硫叶立德

作品数：36被引量：44H指数：3
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邻亚甲醌与硫叶立德反应合成2,3-二取代苯并二氢呋喃化合物
《有机化学》2024年第1期195-203,共9页李梦竹 孟博莹 兰文捷 傅滨 
国家重点研发计划(No.2017YFD0200301)资助项目.
发展了一种简便有效的通过邻甲亚醌与硫叶立德反应合成苯并二氢呋喃化合物的方法.在二氯甲烷中和二异丙基乙基胺存在下,反应能够在室温下1 h内完成,以良好至优秀的收率得到反式-2,3-二取代二氢苯并呋喃产物.反应能够扩大到克级规模,产...
关键词：苯并二氢呋喃 邻亚甲醌 硫叶立德 [4+1]环加成 碱催化 
铜催化叠氮-炔酰胺的对映选择性Doyle-Kirmse反应被引量：1
《有机化学》2023年第5期1890-1892,共3页熊阳 张国柱 
过渡金属催化的Doyle-Kirmse反应是一种高效构建碳-硫键和碳-碳键的方法,广泛应用在天然产物和药物分子的合成中.虽然对该反应的研究取得了较大进展,但目前关于其不对称催化的研究仍然相对较少.主要的科学难点有:(1)反应过程需通过手性...
关键词：不对称催化 催化剂失活 孤对电子 硫叶立德 配位作用 对映选择性 过渡金属催化 药物分子 
铑催化2-芳基-2H-吲唑与硫叶立德的酰甲基化/串联环化反应高效构建6-芳基吲唑并[2,3-a]喹啉类衍生物
《有机化学》2023年第3期1187-1196,共10页汤振 皮超 吴养洁 崔秀灵 
国家重点研发计划国际合作项目基金(No.2016YFE0132600);河南省杰出外籍科学家工作室(No.GZS2020001);河南省重点研发与推广专项(No.212102311068)资助项目
报道了铑(Ⅲ)催化2-芳基-2H-吲唑与硫叶立德的C—H键活化/环化反应,有效地合成了6-芳基吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物.该反应效率高,官能团兼容性好,避免了外置氧化剂,并且副产物仅为二甲基亚砜(DMSO)和水.此外放大反应证明了该方式在工...
关键词：2-芳基-2H-吲唑 硫叶立德 铑催化 环化 
铁卟啉类化合物催化乙烯基硫醚和重氮化合物间的环丙烷化和C—S键断裂的竞争反应被引量：1
《有机化学》2020年第11期3837-3846,M0011,共11页闫晓静 李畅 靳智雄 徐孝菲 陈维伟 潘远江 
国家科学自然基金(Nos.21532005,21502168);国家重点研发(No.2016YFF0200503)资助项目.
建立了一种能够选择性地发生环丙烷化反应和C-S键断裂反应的催化体系.对于乙烯基苯基硫醚和重氮乙腈(通过原位策略制备)间的反应,在氯化血红素的催化作用下,可得到环丙烷化反应产物;在铁酞菁的催化作用下,则得到C-S键断裂反应产物.该反...
关键词：氯化血红素 重氮化合物 硫叶立德 环丙烷化反应 C—S键断裂反应 
噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应被引量：2
《有机化学》2019年第9期2549-2559,共11页万洪维 于健 杨寿山 杜广芬 何林 
国家自然科学基金(No.21662029);石河子大学青年教师基金(Nos.RCZX201546,2015ZRKXJQ05)资助项目~~
噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30%~99%的产率和1:1~10:1的非对映选择性得到螺环丙烷噻唑酮衍生物.
关键词：噻唑酮 硫叶立德 环加成反应 螺环丙烷衍生物 
五氟乙基硫叶立德:一类新的亲电五氟乙基化试剂（英文）被引量：3
《有机化学》2019年第1期257-264,共8页刘亚飞 葛航铭 吕龙 沈其龙 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21625206,21632009,21572258,21572259,21421002);the Strategic Priority Research Program of the Chinese Academy of Sciences(No.XDB20000000)~~
发展了两个基于硫叶立德骨架的亲电五氟乙基化试剂,其合成高效简洁、固体状态下稳定而溶液中反应活性高.在温和条件下,该试剂可以与β-酮酸酯、芳基/杂芳基碘化物以及富电子芳烃反应高产率地得到相应的五氟乙基化产物.
关键词：氟 五氟乙基 硫叶立德 亲电 
苯炔与稳定硫叶立德插入反应被引量：6
《有机化学》2018年第8期2045-2053,共9页李志娟 翦辉 王伟华 王强 何林 
国家自然科学基金(No.21462034)资助项目~~
苯炔可以与稳定的硫叶立德通过[2+2]环加成/开环串联反应,实现对稳定硫叶立德的插入,生成新的C—S键,得到芳基-烷基硫醚衍生物.
关键词：苯炔 硫叶立德 插入反应 C—S键 
硫叶立德参与的Domino环化反应被引量：6
《有机化学》2013年第9期1900-1918,共19页李公春 王利叶 黄有 
硫叶立德参与的Domino环化反应在有机合成中具有重要的意义,能够方便地从简单的原料出发,高效地构建多个化学键,合成具有结构多样性和复杂性的有机分子,硫叶立德参与的Domino环化反应被化学界广泛地关注.综述了近年来硫叶立德参与的Dom...
关键词：硫叶立德 Domino环化反应 合成 
硫叶立德与N-2’-氯甲基芳基磺酰胺的串联反应高效构建吲哚化合物
《有机化学》2012年第11期2200-2200,共1页
吲哚化合物因具有良好的生理、药理活性，常被用作医药、农药和众多精细化学品的中间体，进而倍受化学家们的青睐，其合成方法一直是化学家关注的热点．虽然一些著名化学家已研究出了不少吲哚合成方法，如Fischer吲哚合成、Larock吲哚...
关键词：吲哚化合物 串联反应 硫叶立德 磺酰胺 氯甲基 合成方法 芳基 反应条件 
5,6-二甲氧基-N-[(R)-4-甲氧基-2-(丙烯-2-基)-2,3-二氢苯并呋喃-5-基]-1,1a,2,7b-四氢环丙并[c]苯并吡喃-7b-基甲酰胺的合成与表征被引量：2
《有机化学》2012年第3期520-525,共6页陈晓东 叶姣 胡艾希 
国家科技支撑计划(No.2011 BAE06B01)资助项目~~
鱼藤酮与氧硫叶立德反应得到关键中间体(5,6-二甲氧基-1,1a,2,7b-四氢环丙并[c]苯并吡喃-7b-基)[(R)-4-羟基-2-(丙烯-2-基)-2,3-二氢苯并呋喃-5-基]甲酮(2),2再通过醚化、肟化、贝克曼重排得到5,6-二甲氧基-N-[(R)-4-甲氧基-2-(丙烯-2-...
关键词：鱼藤酮 氧硫叶立德 贝克曼重排 晶体结构 
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