配伍试验

作品数：32被引量：91H指数：5
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痰热清注射液与注射用更昔洛韦存在配伍禁忌被引量：1
《湖南中医药大学学报》2016年第A01期135-135,共1页张艳荣 朱承义 
目的探讨痰热清注射液与注射用更昔洛韦存在配伍禁忌.方法选取0.9%氯化钠注射液 100mL,向其中加入痰热清注射液 30mL;另取 0.9%氯化钠注射液250mL,向其中加入更昔洛韦0.5g;从两种液体中各抽取5mL注入无菌玻璃试管中进行体外配伍试验,观...
关键词：痰热清注射液 更昔洛韦 配伍试验 配伍禁忌 
盐酸溴已新与13种药物的配伍试验被引量：1
《云南医药》2016年第3期324-325,共2页梁月琴 李燕华 王崇静 王珩 李仲昆 
溴己新为鸭咀花碱（vasicine）经结构改造得到的半合成品，在体内可直接作用于支气管腺体，促进粘液分泌细胞的溶酶体释放，使痰中的粘多糖纤维分化裂解；还可抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使之分泌粘滞性较低的小分子糖蛋...
关键词：盐酸溴已新 配伍禁忌 药物试验 
灯盏花素自微乳的制备及其溶出度评价被引量：8
《中药材》2015年第4期821-826,共6页卢秀霞 陈文荣 李南 刘志超 龙晓英 
国家自然科学基金(30973953C1909)
目的:研究灯盏花素自微乳的处方与制备工艺,并对其质量、稳定性以及溶出度进行评价。方法:通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图的绘制,以自乳化时间、外观、粒径和稳定性为指标,筛选并优化处方与制备工艺,并对自微乳的形态、含量、稳...
关键词：灯盏花素自微乳 配伍试验 伪三元相图 稳定性 溶出度 
前列地尔注射液配伍试验中乳粒稳定性的探讨被引量：5
《中国新药杂志》2013年第18期2201-2205,2214,共6页潘伟祥 刘洁 何军 杨亚妮 卞玮 张薇薇 
上海市科委2012年度"科技创新行动计划"纳米科技专项:前列地尔固态纳米乳工程化制备技术研究及安全性评价(12nm0502500)
目的:以平均粒径和大粒子比例(≥5μm)作为指标,考察2种市售前列地尔注射液的配伍试验中乳粒的物理稳定性。方法:参考国家标准和美国药典(United States Pharmacopoeia,USP)的要求,考察样品不稀释,或与生理盐水/5%葡萄糖注射液稀释混合...
关键词：前列地尔 脂肪乳注射液 平均粒径 粒径分布 
奥硝唑注射液与注射用盐酸头孢甲肟存在配伍禁忌被引量：6
《护理实践与研究》2013年第18期6-6,共1页黄林莺 
我科在用药过程中发现奥硝唑与头孢甲肟混合后药物发生变色反应，为确保药物对患者的疗效及安全性，笔者进行了两种药物的配伍试验，现报道如下。
关键词：注射用盐酸头孢甲肟 奥硝唑注射液 配伍禁忌 变色反应 用药过程 配伍试验 药物 安全性 
几种抗磨修复型添加剂的配伍性能试验研究
《广州化工》2013年第6期98-99,109,共3页杨士亮 杨宏伟 马玉红 姚婷 李召良 
为了使润滑油的各项性能达到最佳值,各种润滑油添加剂之间需要进行配伍试验;本文试验了有机铜、含羟基硅酸镁盐、无机硼酸锂等几种抗磨修复型润滑添加剂与常用润滑油添加剂T154、T321和TCP在不同负荷下抗磨极压的配伍性能;试验表明,这...
关键词：润滑油添加剂 配伍试验 抗磨修复 协同效应 对抗效应 
注射用阿奇霉素与注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌被引量：2
《中华现代护理杂志》2012年第7期765-765,共1页陈玉杰 谢国璀 
注射用阿奇霉素是现在临床上应用非常广泛的抗生素，注射用泮托拉唑钠临床用药也日益广泛，两种药物在临床上联合用药概率较高。我科于2011年9月24日在用药的过程中发现注射用阿奇霉素与注射用泮托拉唑钠混合后药液发生混浊沉淀，为确...
关键词：注射用泮托拉唑钠 注射用阿奇霉素 配伍禁忌 临床用药 联合用药 配伍试验 抗生素 安全性 
注射用头孢孟多酯钠与常用输液的配伍试验被引量：6
《黑龙江医药》2009年第4期540-542,共3页陈冰冰 余澄清 李俊伟 黄海潮 
目的：观察注射用头孢孟多酯钠与常用三种输液配伍的稳定性。方法：将注射用头孢孟多酯钠与常用输液配伍，采用紫外分光光度法测定其吸光度值的变化以确定相对含量变化，同时测定pH值。结果：注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡...
关键词：注射用头孢孟多酯钠 紫外分光光度法 配伍 稳定性 
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与环丙沙星注射液配伍试验被引量：5
《西北药学杂志》2007年第3期142-143,共2页韩奇 刘炜 
关键词：丹参酮ⅡA磺酸钠 环丙沙星注射液 配伍试验 喹诺酮类广谱抗生素 氯化钠注射液 乳酸环丙沙星 水溶性物质 醌类化合物 
复方电解质葡萄糖MG3注射液与8种抗菌药物配伍试验被引量：1
《天津药学》2006年第2期41-43,共3页徐萍 黄凤梅 王宁 
目的:研究复方电解质葡萄糖MG3注射液与临床常用8种抗菌药物的配伍情况。方法:将8种抗菌药物分别溶解于水和复方电解质葡萄糖MG3注射液中,放置0、0.51、、2 h,分别用药品标准规定的方法进行含量、高分子聚合物、溶液的颜色及pH的测试,...
关键词：复方电解质葡萄糖MG3注射液 8种抗菌药物 配伍的稳定性 高效液相色谱法 高分子聚合物 
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