仲胺

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Mukaiyama试剂/亚硝酸钠/湿二氧化硅将胺转化为N-亚硝胺
《中国医药工业杂志》2016年第1期21-21,共1页Azadi R 徐声辉 
Mukaiyama试剂（2-氯-1-甲基吡啶碘化物）/亚硝酸钠/湿二氧化硅可在室温下将仲胺转化为N-亚硝胺。12例收率75%-90%,脂肪仲胺比芳香仲胺反应快,叔胺也可脱去一个烃基得亚硝胺。该反应体系也可用于将芳肼转化为相应的芳香叠氮化物,3例收率...
关键词：MUKAIYAMA 甲基吡啶 仲胺 叠氮化物 叔胺 反应快 温下 
TEMPO催化醇经由六氟异丙酯合成相应酰胺
《中国医药工业杂志》2016年第1期30-30,共1页Vatèle JM 李丹 
醇在二氯甲烷中,TEMPO（5 mol%）催化下,被三氯异氰尿酸（1.2 eq）氧化,再在吡啶中与六氟异丙醇（2 eq）反应生成相应六氟异丙酯,14例收率53%-93%。六氟异丙酯在乙腈中与伯胺或仲胺室温下反应生成相应酰胺,20例收率81%-98%,亲核性差的...
关键词：TEMPO 异丙酯 仲胺 化醇 三氯异氰尿酸 亲核性 伯胺 氯甲烷 
乙酸银协助下酰氯转化为酰胺
《中国医药工业杂志》2015年第2期185-185,共1页
酰氯（1eq）和仲胺（1eq）在乙醚中，室温，通过乙酸钠（2eq）和乙酸银（1eq）的协助作用，反应生成相应的酰胺，且不发生副反应及消旋化。19例收率75％～93％。
关键词：乙酸钠 酰胺 酰氯 转化 银 副反应 消旋化 仲胺 
醛或酮经硼氢化钠-Amberlyst15-锅法还原胺化成仲胺或叔胺
《中国医药工业杂志》2010年第6期452-452,共1页
无溶剂或THF中，醛或酮在硼氢化钠-Amberlyst15作用下与脂肪胺或芳香胺反应可制得仲胺或叔胺，17例收率为87％～97％。不饱和醛中双键不受影响，醛酮或胺含供电子取代基或吸电子取代基也能高收率制得产物。
关键词：不饱和醛 硼氢化钠 叔胺 还原胺化 醛酮 仲胺 吸电子取代基 锅 
用对甲苯磺酸和亚硝酸钠对仲胺亚硝化的方法
《中国医药工业杂志》2010年第4期308-308,共1页茅迪 
室温下,仲胺在二氯甲烷中与对甲苯磺酸和亚硝酸钠反应,生成相应的N-亚硝化产物,12例收率85%～97%。若分子中有2个仲胺则同时被亚硝化,胺分子中手性构型不变。
关键词：对甲苯磺酸 亚硝酸钠 亚硝化 仲胺 二氯甲烷 分子 反应 产物 
酯催化氨解制备酰胺
《中国医药工业杂志》2009年第2期116-116,共1页Sabot C 王震宇（摘） 
酯加催化量1，5，7-三氮二环[4．4．0]癸-5-烯于75℃反应12h，氨解生成酰胺，伯胺和仲胺同时存在，伯胺优先反应，14例收率60％～94％。
关键词：酰胺 氨解 催化 制备 酯 反应 伯胺 仲胺 
胺的还原甲基化新法
《中国医药工业杂志》2008年第5期351-351,共1页Alinezhad H 张绍静（摘） 
伯胺和仲胺与37％甲醛溶液加N-甲基哌啶基硼氢化锌（有制法）（摩尔比为1：5：1），室温反应6～120min，得到相应的叔胺。13例收率80％～97％。本法优于其它类似的硼氢还原剂。
关键词：硼氢还原剂 仲胺 甲基化 硼氢化锌 N-甲基 甲醛溶液 室温反应 摩尔比 
α-氨基腈的碘催化一锅合成新法
《中国医药工业杂志》2006年第8期521-521,共1页Royer L 蔡正艳（摘） 
醛或酮、伯胺或仲胺和三甲硅基腈于乙腈中，可用碘催化，室温制得α-氨基腈。反应时间醛1～3h，酮6～8h，17例收率68％～94％。
关键词：氨基腈 碘催化 一锅合成 三甲硅基 反应时间 乙腈 仲胺 伯胺 收率 
芳胺和脂环仲胺的N-乙酰化
《中国医药工业杂志》2006年第4期264-264,共1页Prasad HS 邓韧（摘） 
芳胺和脂环仲胺与乙酸铵在乙酸中回流反应，得到N-乙酰化产物。18例收率中至优。邻氯（硝基）苯胺不反应。其它吸电子基团取代的苯胺乙酰化收率降低。
关键词：N-乙酰化 仲胺 芳胺 回流反应 吸电子基团 乙酸铵 收率 苯胺 产物 硝基 
三氯化铋催化合成α-氨基腈
《中国医药工业杂志》2005年第11期698-698,共1页De SK 杨涛（摘） 王国平（校） 
在三氯化铋催化下，醛、胺和三甲基氰硅烷室温一锅反应5-10h得到α-氨基腈，伯胺仲胺均适用，亦可用于对酸敏感的醛，该反应不适于酮。试剂毒性小。11例收率81％～91％.
关键词：催化合成 三氯化铋 氨基腈 一锅反应 甲基氰 仲胺 硅烷 伯胺 试剂 
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