烯胺酮

作品数：60被引量：105H指数：5
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可调控的1,2,3,4,5-五芳基取代吡咯的合成研究
《当代化工研究》2024年第21期175-177,共3页陈婷 沈金海 
福建省自然科学基金面上项目“超碱体系下含氮有机物的绿色转化研究”(项目编号:2023J011664);福建省自然科学基金面上项目“突发传染性病毒通用PCR检测体系研究”(项目编号:2023J011674)。
五芳基吡咯的应用十分广泛,如化学检测、生物传感、细胞成像等。已报道五芳基吡咯的合成主要通过分子间的环化反应实现,由于存在区域选择性而受限于对称的底物,难以得到完全不同取代的五芳基吡咯。以烯胺酮为底物,利用课题组开发的分子...
关键词：五芳基吡咯 烯胺酮 有机合成 
芳香烯胺酮类化合物的合成与抗肿瘤活性分析
《合成化学》2024年第8期685-695,共11页王滔 周英 董张超 石洋 潘博文 
贵阳市科技计划项目(〔2024〕2-37);贵州省基础研究计划项目(自然科学)(ZK〔2023〕404号,ZK〔2024〕370号);贵州中医药管理局中医药与民族医药科学技术研究项目(QZYY-2024-130);贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字〔2022〕253号);贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2022-232,gzwkj2022-467)。
随着人口增长和老龄化严重,全球癌症治疗负担也在同步增加,为获得具有更优性质的潜在抗肿瘤药物,设计、合成了12个烯胺酮类化合物(3a~3l)。化合物结构通过^(1)H NMR进行确证,接着采用Schr dingers Maestro软件将目标产物与抗肿瘤有关的...
关键词：烯胺酮 分子对接 抗肿瘤 靶蛋白 合成 
烯胺酮与溴代酰胺通过[3+2]环加成构建吡咯烷类化合物
《化学与生物工程》2024年第5期44-50,共7页王青青 袁成 孙绍发 汪钢强 
国家自然科学基金面上项目培育计划项目(82173713);国家级大学生创新创业训练计划项目(202110927009)。
吡咯烷是一类具有独特结构的五元含氮杂环化合物,在医药领域应用极其广泛。探究了烯胺酮(1)与溴代酰胺(2)通过[3+2]环加成反应合成多取代吡咯烷类化合物(3a~3p)的方法,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR等对其结构进行了表征,并对合成条件进行了...
关键词：含氮杂环化合物 烯胺酮 溴代酰胺 吡咯烷类化合物 [3+2]环加成 
N-芳基烯胺酮衍生物的高效合成方法
《兰州理工大学学报》2024年第2期65-68,共4页杨峥 解恒参 赵美霞 
江苏省高等学校自然科学基金(20KJB530014);江苏建筑节能与建造技术协同创新中心博士专项课题(SJXTBS2120);江苏省教育科学“十四五”规划课题(C-c/2021/03/24);江苏省高等教育教改研究立项课题(2021JSJG467)。
以环氧乙烷衍生物和芳胺为原料,醋酸·三氟化硼/乙酰丙酮协同促进下、1,4-二氧六环溶剂中80℃经原位开环-芳基迁移过程,合成了一系列N-芳基烯胺酮衍生物,收率优良.核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨率质谱证实了产物的结构,其中化合物3a...
关键词：环氧乙烷衍生物 芳胺 烯胺酮 
醋酸铵促进烯胺酮的双Michael加成反应研究
《河北师范大学学报（自然科学版）》2024年第1期53-61,共9页叶青青 陈浩宇 谢吉娜 何心伟 
安徽省高校优秀青年人才支持计划项目(gxyq2022233);安徽师范大学大学生创新创业训练计划项目(202210370052,X202210370023);安徽省高等学校质量工程项目(2022jxzyk033);滁州城市职业学院课程思政示范课程(2022sfk11)。
在醋酸铵作用下实现取代的1,3环己二酮对取代的N,N二甲基烯胺酮的连续Michael加成反应,发展了一种合成结构新颖的3,3二环己烯基1苯基丙酮类化合物的新方法.该反应在1,2二氯乙烷中回流搅拌40min即可得到目标产物,且具有较高的收率和优异...
