MUKAIYAMA

作品数：7被引量：7H指数：2
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苯硫基烯酮与不活泼烯烃的分子内[2+2]环加成反应
《合肥工业大学学报（自然科学版）》2022年第7期984-988,共5页吴祥 何浩 汪涛 邓威力 李有桂 
安徽省重点研究与开发计划资助项目(202104e11020007);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(PA2021GDSK0068)。
为得到具有重要合成价值的多环环丁酮化合物,文章采用2-氯-1-甲基吡啶碘盐(Mukaiyama试剂)处理α-苯硫基羧酸得到α-苯硫基烯酮中间体,使其与不活泼的烯烃进行分子内[2+2]环加成反应,以20%~70%的产率得到多环环丁酮。同时研究发现,当连...
关键词：Mukaiyama试剂 α-苯硫基羧酸 烯酮 [2+2]环加成 环丁酮 还原二聚体 烯胺酮 
A general and efficient Lewis acid catalysed Mukaiyama-aldol reaction of difluoroenoxysilanes and ketones被引量：2
《Science Bulletin》2017年第22期1504-1509,共6页Fu-Min Liao Xiao-Tong Gao Xiao-Si Hu Shi-Liang Xie Jian Zhou 
supported by the National Basic Research Program of China (2015CB856600);the National Natural Science Foundation of China (21472049)
We report a general and highly efficient Mukaiyama-aldol reaction of ketones and difluoroenoxysilanes.While the reaction of aryl ketones worked efficiently in the presence of Bi(OTf)_3, that of aliphatic ketones requi...
关键词：Lewis acid catalysed Mukaiyama-aldol reaction KETONES Difluoroenoxysilanes β-Hydroxy α α-difluoro ketones 
Mukaiyama试剂/亚硝酸钠/湿二氧化硅将胺转化为N-亚硝胺
《中国医药工业杂志》2016年第1期21-21,共1页Azadi R 徐声辉 
Mukaiyama试剂（2-氯-1-甲基吡啶碘化物）/亚硝酸钠/湿二氧化硅可在室温下将仲胺转化为N-亚硝胺。12例收率75%-90%,脂肪仲胺比芳香仲胺反应快,叔胺也可脱去一个烃基得亚硝胺。该反应体系也可用于将芳肼转化为相应的芳香叠氮化物,3例收率...
关键词：MUKAIYAMA 甲基吡啶 仲胺 叠氮化物 叔胺 反应快 温下 
2-硅氧基呋喃与氮杂二烯参与的催化不对称串联Mukaiyama 1,6-Michael/Michael加成反应:高效构建γ-丁内酯并杂环
《有机化学》2015年第10期2235-2235,共1页
γ-丁内酯作为关键结构单元广泛存在于具有重要生理活性的天然产物以及手性药物分子中．因此，发展高效、高立体选择性构建γ-丁内酯骨架的催化不对称合成是有机合成化学中的重要课题．
关键词：催化不对称合成 MICHAEL加成反应 Γ-丁内酯 氮杂二烯 串联 呋喃 杂环 有机合成化学 
全氟丁基磺酸锡催化醛烯丙基化和Mukaiyama-aldol反应
《有机化学》2012年第12期2328-2333,共6页刘毅 王勰 陈锦杨 李宁波 许新华 
国家自然科学基金(Nos.21172061;21273068)资助项目~~
二丁基二氯化锡与全氟丁基磺酸银在丙酮中室温反应,得到二丁基二全氟丁基磺酸锡.该配合物在空气中放置2 d,1H NMR表明其结构未发生变化,TG-DSC表明在220℃是稳定的;配合物C4F9SO3)2SnBu2能溶解在乙酸乙酯、丙酮、乙腈、四氢呋喃、乙醚...
关键词：二丁基二全氟丁基磺酸锡 醛的烯丙基化 Mukaiyama—aldol反应 
三氯化铋催化姜醇类似物的合成
《北京师范大学学报（自然科学版）》2004年第1期92-96,共5页潘艳清 黎文生 李和 
以姜酮为前体得到的烯醇硅醚 ,在三氯化铋的催化下 ,与芳香醛发生Mukaiyamaaldol缩合 ,脱去苄基得到 3种新颖的具有 β 羟基酮结构的姜醇类似物 .控制缩合反应的温度 ,还得到一种苯并环庚酮和一种苯并环戊烷 .这些化合物及其中间产物的...
关键词：烯醇硅醚 MUKAIYAMA aldol缩合 姜醇类似物 苯并环庚酮 苯并环戊烷 
几种姜醇的合成被引量：5
《北京师范大学学报（自然科学版）》2002年第2期230-233,共4页黎文生 潘艳清 杨萌 李和 
以易得的天然产物香草醛为原料 ,经过 2步反应 ,得到另一个天然产物姜酮 ,并以此为前体 ,苄基化保护酚羟基 ,以烯醇硅醚的形式 ,在Lewis酸的催化剂BiCl3 的催化作用下 ,经过Mukaiyamaaldol缩合反应再脱苄基 .中间产物及最终产物经1HNMR ...
关键词：香草醛 姜酮 姜醇 MUKAIYAMA ALDOL缩合反应 
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