业务费专项资金资助(JKQ2009018)
制备氟尿嘧啶(5-Fu)微乳凝胶,考察影响微乳凝胶理化性质的因素,并研究其体外透皮特性及皮肤刺激性。以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相、磺化琥珀酸二辛酯钠(AOT)为表面活性剂、Tween 85为助表面活性剂,在室温下采用磁力搅拌法滴加水至油相中...
关键词：W/O型微乳 微乳凝胶 氟尿嘧啶 透皮给药 
以油包水型微乳为载体促进氟尿嘧啶的经皮渗透被引量：7
《药学学报》2009年第5期540-547,共8页刘芳 肖衍宇 平其能 杨闯 
以磺化琥珀酸二辛酯钠(AOT)为主要表面活性剂,制备氟尿嘧啶油包水型微乳制剂,以促进药物的经皮渗透。以伪三元相图为基础,依据微乳区域大小,初步筛选微乳处方;用改进的Franz扩散池和离体小鼠皮肤研究氟尿嘧啶的透皮速率,以单位面积的透...
关键词：氟尿嘧啶 微乳 透皮给药 磺化琥珀酸二辛酯钠 
透皮给药新进展被引量：14
《药学学报》2002年第12期999-1002,共4页王春霞 刘玉玲 
关键词：透皮给药 促透剂 离子导入 物理学 药剂学 处方优化 
吡罗昔康两种给药途径的血药浓度与局部浓度比较被引量：2
《药学学报》1995年第3期226-229,共4页方晓玲 蒋新国 张志如 奚念朱 
1989年国家教委博士点基金
探讨和比较了吡罗昔康以口服和透皮两种途径给药后的血药浓度与局部浓度。将小鼠随机分组，分别给予口服混悬剂０．０７２ｍｇ·ｍｌ－１或透皮凝胶剂１ｍｇ·ｇ－１（或２ｍｇ·ｇ－１）。以ＨＰＬＣ法测定小鼠的血药浓度（Ｃｓ）和局...
关键词：吡罗昔康 透皮给药 口服给药 血药浓度 
硝酸异山梨醇透皮给药系统的研制被引量：2
《药学学报》1992年第11期858-863,共6页季爱民 蒋雪涛 邹恒琴 王祥发 
硝酸异山梨醇透皮给药系统(ISDN—TDS)由背衬层、药库、乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)控释膜、压敏胶及防粘层组成。采用Keshary—Chien体外释药装置,研究了药库组分、基质溶剂、控释膜、压敏胶粘度及透皮给药促进剂氮酮等对药物释放的影...
关键词：硝酸异山梨醇 透皮给药系统 
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