细胞色素P450酶系

作品数：82被引量：484H指数：14
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Cocktail探针药物法研究化合物PT-46的CYP酶系抑制作用被引量：1
《广州化工》2021年第21期38-42,共5页王丽丽 程飞 张娜娜 郑雪梅 张吉泉 陈瑞 
国家自然科学基金(81703356);贵州省自然科学基金重点项目(黔科合基础[2020]1Z073);贵州省卫生计生委科学技术基金项目(gzwjkj2019-1-179);贵州省高等学校大学生创新训练计划项目(20195200128)。
考察抗肿瘤优选化合物PT-46对细胞色素P 450(CYP450)酶系的抑制作用,评价化合物潜在的药物相互作用。基于UPLC/MS分析方法,运用Cocktail探针底物法研究PT-46对体外人肝微粒体中5种常见CYP酶(CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及CYP3A4)...
关键词：抗肿瘤药物 Cocktail探针底物法 肝微粒体 细胞色素P450酶系 代谢 
CYP4X1的结构、分布、表达调控及功能的研究进展被引量：1
《中国医院药学杂志》2018年第18期1985-1988,共4页余绪明 骆霞 王佳 王林海 余世荣 
CYP4X1是CYP4新的亚家族成员,也是重要的Orphans CYPs成员之一。其核苷酸序列同源性分析显示CYP4X1结构在跨物种间是高度保守的,这预示着它具有重要的生物学功能。CYP4X1广泛存在于人体各组织中,尤其选择性在脑内高表达,提示其可能在神...
关键词：CYP4X1 细胞色素P450酶系 CYP4 ANANDAMIDE 14 15-EET-EA EETS 
乌头汤加半夏不同炮制品对大鼠CYP3A的影响被引量：3
《中国实验方剂学杂志》2017年第20期90-95,共6页程再兴 陈红 吴锦俊 林娜 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2011CB505300;2011CB505305);福建中医药大学校管课题(XB2011005);国家教育部与国家中医药管理局科技基础性工作专项(2014FY111100-5)
目的:以乌头汤为载体,研究加入半夏不同炮制品后对大鼠细胞色素P450酶系(CYP)3A1/2的影响,为阐述"十八反"中半夏反乌头的反性内涵提供实验依据。方法:CYP3A酶活性采用体外温孵法和体内探针法进行检测,酶蛋白和mRNA表达采用蛋白质免疫印...
关键词：乌头汤 半夏 细胞色素P450酶系 睾酮 丁螺环酮 聚合酶链式反应 药代动力学 
恩诺沙星对细胞色素P450酶系影响的研究进展被引量：1
《畜牧与饲料科学》2016年第1期34-36,共3页丛琳 武瑞 李银生 
国家自然科学基金项目(31172360)
恩诺沙星是一种抗菌药物,广泛应用于畜禽养殖业和水产养殖业。随着恩诺沙星使用量的不断增加,在其对细胞色素P450酶系的影响方面已有广泛的研究。介绍了细胞色素P450酶的基本特征,综述了恩诺沙星对细胞色素P450酶系影响的研究进展,以期...
关键词：恩诺沙星 细胞色素P450酶系 P450亚酶 
细胞色素P450 1A2和2C19基因多态性与抗结核药物性肝损伤的关系被引量：3
《中国药学杂志》2015年第3期248-252,共5页贺蕾 高丽 史哲 李世明 张朋 郑国颖 李云 胡泊 冯福民 
国家自然科学基金资助项目(81041096);唐山市重点实验室资助项目(08150201A-1-8)
目的探讨细胞色素P450 1A2和2C19基因多态性与抗结核药物性肝损伤的相关性。方法采用1∶1病例对照研究,以抗结核药治疗致肝损伤的结核病患者为病例组,无肝损伤者为对照组,共179对。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态方法检测CYP1A2基...
关键词：结核 抗结核药 肝损伤 细胞色素P450酶系 基因多态性 
探讨细胞色素P450酶系和药物的代谢情况被引量：4
《海峡药学》2014年第12期165-166,共2页李祥 
在药物代谢过程中细胞色素P450酶系具有十分重要的作用。此类酶主要存在于肝微粒当中,在生物转化过程承担了十分重要的功能。其活性与药物代谢速率具有密切的关联性,甚至可对药物清除产生直接作用。基于上述特点学术界将其作药物代谢过...
关键词：细胞色素 P450 药物代谢 
细胞色素P450酶系体外药物代谢研究方法进展被引量：23
《中国药事》2013年第1期81-87,共7页于敏 张双庆 闻镍 李佐刚 
目的综述细胞色素P450(CYP 450)酶影响药物代谢的体外研究方法。方法参考国内外文献,对与药物代谢相关的CYP酶亚型、CYP酶种属差异、CYP酶体外反应体系、药物主要代谢酶的确认方法及体外CYP酶的抑制和诱导,进行分类、归纳和整理。结果...
关键词：细胞色素P450酶 药物代谢 药物相互作用 体外研究 
他汀类药物的肝脏安全性被引量：17
《中华心血管病杂志》2011年第3期201-202,共2页严晓伟 
他汀类药物通过抑制肝脏胆固醇合成，降低总胆固醇尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。脂溶性他汀主要通过肝脏细胞色素P450酶系代谢后经肝脏清除。因此，肝脏是他汀类药物发挥药理作用以及代谢和排泄的主要器官。而他汀类药物在体内...
关键词：他汀类药物 肝脏 细胞色素P450酶系 安全性 低密度脂蛋白胆固醇 胆固醇合成 低总胆固醇 药理作用 
伏立康唑治疗药物浓度监测范围
《中国感染与化疗杂志》2009年第4期275-275,共1页LewisRE 武晓捷 汪复 
伏立康唑自2002年问世以来已成为治疗侵袭性曲霉病的首选药物，并常作为移植后高风险患者预防用药。伏立康唑是氟康唑的衍生物，具抗菌谱广、口服生物利用度高的特点。伏立康唑主要在肝脏由细胞色素p450酶系代谢，因此同时应用的其他药...
关键词：治疗药物浓度监测 伏立康唑 细胞色素P450酶系 口服生物利用度 侵袭性曲霉病 体内代谢 药动学特点 首选药物 
浅谈细胞色素P450酶系与药物代谢的相互作用被引量：5
《亚太传统医药》2009年第7期5-6,共2页林伟香 
细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)酶是人体中参与药物代谢密切相关的重要酶系之一,90%以上的药物的氧化是由P450酶催化的,多药合用对机体P450酶的影响能造成临床上显著的药物相互作用。联合用药时药物可通过对药酶的干扰如酶促、酶抑...
关键词：细胞色素P450酶 药物代谢 相互作用 
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