脱保护

作品数：106被引量：160H指数：6
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3′-氧-叠氮甲基-β-胸苷的合成
《合成化学》2010年第4期487-489,共3页敬毅 林文清 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(20672109)
以特戊酰基选择性保护β-胸苷的5′-羟基,再将3′-羟基硫甲基甲基化;然后以磺酰氯将硫甲基甲基氯代后再与叠氮钠反应,最后用碳酸钠脱掉保护基合成了3′-氧-叠氮甲基β-胸苷,其结构经1H NMR表征。
关键词：特戊酰基 β-胸苷 3′-氧-叠氮甲基β-胸苷 保护 脱保护 合成 
氯沙坦的合成被引量：3
《合成化学》2010年第1期83-85,133,共4页闫起强 郭拥政 谢苏豪 祁伟 杨琰 王文峰 
以2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑和5-(4-溴甲基联苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四唑为原料,通过氮烷基化、脱三苯甲烷保护基和还原反应合成了抗高血压药氯沙坦,总收率64%,其结构经1H NMR表征。
关键词：氯沙坦 烷基化 脱保护 药物合成 
N^6,N^6-二(叔丁氧羰基)-2′,3′-O-异丙叉腺苷的合成被引量：2
《合成化学》2009年第6期696-698,共3页李静 敖桂珍 陈晶磊 乔春华 
以腺苷(2)为原料,经丙酮叉保护2′,3′-位羟基得2′,3′-O-异丙叉腺苷(3);3经叔丁基二甲硅氯保护5′-羟基得5′-O-叔丁二甲基硅基-2′,3′-O-异丙叉腺苷(4);4经二碳酸二叔丁酯保护氨基得到N6,N6-二(叔丁氧羰基)-2′,3′-O-异丙叉基-5′...
关键词：腺苷 保护 脱保护 合成 
微波法合成S-苄基半胱氨酰甘氨酸乙酯
《合成化学》2009年第6期744-746,共3页徐秋霞 钦维民 
微波条件下,溴化氢醋酸对S-苄基-N-苄氧羰基半胱氨酰甘氨酸乙酯(1)进行脱保护反应,合成了S-苄基半胱氨酰甘氨酸乙酯(2)。最佳反应条件为:12.9mmol,n(1)∶n(HBr-AcOH)=1∶6,微波功率200W,于30℃辐射20min,2的收率为87%。其结构经1H NMR...
关键词：微波合成 脱保护 半胱氨酰甘氨酸 
改性活性炭催化羟基的四氢吡喃化保护及脱保护反应研究被引量：4
《合成化学》2008年第6期632-635,663,共5页张萱 杨金会 江世智 刘万毅 
国家自然科学基金资助项目(20562010);国家973基金资助项目前期预研专项(2006CB708606);教育部科研重点基金资助项目(203143)
以浓硫酸改性的活性炭为催化剂,催化二氢吡喃对醇(酚)羟基的保护,使其形成相应的四氢吡喃醚(2);2在催化剂作用下能顺利的脱除保护基团。
关键词：四氢吡喃化 脱保护 四氢吡喃醚 活性炭 催化剂 
1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖的合成被引量：13
《合成化学》2003年第5期379-380,433,共3页许金峰 方志杰 巨长丽 
国家自然科学基金资助项目 (2 9972 0 2 0 )
分别用对甲氧基苯甲醛和苯甲醛保护D 氨基葡萄糖的氨基 ,再将羟基用乙酰基保护 ,以氯化氢脱去氨基上的保护基团 ,最后脱去氯化氢得到 1,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 氨基葡萄糖。两种方法的总产率分别为 5 9%和6 1%。道关键中间体 3b未...
关键词：D-氨基葡萄糖盐酸盐 保护 脱保护 合成 
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