吲哚合成

作品数:19被引量:28H指数:2
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相关作者:孙蕾周永贵石雷余长斌郭凯更多>>
相关机构:中国科学院大连理工大学南京工业大学辽宁师范大学更多>>
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基于铑催化亲核环化/炔烃芳基化的3-烯基吲哚合成
《大连理工大学学报》2024年第4期331-337,共7页李锦晨 叶智识 
国家自然科学基金资助项目(22071014);辽宁省“兴辽英才计划”资助项目(XLYC1907036)。
3-烯基吲哚是一类重要的生物碱骨架,广泛存在于天然产物、药物及生理活性化合物.为发展高效且简洁的3-烯基吲哚合成方法,采用了铑催化亲核环化/炔烃芳基化串联反应.首先利用N-(2-(环丙基乙炔基)苯基)-4-甲基苯磺酰胺为模型底物,探索邻...
关键词:环化 芳基化 3-烯基吲哚  
南工大开发吲哚合成新法
《山西化工》2019年第4期60-60,共1页
作为医药、农药、染料、香料及其他精细化工产品的中间体,吲哚类化合物和其衍生物具有广泛的应用价值。南京工业大学毛建友教授研究团队研究出一种由廉价的原料2-氟甲苯及腈类化合物一锅法直接合成吲哚类化合物的新方法。这一成果日前...
关键词:直接合成 吲哚 开发 腈类化合物 过渡金属催化 精细化工产品 南京工业大学 辅助原料 
3-季碳氧化吲哚合成及抗肿瘤活性研究进展
《铜仁学院学报》2018年第3期30-37,共8页杨俊 李楠柯 梁光平 丁丽娜 陈东林 聂昌平 刘雄利 周英 
贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字[2016]7418号);贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字[2015]7578号)
3-季碳氧化吲哚衍生物由于其特殊的生物活性,一直是有机化学家合成的热点,主要综述了合成3-季碳氧化吲哚的方法:C-H活化、Morita-Baylis-Hillman反应、Micheal加成反应、3+2环加成、aldol反应、mannich反应、串联反应、共轭加成,并对3-...
关键词:3-季碳氧化吲哚 抗肿瘤活性 
由吲哚合成氧代吲哚啉类化合物的方法研究进展
《广州化工》2017年第8期7-8,27,共3页杨发旺 刘义龙 令狐克美 周晓玉 
2015年六盘水师范学院国家级大学生创新创业训练计划项目(201510977003);六盘水师范学院科技创新团队项目(LPSSYKJTD201601)
氧代吲哚啉类化合物是一类重要的精细化工中间体,广泛存在于医药、农药、天然产物等的分子骨架结构中,开发其合成的新方法具有重要的价值。通过吲哚的氧化反应,合成氧代吲哚啉类化合物,是最直接、高效的合成方式。本文着重综述了近年来...
关键词:氧代吲哚啉 吲哚 氧化反应 
Hemetsberger吲哚合成法研究进展被引量:1
《化学试剂》2014年第5期415-418,共4页解晓平 郝向红 黄家兴 
国家"十二五"科技支撑计划资助项目(2012-BAK25B03)
综述了Hemetsberger吲哚合成方法相关的反应及机理,影响反应收率的因素及改进方法。对其在探索生物活性物质合成领域的应用进行了总结。
关键词:Hemetsberger吲哚合成 Hemetsberger-knittel吲哚合成 Kenoevenagel—Hemetsberger吲哚合成 吲哚合成 
CuI催化邻溴三氟乙酰基苯胺和端炔合成吲哚偶联反应机理的理论研究被引量:1
《有机化学》2013年第10期2169-2177,共9页张明 王玲玲 李来才 田安民 
四川教育厅(No.13ZA0150)资助项目~~
采用密度泛函理论的B3LYP方法对CuI催化邻溴三氟乙酰基苯胺和端炔合成吲哚的偶联反应机理进行了研究.在6-31+G*基组水平上对反应过程中的所有反应物、过渡态、中间体和产物进行了优化,通过能量分析及振动频率计算证实了中间体和过渡态...
关键词:密度泛函理论 碘化铜催化 吲哚合成 反应机理 前线轨道理论 
氮杂吲哚合成被引量:2
《化学进展》2012年第10期1974-1982,共9页王志会 王晓 
中国石油大学(北京)科研基金项目(No.YJRC-2011-13);中国石油大学(北京)基础学科基金项目(No.JCXK-2011-04)资助
氮杂吲哚是一类重要的杂环分子,在材料科学以及药物设计与合成中具有重要地位。由于氮杂吲哚在结构上区别于吲哚,所以一些经典的合成吲哚的方法并不很适用于氮杂吲哚的合成。近年来,金属有机化学的发展为氮杂吲哚的合成提供了更多的原...
关键词:氮杂吲哚 有机合成 过渡金属 
3-(4-氯苯基)-1,3-2H-3-苯基恶唑[3,4-a]吲哚合成
《新乡学院学报》2012年第4期319-321,共3页端木慧 
以溴化亚铜作催化剂,DMF作溶剂,用N-(o-alkynylphenyl)imines亚胺在温和条件下环合-加成反应,一步合成吲哚衍生物,结果发现恶唑类吲哚在不同催化剂、不同底物种类及反应条件下的反应速度和产率具有较大差异性.
关键词:吲哚 串联反应 恶唑 
吲哚合成的一种新方法:Pd催化的芳香胺和炔的环化反应
《有机化学》2009年第7期1166-1166,共1页
吲哚类化合物作为一类重要的具有生物和药物活性的分子,其构建方法一直是人们的研究热点(Chem.Rev.2006,106,2875-2911).金属催化合成吲哚的反应已经有大量的报道,其中利用邻位带有卤素的苯胺和炔的反应是一类合成吲哚的重要...
关键词:环化反应 催化合成 吲哚 芳香胺 Pd 原子经济性 药物活性 类化合物 
中试规模合成邻硝基苯乙醇
《精细化工》2008年第1期98-101,共4页郭翔海 彭志亮 郑双江 沈家祥 
该文研究了重要中间体邻硝基苯乙醇的合成工艺。结果表明,对于邻硝基甲苯的羟甲基化反应,效果最好的催化剂为氢氧化钠水溶液,且质量分数为20%的氢氧化钠水溶液的催化效果最佳,强碱型阴离子交换树脂因溶于二甲亚砜不适用于该反应。在质...
关键词:邻硝基苯乙醇 邻硝基甲苯 羟甲基化 吲哚合成 精细化工中间体 
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