关键词：MICHAEL加成 醋酸铵 烯胺酮 环己二酮 苯基丙酮 
2-氨基-4-乙酰基嘧啶的合成研究
《四川化工》2024年第1期13-15,44,共4页刘杨 包安丽 黄爱玲 张兴 
2-氨基-4-乙酰基嘧啶是乙酰基嘧啶类具有较好生物活性的一种杂环化合物,是制备含嘧啶环的磺胺类药物和磺酰脲类除草剂的重要中间体。研究了2-氨基-4-乙酰基嘧啶的合成途径和合成方法,阐述了用2,3-丁二酮合成2-氨基-4-乙酰基嘧啶的操作...
关键词：2-氨基-4-乙酰基嘧啶 合成路线 3 3-二乙氧基-2-丁酮 烯胺酮 2-氨基-4-(1 1-二乙氧基乙基)嘧啶 最优反应参数 
聚集诱导发光型手性烯胺酮的构筑及其手性识别性能研究
《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》2023年第3期22-28,共7页李清阳 白莹 卫可悦 齐春轩 
陕西省教育厅重点实验室项目(20JS005);陕西省科协项目(20210606);陕西省科技厅创新团队项目(2022TD-36)。
目的 手性对映异构体的理化性质几乎完全相同,但光学、生化和药理活性却往往不同,对该类化合物的选择性识别显得尤为重要。荧光检测法因操作简单、耗时短、灵敏度高等优点被广泛用于手性识别中,但传统荧光化合物受聚集诱导荧光淬灭(ACQ...
关键词：聚集诱导发光 环己二胺 四苯乙烯 手性识别 荧光探针 
烯胺酮平台构建转化生物质产品Cyrene为增值化合物
《有机化学》2023年第6期2096-2103,共8页黄丽珠 刘云云 万结平 
国家自然科学基金(22161022)资助项目。
发展了在二氢左旋葡萄糖酮(Cyrene,昔兰尼)的酮α-位烯胺化构建烯胺昔兰尼(EC)的方法,有效地构建烯胺Cyrene作为平台合成子为将生物质产品Cyrene转化为增值化学品开辟了广阔的空间.在此研究中,实现了将烯胺昔兰尼向多种不同的手性有机...
关键词：昔兰尼 生物质产品 烯胺化 平台 增值 
烯胺酮α-官能团化反应的研究进展被引量：2
《有机化学》2023年第2期602-621,共20页刘宁 爨晓丹 李慧 段希焱 
河南省科技攻关(No.222102310580)资助项目。
烯胺酮是一类非常重要的有机合成砌块,具有易获得、储存方便、反应多样性等优点.更重要的是,烯胺酮是许多杂环化合物的重要前体.最近,通过C—H活化对烯胺酮进行过渡金属催化或无过渡金属的α-官能团化反应已成为构建官能化烯胺酮或杂环...
关键词：烯胺酮 官能团化 偶联反应 高价碘 
苯硫基烯酮与不活泼烯烃的分子内[2+2]环加成反应
《合肥工业大学学报（自然科学版）》2022年第7期984-988,共5页吴祥 何浩 汪涛 邓威力 李有桂 
安徽省重点研究与开发计划资助项目(202104e11020007);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(PA2021GDSK0068)。
为得到具有重要合成价值的多环环丁酮化合物,文章采用2-氯-1-甲基吡啶碘盐(Mukaiyama试剂)处理α-苯硫基羧酸得到α-苯硫基烯酮中间体,使其与不活泼的烯烃进行分子内[2+2]环加成反应,以20%~70%的产率得到多环环丁酮。同时研究发现,当连...
关键词：Mukaiyama试剂 α-苯硫基羧酸 烯酮 [2+2]环加成 环丁酮 还原二聚体 烯胺酮 
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