云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 端粒酶催化亚基

端粒酶催化亚基: 作品数：94被引量：187H指数：7; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生生物学更多>>; 相关作者：郑晓飞杨义军孙志贤朱捷张玉静更多>>; 相关机构：军事医学科学院中山大学重庆医科大学吉林大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>

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GST/MKRN1融合蛋白的表达、纯化及多克隆抗体制备: 《生物技术通讯》2006年第1期31-33,共3页白云秀金蕊陈皓林坚解跃华黄君健; 目的:利用大肠杆菌BL21(DE3)表达GST/MKRN1融合蛋白,亲和层析分离纯化目的蛋白,进行动物免疫制备多克隆抗体。方法:MKRN1cDNA全长1449bp,编码482个氨基酸残基。将其基因片段克隆到pGEX-4T-1载体上,获得pGEX-4T-1-MKRN1原核表达重组质粒...; 关键词：MKRN1 端粒酶催化亚基融合表达多克隆抗体

肿瘤细胞中端粒酶催化亚基hTERT基因启动子结合因子的检测: 《生物技术通讯》2000年第4期241-243,共3页黄君健李杰之周宇熙白云秀林坚蒋晓山黄翠芬; 国家自然科学基金 (项目号 3 9870 783 );全军九五医药科研重点课题基金 (项目号 98Z0 67)资助; 为了研究端粒酶催化亚基hTERT基因在癌变细胞中组成型表达的调控机制 ,采用凝胶阻滞电泳 (EMSA)实验方法检测人粒系白血病细胞HL 6 0、人红系白血病细胞K5 6 2、人肺癌细胞A5 4 9、人肝癌细胞HepG2及正常人肺成纤维细胞 2BS等体外传代...; 关键词：端粒酶催化亚基转录因子肿瘤细胞启动子

人端粒酶催化亚基hTERT基因启动子的克隆被引量：18: 《生物技术通讯》1999年第3期167-170,共4页黄君健李杰之林坚蒋晓山高朝晖黄翠芬; 国家自然科学基金 (3 9870 783 )资助; 为了确定人端粒酶催化亚基 h TERT基因的启动子结构特征 ,采用 Panhandle PCR技术 ,从正常人外周血单核细胞基因组 DNA中扩增 h TERT基因 5′端上游旁侧序列 ,结果获得了 h TERT基因翻译起始位点上游 2 0 90 bp的基因组 DNA序列。序列...; 关键词：端粒酶 HTERT基因启动子 PanhandlePCR

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