两相体系

作品数：139被引量：424H指数：10
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有机溶剂/缓冲液两相体系中全细胞催化拆分环氧氯丙烷被引量：5
《催化学报》2013年第7期1339-1347,共9页邹树平 颜海蔚 胡忠策 郑裕国 
国家重点基础研究发展计划(973计划;2011CB710806);国家自然科学基金(21176224);高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类;2012331712004)~~
研究了有机溶剂/缓冲液两相体系中重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)全细胞水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷制备(R)-环氧氯丙烷的过程.结果表明,最适反应条件为:最适有机溶剂异辛烷与缓冲液的体积比7:3,最适缓冲液pH8.0,底物浓度574mmol/L,...
关键词：环氧化物水解酶 全细胞 手性环氧氯丙烷 生物拆分 有机溶剂 缓冲液双相体系 
温控相转移纳米铑催化高碳烯烃氢甲酰化反应被引量：4
《催化学报》2010年第10期1191-1194,共4页李考学 王艳华 蒋景阳 金子林 
国家自然科学基金(20573015);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-07-0138);辽宁省创新团队项目(2008T233)
基于温控配体Ph2P(CH2CH2O)16CH3稳定的Rh纳米催化剂在水/1-丁醇两相体系中具有温控相转移功能,将其用于高碳烯烃氢甲酰化反应中.在优化的反应条件下,1-辛烯转化率和醛收率分别达98%和96%,对其它高碳烯烃氢甲酰化反应也具有较高的催化性...
关键词：氢甲酰化 铑纳米粒子 高碳烯烃 温控配体 水/1-丁醇两相体系 
水／离子液体两相体系中出芽短梗霉催化4-氯-乙酰乙酸乙酯不对称还原合成(S)-4-氯-3-羟基-丁酸乙酯被引量：11
《催化学报》2008年第6期577-582,共6页张帆 倪晔 孙志浩 郑璞 林文清 朱坡 居年丰 
国家自然科学基金(0476039);国家重点基础研究发展计划(973计划,2003CB716008);国家高技术研究发展计划(863计划,2007AA02Z226)
考察了水/离子液体两相体系中出芽短梗霉(Aureobasidium pullulansCGMCC1244)催化4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)不对称还原生成光学活性(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯((S)-CHBE)的性能,并对反应条件如摇床转速、相体积比、温度、初始底物浓度和pH...
关键词：离子液体 全细胞 出芽短梗霉 4-氯-乙酰乙酸乙酯 不对称还原 (S)4-氯-3-羟基丁酸乙酯 
水/有机两相体系中钌膦配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应被引量：8
《催化学报》2005年第12期1093-1098,共6页熊伟 杨朝芬 袁茂林 陈华 李贤均 
国家自然科学基金资助项目(20272037)
将手性二胺(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1S,2S)-DPENDS)修饰的钌膦配合物用于催化水/有机两相体系中苯乙酮的不对称加氢.结果表明,(1S,2S)-DPENDS和KOH的浓度对反应有很大影响,二者的协同作用使配合物的催化活性和产物的对映选...
关键词：钌膦配合物 苯乙酮 两相体系 不对称加氢 对映选择性 苯乙醇 
水/有机两相体系中芳香腈和脂肪腈的催化加氢反应
《催化学报》2004年第8期611-614,共4页谢义鹏 门健 黎耀忠 陈华 程溥明 李贤均 
在水 /有机两相体系中 ,用RuCl3 TPPTS (TPPTSP(m C6H4SO3 Na) 3 )原位反应生成的催化活性物种对苯甲腈进行了催化加氢反应 ,高转化率、高选择性地生成了苯甲醇 .考察了钌浓度 ,P/Ru比 ,反应压力 ,温度和时间等对苯甲腈加氢反应的影响 ...
关键词：催化加氢 两相体系 钌配合物 膦配合物 苯甲腈 脂肪腈 苯甲醇 
纳米Fe_2O_3的制备及其对高氯酸铵热分解的催化性能被引量：49
《催化学报》2003年第10期795-798,共4页马振叶 李凤生 崔平 白华萍 
中国人民解放军总装备部预研项目 (4 13 2 80 3 0 5 0 7)
用两相体系方法制备了纳米Fe2 O3 ,并用X射线衍射、红外光谱和粒度分析对其结构进行了表征 .结果表明 ,当有机溶胶的 pH =6 ,油酸与Fe3 +的摩尔比为 1∶3 5时 ,Fe(OH) 3 在油相中的萃取率可高达 90 % ,将有机溶胶在 12 0℃回流 8h后可...
关键词：两相体系 氧化铁 纳米粒子 高氯酸铵 热分解 
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