仲胺

作品数：144被引量：219H指数：7
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2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)促进的无环仲胺与酮的电化学对映选择性氧化偶联
《有机化学》2022年第1期310-311,共2页陆瑞敏 郭昌 
一直以来电化学都受到广泛的关注,相比于传统有机化学,电化学通过电极上的电子得失替代了有毒有害的强氧化剂和还原剂的使用^([1]).由于电流、电位的可调控性,化学家们通过电化学的方法能够很好地控制有机合成中氧化还原的进程.电化学...
关键词：活泼中间体 氧化偶联 电化学 有机化学 氧化还原 有机合成 对映选择性 氧化剂和还原剂 
铜(Ⅰ)催化丙炔酸、仲胺、醛和甲醛一锅法交叉偶联构建非对称1,4-二氨基丁炔被引量：6
《有机化学》2020年第5期1290-1296,共7页刘博瑜 徐仙君 黄立梁 冯煌迪 
上海市自然科学基金(No.15ZR1418800);中国博士后科学基金(No.2016M601681);上海工程技术大学(Nos.cs1704006,201810856017).
以丙炔酸、仲胺、烷基醛和甲醛为试剂,在过渡金属铜催化下高效地构建了一系列非对称1,4-二氨基-2-丁炔化合物.该多组分一锅二步方法历经A3-脱羧偶联生成关键中间体炔丙胺,随后该中间体加成到原位形成的亚胺离子上,最终以中等到优异的产...
关键词：非对称二氨基丁炔 脱羧偶联 A3-偶联 交叉偶联 铜催化 
仲胺介入的丙炔酸甲酯与亚胺的环合反应
《有机化学》2016年第6期1335-1340,共6页马鸿飞 黄浩 宿江岭 钮长盛 吴正光 卜洪忠 李玉峰 
建立了一种合成四氢嘧啶衍生物的方法.仲胺与丙炔酸甲酯发生Michael加成反应,生成β-胺基丙烯酸酯;向β-胺基丙烯酸甲酯及亚胺的混合物中加入有机酸,常温下数分钟内发生环合反应得到四氢嘧啶衍生物,仲胺以铵盐形式离去.该反应对甲醛亚...
关键词：丙炔酸甲酯 亚胺 胺介入反应 四氢嘧啶衍生物 
铜(Ⅰ)催化的常压二氧化碳、炔丙醇和仲胺三组分反应被引量：8
《有机化学》2016年第4期744-751,共8页李雪冬 郎咸东 宋清文 郭亚坤 何良年 
国家自然科学基金(Nos.21472103;21121002);教育部博士点基金(No.20130031110013);国家基础科学人才培养基金(No.J1103306)资助项目~~
氨基甲酸酯类化合物是一类重要的有机化合物,在医药、农药以及有机合成中有着广泛应用,也可以作为氨基的保护基团.炔丙醇、仲胺和CO_2在铜(Ⅰ)催化下能够发生三组分"一锅"反应,高收率、高选择性地生成β-羰基氨基甲酸酯.该反应能够在常...
关键词：二氧化碳 均相催化 合成 铜 三组分反应 β-羰基氨基甲酸酯 
氯化锌促进的β-仲胺基酮的不对称铑催化氢化
《有机化学》2015年第5期1187-1187,共1页
手性γ-仲胺基醇作为（S）-度洛西汀、（R）-氟西汀以及（R）-阿托莫西汀等重要药物的关键中间体,其不对称合成方法的研究一直备受关注.其中不对称催化氢化β-仲胺基酮的方法被认为是最具经济性的路线,但是至今为止相关研究报道寥寥无几...
关键词：催化氢化 仲胺 不对称 度洛西汀 对映选择性 催化体 催化活性 关键中间体 化学化工学院 万斌 
仲酰胺直接还原烷基化一步合成α-取代仲胺
《有机化学》2012年第10期2008-2008,共1页
发展高效合成方法是当前有机合成的主要目标之一．而发展步骤经济型反应是实现这一目标的重要手段．α-取代仲胺是一类重要的化合物，往往是具有生物活性的天然产物和药物分子中重要的结构单元．而仲酰胺是一类氧化度高且稳定的化合物...
关键词：还原烷基化 一步合成 仲胺 酰胺 活化反应 有机合成 合成方法 结构单元 
手性仲胺催化缺电子二烯与巴豆醛的不对称反电子需求Diels-Alder反应
《有机化学》2010年第11期1799-1799,共1页
因其具有良好的反应专一陛和原子经济性等特点，不对称Diels-Alder反应一直是构筑手性六元碳环的重要工具之一，也是有机化学研究的热点（Chem．Rev．1992，92，1007-1019）．
关键词：DIELS-ALDER反应 不对称 手性 巴豆醛 电子 二烯 催化 仲胺 
仲胺型硝化纤维素对肌酐吸附机理的研究被引量：2
《有机化学》2005年第10期1283-1286,共4页王少敏 于九皋 
天津市天大海华制药有限公司资助项目.
利用IR,13C NMR和XPS等技术研究了仲胺型硝化纤维素(ACN)对肌酐(CRE)的吸附行为,提出了可能的吸附路线.光谱分析的结果表明在模拟人体生理条件下,ACN对CRE的吸附是通过碱化的硝酸酯基与CRE的胍基碳生成离子复合物达到的.
关键词：IR ^13C NMR XPS 肌酐 吸附机理 硝化纤维素 仲胺型 吸附行为 生理条件 
胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究被引量：1
《有机化学》2003年第8期861-864,共4页阮继武 黄忠京 符立梧 马林 古练权 
广东省自然科学基金 (No.0 2 1 81 3);教育部博士点基金 (No.2 0 0 1 0 5580 0 5)资助项目
应用胺类化合物与 4,4′ 二氟苯偶酰的亲核取代反应合成了多种对称或不对称的 4,4′ 双 (二烷氨基 )苯偶酰 .结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确定 .其中伯胺与 4,4′ 二氟苯偶酰的反应得到了一边取代、另外一边形成亚胺结构的产物 ,并对...
关键词：胺类化合物 4 4′-二氟苯偶酰 亲核取代反应 合成 反应机理 伯胺 仲胺 4 4′-双(二烷氨基)苯偶酰 
天然双环及三环多羟基醌类化合物与亲核试剂的反应研究被引量：2
《有机化学》2003年第6期584-587,共4页段志芳 黄志纾 卜宪章 黄忠京 马林 古练权 
国家自然科学基金 (Nos.2 0 0 0 2 0 0 9;2 0 2 72 0 85)资助项目 .
研究了双环多羟基醌类化合物 ,如 β ,β 二甲基丙烯酰阿卡宁与仲胺的亲核反应 ;以及三环多羟基醌类化合物 ,如茜素与亲核试剂的氧化 -迈克尔加成反应 .
关键词：β β-二甲基丙烯酰阿卡宁 仲胺 亲核反应 三环多羟基醌类化合物 茜素 亲核试剂 氧化-迈克尔加成 
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