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基于FAERS数据库对替格列汀不良事件的信号挖掘分析
《西北药学杂志》2025年第2期1-9,共9页方功 李文汐 张杰 白娟 
目的利用报告比值比(reported odds ratio,ROR)法和比例报告比值法(proportional reported odds ratio,PRR)对美国食品药品管理局不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库中替格列...
关键词：美国FDA不良事件报告系统数据库 替格列汀 药品不良事件 信号挖掘 比例失衡测量法 指定医疗事件 
基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库儿童应用乌司奴单抗安全信号挖掘与分析
《儿科药学杂志》2025年第4期4-8,共5页张玄羿 孔文强 周义录 钟红 
自贡市重点科技计划项目,编号2022ZCYKY04。
目的:探讨乌司奴单抗在儿童患者中潜在的药品不良事件(ADE),为临床合理用药提供参考。方法:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法对FAERS中2015-2023年上报的乌司奴单抗为首...
关键词：乌司奴单抗 药品不良事件 美国 食品药品监督管理局不良事件报告系统 信号挖掘 儿童 银屑病 
基于FDA不良事件报告系统数据库的咪达唑仑口服制剂不良反应信号分析
《临床药物治疗杂志》2025年第3期62-67,共6页李佳菀 蔡文君 周双 周颖 
目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库筛选咪达唑仑口服制剂不良反应信号,为临床用药安全提供参考。方法采用报告比值比、综合标准法、贝叶斯可信传播神经网络法和多项伽马泊松分布缩减法4种方法对FAERS数据库中2004年1月至2024年...
关键词：FDA不良事件报告系统 咪达唑仑口服制剂 比值失衡测量法 贝叶斯法 
司美格鲁肽和利拉鲁肽用于体重管理的不良事件风险信号挖掘:基于美国FDA不良事件报告系统数据库的研究
《药物不良反应杂志》2025年第3期153-161,共9页李宝剑 胡晓玲 岳紫晨 
目的对司美格鲁肽和利拉鲁肽用于体重管理人群的不良事件(AE)风险信号进行挖掘,为相关患者的安全用药提供参考。方法采用报告比值比(ROR)法、比例报告比(PRR)法、贝叶斯置信神经网络(BCPNN)法和经验贝叶斯几何平均值(EBGM)法对美国食品...
关键词：胰高血糖素样肽⁃1受体 利拉鲁肽 体重减轻 胰高血糖素样肽⁃1受体激动剂 司美格鲁肽 不良事件 数据挖掘 
基于FDA不良事件报告系统数据库的左炔诺孕酮上市后药物警戒研究
《实用药物与临床》2025年第3期174-177,共4页高慧 吴航 
菏泽医学专科学校校级课题(H23Z04)。
目的利用美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库中左炔诺孕酮不良反应的记录,挖掘和评估左炔诺孕酮上市后的不良反应。方法提取2004年第1季度至2024年第2季度FAERS数据库中以左炔诺孕酮为首要怀疑药物的不良事件报...
关键词：左炔诺孕酮 药物警戒 不良事件 FDA不良事件报告系统 
基于美国FAERS数据库的儿童应用米诺环素发生药品不良事件的信号挖掘与分析
《中国医院用药评价与分析》2025年第2期244-246,252,共4页关笑婵 耿东丽 钱奇芳 段萌 刘楠楠 
目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,对儿童应用米诺环素发生药品不良事件报告进行数据挖掘和分析,为临床安全用药提供参考。方法:通过OpenVigil 2.1平台,检索2004年1月至2023年9月美国FAERS数据库中<18岁...
关键词：肺炎支原体 青春期痤疮 米诺环素 药品不良事件 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库 
基于FDA不良事件报告系统数据库的奥美拉唑联用伏立康唑不良反应信号比值失衡分析
《临床药物治疗杂志》2025年第1期82-86,共5页田丽凤 王莉 邱雄泉 秦方序 
广东省中山市科学技术局中山市社会公益与基础研究项目(2020B1105);广东省颐养健康慈善基金(JZ2023006);中山市医学科研项目(2022J007)。
目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库筛选奥美拉唑与伏立康唑联用时的不良反应信号,为临床合理使用提供参考。方法 检索2004—2023年FAERS数据库中奥美拉唑与伏立康唑不良事件报告,利用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报...
关键词：奥美拉唑 伏立康唑 联合用药 FDA不良事件报告系统 不良反应 
基于美国FAERS数据库的舒尼替尼相关药品不良事件信号挖掘与分析
《中国医院用药评价与分析》2025年第1期93-97,共5页高媛 张之晗 王晓倩 高美龄 李从欣 
国家自然科学基金资助项目(No.82003878);河北省自然科学基金资助项目(No.H2024206062);河北省医学科学研究课题计划资助(No.20240157)。
目的:挖掘并分析舒尼替尼相关药品不良事件(ADE)信号,为临床安全使用舒尼替尼提供参考。方法:收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库中2006年第1季度至2023年第4季度共72个季度的舒尼替尼相关ADE数据,利用比例失衡法中的报...
关键词：舒尼替尼 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库 药品不良事件 信号挖掘 
萨特利珠单抗治疗视神经脊髓炎谱系疾病的不良事件风险信号挖掘:基于美国FDA不良事件报告系统数据库的研究
《药物不良反应杂志》2025年第1期25-29,共5页史华慧 季春梅 
目的挖掘萨特利珠单抗治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的不良事件(AE)风险信号,为临床安全使用该药提供参考。方法收集美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统数据库2020年第1季度至2023年第4季度收到的萨特利珠单抗AE报告。采用《...
关键词：视神经脊髓炎 不良事件信号检测 数据挖掘 萨特利珠单抗 
基于美国FDA不良事件报告系统数据库的儿童使用阿奇霉素不良事件风险信号挖掘及相关药学监护流程的建立
《药物不良反应杂志》2024年第12期737-742,共6页刘青蓝 张家宁 宋竞赛 聂智峰 任艳丽 杨文辉 
福棠儿童医学发展研究中心研究项目(FTSCR⁃2022⁃02);河南省重点研发与推广专项(232102310397)。
目的挖掘儿童使用阿奇霉素相关不良事件(AE)的风险信号,建立相应的药学监护流程,为儿童安全使用阿奇霉素提供参考。方法收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库2004年第1季度至2023年第4季度以阿奇霉素为首要怀疑药物的儿童(<18岁)A...
关键词：支原体 肺炎 大环内酯类 阿奇霉素 儿童 数据挖掘 不良事件报告系统 药学监护 用药安全主管 
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