锰超氧化物歧化酶

作品数:271被引量:976H指数:14
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小麦生理型与遗传型雄性不育相关基因锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)及果糖1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)的表达分析被引量:4
《农业生物技术学报》2012年第3期225-234,共10页李莉 张改生 张龙雨 李亚鑫 
国家高技术研究发展计划(863)重大专项(No.2011AA10A106);国家自然科学基金(No.31071477,31171611);高等学校博士学科点专项科研基金(No.20090204110024);陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项(No.2010ZDKG-68)
锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)是一种重要的抗氧化剂,果糖1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)是叶绿体光合碳化阶段起重要调节作用的关键酶。本研究以小麦(Triticum aestivumL.)生理型与遗传型等基因雄性不育系及其对应育性正常的保持系为材料,选取花粉...
关键词:小麦雄性不育 锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD) 果糖1 6-二磷酸醛缩酶(FBA) 实时荧光定量 相对表达量 
耐碱锰超氧化物歧化酶基因(Mn-sodA)工程菌的构建及其表达条件
《农业生物技术学报》2009年第6期1103-1107,共5页陈红漫 裴雪亮 孟鑫 
辽宁省农业综合开发办(No.02L315)资助
从Bacillus sp.110-2基因组上分离得到的耐碱锰超氧化物歧化酶基因(Mn-sodA),将其连接到原核表达载体pET-30a(+),得到重组载体pET-sodA,重组载体在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导得到表达...
关键词:锰超氧化物歧化酶 耐碱性 极端菌 原核表达 
蜡样芽胞杆菌M22 Mn-SOD基因的分子改造及在毕赤酵母中的表达被引量:1
《农业生物技术学报》2008年第5期881-885,共5页徐艳 王琦 梅汝鸿 
国家高技术研究与发展计划(863)项目(No.2006AA10A211)资助
根据毕赤酵母(Pichia pastoris)密码子的偏好性,以氨基酸序列不变为原则,对源于蜡样芽胞杆菌(Bacillus cerues)M22的Mn-SOD基因进行分子改造,设计、合成了新的基因序列Mn-SOD-2。构建酵母表达载体pPICZαA/Mn-SOD-2,并整合至毕赤酵母GS...
关键词:锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD) 毕赤酵母 基因改造 表达 
蜡样芽孢杆菌M22锰超氧化物歧化酶基因在毕赤酵母中的表达被引量:13
《农业生物技术学报》2005年第3期360-364,共5页王黎明 尚玉磊 王勇军 王琦 梅汝鸿 
国家高技术研究与发展计划(863)项目(No.2003AA241170)资助。
实验成功地构建了毕赤酵母(Pichia pastoris)表达质粒pPICZA-Mn-sod,质粒线性化后通过电激法导入毕赤酵母GS115,抗生素zeocin抗性梯度筛选得到高拷贝重组菌株。PCR鉴定及Mut+表型分析表明,目标基因已经重组到宿主基因组染色体上;0.5%甲...
关键词:锰超氧化物歧化酶(Mn—SOD) 毕赤酵母 表达 锰超氧化物歧化酶 蜡样芽孢杆菌 酶基因 SOD基因 重组菌株 表达质粒 活性电泳 
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