左旋氧氟沙星

作品数：376被引量：1101H指数：12
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抗支原体喹诺酮的合成及其构效关系被引量：3
《药学学报》1999年第5期349-352,共4页杨玉社 嵇汝运 陈凯先 叶辉 武济民 
国家自然科学基金
目的：开发新型抗支原体药物。方法与结果：设计合成了一系列新型左旋氧氟沙星类似物（１８～２４），测试其体外抗支原体活性（ＭＩＣ值），并讨论了他们的构效关系。结论：所合成的化合物有较好的抗支原体活性。哌嗪环或高哌嗪环４位...
关键词：左旋氧氟沙星 氟喹诺酮 合成 抗菌活性 
左旋氧氟沙星类似物的合成及其构效关系被引量：17
《药学学报》1999年第3期197-202,共6页杨玉社 嵇汝运 胡增建 陈凯先 武济民 
国家自然科学基金
目的：发现新型高效的喹诺酮类抗菌药。方法和结果：设计合成了２３个左旋氧氟沙星类似物，其中化合物５～２３为新化合物，测定了它们对５株革兰阳性菌和５株革兰阴性菌的体外抗菌活性（ＭＩＣ），并讨论了构效关系。结论：８位氨基...
关键词：左旋氧氟沙星 氟喹诺酮 合成 抗菌活性 
左旋氧氟沙星类似物的合成及其抗菌抗肿瘤活性研究被引量：11
《药学学报》1999年第2期119-124,共6页杨玉社 嵇汝运 陈凯先 丁健 
国家自然科学基金;上海市科技启明星计划资助项目
目的：设计合成有抗菌抗肿瘤活性的喹诺酮药物。方法和结果：根据推理药物设计原理，设计并合成了１６个新型抗菌抗肿瘤喹诺酮类化合物，并研究其构效关系。结论：用９株细菌及４株肿瘤细胞评价了它们的体外抗菌活性（ＭＩＣ值）及抗肿...
关键词：左旋氧氟沙星 合成 抗肿瘤活性 抗菌活性 
左旋氧氟沙星不对称合成新方法研究被引量：17
《药学学报》1998年第11期828-831,共4页杨玉社 嵇汝运 胡增建 陈凯先 
国家自然科学基金
以（Ｓ）乳酸乙酯为手性起始原料，经１０步反应合成了抗菌药物左旋氧氟沙星。该方法起始原料丰富易得，反应条件温和，收率好。
关键词：左旋氧氟沙星 喹诺酮 不对称合成 
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