喜树碱类衍生物

作品数：13被引量：75H指数：5
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：刘映前张智军王志平李玉艳王磊更多>>
相关机构：兰州大学中国药科大学天津键凯科技有限公司浙江大学更多>>
相关期刊：《华西医学》《中国药学杂志》《中国药科大学学报》《生命的化学》更多>>
相关基金：广东省科技计划工业攻关项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
抗癌药物喜树碱类衍生物的结构修饰研究进展被引量：2
《广州化工》2018年第15期17-18,26,共3页黄楷迪 高苏亚 刘珂珂 汪亚兰 曹甜 王佳 王睿 
西安医学院大学生创新项目(2015DXS1-23;2017DC-27;2017DC-82);西安医学院重点建设学科(2016YXXK19);陕西省大学生创新训练项目(2334;2280)
喜树碱是一种重要的天然抗肿瘤药物,但水溶性差、毒副作用较强及容易代谢失活等缺点限制了其作为临床抗肿瘤药物的应用。研究人员对其7、9、10和20位碳进行结构改造,可克服上述缺点。因此,对喜树碱进行结构修饰,仍然是发现临床候选抗癌...
关键词：喜树碱 衍生物 结构修饰 
高喜树碱类衍生物的定量构效关系研究
《广东医学院学报》2015年第2期157-162,共6页陈锦灿 李国栋 彭发 曾华 揭新明 东野广智 陈兰美 
广东省自然科学基金(No.9452402301001941);广东省医学科研基金(No.A2014473);广东医学院大学生创新实验项目(No.2014ZZZF004);广东医学院大学生创新创业训练计划项目(No.XJ105711465)
目的探讨高喜树碱类似物分子结构参数与抗肿瘤活性之间关系。方法综合运用密度泛函理论(DFT)、分子力学(MM2)、统计学及比较分子力场分析(Co MFA)等方法建立抗肿瘤高喜树碱类似物的二维(2D)、三维(3D)定量构效关系(QSAR)模型。结果所建...
关键词：高喜树碱 定量构效关系 比较分子力场分析法 
新型喜树碱类衍生物9-甲基哌嗪甲基-10-羟基喜树碱氮氧化物对肺癌A549细胞缺氧诱导因子-1α表达的影响被引量：1
《中华实验外科杂志》2012年第9期1859-1860,共2页徐益文 徐庆祥 李玉艳 王磊 丁义涛 
国家自然科学基金青年基金资助项目（81102317）;江苏省自然科学基金项目（BK2007004）
前期实验已证实9-甲基哌嗪甲基-10-羟基喜树碱氮氧化物（HCNO—YCS-03）在体内外均有较好的抑瘤活性，并具有乏氧选择性，是一种新型靶向乏氧微环境的喜树碱类药物。研究结果显示喜树碱类衍生物可通过与拓扑异构酶I有关的全新信号通路...
关键词：缺氧诱导因子-1Α 10-羟基喜树碱 喜树碱类衍生物 肺癌A549细胞 氮氧化物 哌嗪 喜树碱类药物 拓扑异构酶I 
喜树碱类衍生物在卵巢癌治疗中的进展
《华西医学》2012年第4期617-621,共5页贾月改 楼江燕 
喜树碱类衍生物是一类具有抗癌活性的生物碱,通过抑制拓扑异构酶I而产生抗肿瘤作用。目前大量临床研究表明,喜树碱及其衍生物对卵巢癌,尤其是对铂类药物化学治疗失败、复发的卵巢癌有较好疗效。现将喜树碱类衍生物在卵巢癌治疗中的研究...
关键词：喜树碱 喜树碱类衍生物 拓扑异构酶I 卵巢癌 
抗癌药物喜树碱类衍生物的研究进展被引量：23
《中国药学杂志》2010年第23期1813-1815,共3页代鲁平 宋春霞 邵先祥 张耀 
山东大学威海分校青年成长基金(08430002)
目的综述喜树碱类衍生物的抗癌药理机制及开发应用方面的研究进展。方法以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果喜树碱类衍生物是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,抗癌药物研究中的热点,已广泛应用于临床。本文综述了5种喜树碱类衍...
关键词：抗肿瘤药物 喜树碱 机制 拓扑异构酶 构效关系 
三种喜树碱类衍生物分别联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察被引量：5
《中国现代医药杂志》2008年第8期60-62,共3页袁泉 郭胜春 冯国清 
目的观察卡铂分别联合伊立替康、拓扑替康、羟基喜树碱,治疗经一线方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法86例晚期复发性非小细胞肺癌患者随机分为3组,A组(29例)给予卡铂350mg/m2d1+伊立替康60mg/m2d1、8、15,每4...
关键词：卡铂 伊立替康 拓扑替康 羟基喜树碱 非小细胞癌 喜树碱类衍生物 
喜树碱类衍生物脂质体的研究进展被引量：5
《中国药科大学学报》2007年第4期380-384,共5页沈洁 王青松 许向阳 周建平 
喜树碱类是一类重要的抗肿瘤药物。脂质体传递系统能够增加喜树碱类药物溶解度,延长活性内酯环血浆滞留时间,增加肿瘤靶向性,降低游离药物毒性。本文将喜树碱类衍生物分为水溶性和水不溶性两类,对近几年喜树碱类抗肿瘤药物脂质体研究的...
关键词：喜树碱 衍生物 脂质体 水溶性 非水溶性 
喜树碱及其衍生物的研究进展被引量：6
《中国药房》2006年第13期1017-1018,共2页西娜 侯连兵 
广东省科技计划项目(2003A1070103)
关键词：喜树碱类衍生物 羟基喜树碱 抗肿瘤活性 特异性抑制剂 拓扑异构酶Ⅰ 肿瘤药物研究 细胞毒性 消化道肿瘤 骨髓抑制 研究发现 
环氧合酶-2抑制剂celeeoxib与喜树碱类衍生物联合用药的实验研究
《中国药理通讯》2005年第3期18-18,共1页付剑江 陈晓光 
目的：探讨喜树碱类衍生物与celecoxib联合用药的体外和体内的抗肿瘤作用及机制，同时观察celecoxib对Irinotecan（CPT-11）引起裸鼠腹泻的影响。方法：以MTT法检测结肠癌细胞系在联合应用celecoxib后对喜树碱及其衍生物的化学敏感性的...
关键词：环氧合酶-2抑制剂 喜树碱类衍生物 联合用药 celecoxib 实验研究 WESTERNBLOT法 体内抗肿瘤作用 HT-29细胞 Caspase-3 
氧合酶-2抑制剂celecoxib与喜树碱类衍生物联合用药的实验研究被引量：6
《世界华人消化杂志》2005年第16期1985-1991,共7页付剑江 李燕 李洪燕 刘悦 陈晓光 
目的:探讨喜树碱类衍生物与celecoxib联合用药的体外和体内的抗肿瘤作用及机制,同时观察celecoxib对CPT-11引起裸鼠腹泻的影响.方法:以MTT法检测结肠癌细胞系在联合应用celecoxib后对喜树碱及其衍生物的化学敏感性的改变;流式细胞术检测...
关键词：细胞凋亡 细胞周期 环氧合酶-2 拓扑异构酶I抑制剂 结肠癌 腹泻 CELECOXIB 喜树碱类衍生物 联合用药 环氧合酶 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部