吡啶酰胺

作品数：40被引量：84H指数：5
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基于双吡啶酰胺配体的一维汞(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、荧光及蒸气吸附性质被引量：1
《无机化学学报》2022年第11期2291-2298,共8页黄超 王开腾 陈冬梅 朱必学 卢季红 
贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]037);国家自然科学基金(No.21961007)资助。
分别将2个双吡啶酰胺配体(L^(1)和L^(2))与碘化汞进行配位反应,设计并合成了2个配位聚合物{[Hg_(2)(L^(1))(μ_(2)-I)_(2)I_(2)]·2DMF·H_(2)O}_(n)(1)和{[Hg(L^(2))I_(2)]·H_(2)O}_(n )(2)。X射线单晶分析表明,这2种配合物均呈现为...
关键词：配位聚合物 双吡啶酰胺 晶体结构 一维 蒸气吸附 
基于2,6-吡啶酰胺及三嗪结构单元的[1+1]及[2+2]型Schiff碱大环的合成及表征
《合成化学》2022年第6期472-479,共8页田帅 王嘉俊 黄超 朱必学 
国家自然科学基金资助项目(21961007)。
前体二醛2-二乙胺基-4,6-二(2-甲氧基-4-醛基苯氧基)-1,3,5-三嗪(A)分别与前体二胺N,N′-(2-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(B_(1))及N,N′-(3-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(B_(2))发生脱水缩合反应合成了Schiff碱大环M_(1)和M_(2)。采...
关键词：Schiff碱大环 2 6-吡啶酰胺 三嗪 合成 脱水缩合 晶体结构 
申克孢子丝菌Sec14基因相关功能和药物靶点分析
《热带医学杂志》2020年第4期436-440,F0002,共6页吴晓雁 张静 高文超 李玉哲 吴榕 陈三妹 黄怀球 
国家自然科学基金(81974300,81371746);广东省科技厅社会公益性研究项目(2016A020215066);中山大学三大建设超算专项(82000-31143405)。
目的初步了解申克孢子丝菌Sec14基因DNA、m RNA、蛋白的生物学特征及功能位点。方法生物信息学方法分析申克孢子丝菌Sec14基因DNA、m RNA、蛋白的生物学特征。结果申克孢子丝菌Sec14基因启动子可能位于其基因编码区起始位点前224~274 bp...
关键词：申克孢子丝菌 生物信息学分析 Sec14基因 吡啶酰胺 
近期专利登记过期农药品种汇总
《农化市场十日讯》2020年第2期36-37,40,共3页
1.氟吡酰草胺氟吡酰草胺属于吡啶酰胺结构化合物的除草剂,其国内化合物专利已过保护期。氟吡酰草胺可以抑制类胡萝卜素的合成,通过杂草体内八氢番茄红素去饱和酶的活性,致使杂草植物细胞叶绿素被破坏及细胞破裂,最终导致目标杂草白化死亡。
关键词：八氢番茄红素 杂草植物 专利登记 结构化合物 类胡萝卜素 吡啶酰胺 细胞破裂 去饱和酶 
近期专利过期农药品种汇总
《南方农药》2019年第6期18-20,共3页
1氟吡酰草胺:氟吡酰草胺属于吡啶酰胺结构化合物的除草剂,其国内化合物专利已过保护期。氟吡酰草胺可以抑制类胡萝卜素的合成,通过杂草体内八氢番茄红素去饱和酶的活性,致使杂草植物细胞叶绿素被破坏及细胞破裂,最终导致目标杂草白化死亡。
关键词：八氢番茄红素 杂草植物 农药品种 结构化合物 类胡萝卜素 吡啶酰胺 细胞破裂 去饱和酶 
科迪华向法国工厂投资2000万欧元 提高杀菌剂Inatreq产能
《农药市场信息》2019年第20期49-49,共1页杨光 
科迪华向其位于法国Cernay的工厂投资2000万欧元,用于生产面向欧洲市场的新一代天然杀菌剂Inatreq。Cernay工厂拥有4000平方米的Inatreq制剂加工单元和一个包装单元,工厂于10月份投产。北欧总监Eric Dereudre与制剂和包装总监Evaris to ...
关键词：Inatreq 吡啶酰胺 
吡啶-2,6-二[N-(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物的合成及其离子识别性能被引量：1
《合成化学》2019年第5期335-339,345,共6页张琳 范金平 顾曼琦 罗世霞 卫钢 
吉林省科技发展计划(20150204010YY)
将配体吡啶-2,6-二[ N -(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]( L )与苦味酸稀土盐[RE(pic) 3 ]在甲醇中反应合成了9种吡啶-2,6-二[ N -(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物,其结构经元素分析、红外光谱及紫外光谱表征,确定了配合物的结构为REL(pic)...
关键词：吡啶酰胺 稀土苦味酸盐配合物 合成 离子识别 
无金属催化的吡啶C2位碳-氢键胺甲酰化反应合成吡啶甲酰胺被引量：7
《化学学报》2019年第5期418-421,共4页王昱赟 刘云云 
国家自然科学基金(No.21562024)资助~~
报道了一种无金属催化条件下合成吡啶-2-甲酰胺的方法.在质子酸的促进作用下,简单的吡啶和异氰通过2位碳-氢键的胺甲酰化反应生成吡啶-2-甲酰胺类化合物.产物的形成主要经历二水合草酸存在下异腈对吡啶环的亲电加成、水解和过氧化二叔...
关键词：无金属 吡啶 碳-氢键 胺甲酰化 吡啶酰胺 
基于4-氨基吡啶衍生物的有机凝胶及其离子响应被引量：2
《精细化工》2018年第12期2031-2038,共8页李洋 刘树雪 崔巍 黄耀东 
天津市自然科学基金(15JCYBJC20100)~~
以4-氨基吡啶为原料,合成了烷氧基侧链数目不同的凝胶因子——吡啶酰胺衍生物V1、V2和V3,测试了其凝胶能力和离子响应性质。SEM结果表明,V1、V2和V3所形成的凝胶是纤维状三维网络结构;XRD结果显示,V1、V2和V3均为层状结构。采用FTIR、UV...
关键词：有机凝胶 吡啶酰胺 氢键 离子响应 凝胶-溶胶可逆转变 功能材料 
2-吡啶酰氨基环己烷基磺酰胺的合成与杀菌活性被引量：3
《农药学学报》2017年第2期169-175,共7页王闽龙 曲圣极 纪明山 祁之秋 李兴海 
辽宁省自然科学基金(2015020766);辽宁省教育厅科学研究项目(LJNYB201611);国家自然科学基金(31101466)
为了进一步研究环烷基磺酰胺类化合物的杀菌活性与构效关系,在前期工作基础上,对先导化合物进一步展开研究,合成了15个未见文献报道的2-吡啶酰氨基环己烷基磺酰胺类化合物。首先以2-氧代环己烷基磺酰胺为原料,经过还原胺化后得到2-氨基...
关键词：2-氨基环己烷基磺酰胺 取代吡啶酰胺 灰霉病菌 杀菌活性 构效关系 
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