活性电泳

作品数：24被引量：56H指数：4
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基于光密度法的蛋白酶电泳定量评价胃蛋白酶的功效
《药学研究》2020年第3期142-145,152,共5页邢晟 梁翠荣 巩丽萍 石峰 吴秀芸 王禄山 
目的以胃蛋白酶原料为研究对象,通过光密度定量蛋白酶谱法分析胃蛋白酶的功效。方法以Native-PAGE负染电泳以及光密度数据分析技术为依托,进行方法学验证,利用该方法对胃蛋白酶进行分析研究,对产品质量及功效直观评价。结果建立了可以...
关键词：蛋白酶电泳 活性电泳 胃蛋白酶 光密度 
产纤溶酶乳酸菌筛选及安全性评估被引量：3
《食品与机械》2017年第10期28-33,共6页尹梦雯 周倩 雷婵 胡欣洁 
以从传统发酵食品中分离出的2株产纤溶酶的粪肠球菌HYD09与HYN06为对象,测定其发酵上清液酶活,对菌株进行安全性评估。选较安全的菌株进行胃肠道生存能力测试;同时对发酵上清液进行蛋白酶处理试验;从发酵液中获得粗酶液,进行活性电泳。...
关键词：纤溶酶 乳酸菌 鉴定 安全性 活性电泳 
黑葡萄穗霉高环境适应性
《应用与环境生物学报》2017年第1期117-122,共6页张梦雪 杜雨珊 徐圣阳 张小梅 
国家自然科学基金项目(6622316033);青岛农业大学高层次人才启动基金项目(631342)资助~~
为探究纤维素降解菌黑葡萄穗霉的环境适应机制,分别将该属菌株S05培养于不同pH、不同碳源培养基中,检测其生长及胞外糖苷水解酶表达情况,并利用糖苷水解酶活性电泳展示各主要酶组分的多样性及其催化性质.结果显示,黑葡萄穗霉S05生长pH...
关键词：黑葡萄穗霉 糖苷水解酶 活性电泳 中性纤维素酶 
活性电泳切胶法分离白腐菌(Trametes sp.B1)2种漆酶同工酶及其性质研究被引量：2
《江苏农业科学》2015年第9期54-57,共4页刘友勋 黄娟 闫明阳 张文博 赵春澎 张煜 
国家自然科学基金(编号:U1304302);河南省教育厅科学技术研究重点项目(编号:12B180030)
对白腐菌(Trametes sp.)菌株B1的固体发酵粗酶液进行活性电泳后发现含有5种漆酶同工酶。硫酸铵沉淀、离子交换柱层析和Sephadex G100柱层析的收集液中包含有2种带电荷和分子量接近的漆酶同工酶,进一步利用活性电泳切胶法纯化出这2种同工...
关键词：白腐菌 漆酶同工酶 纯化 活性电泳 酶学性质 
酮古龙酸菌山梨醇脱氢酶的原核表达及活性检测
《生物技术通讯》2013年第6期810-813,共4页赵楠 熊向华 葛欣 汪建华 夏焕章 张惟材 
国家自然科学基金(31100024)
目的:克隆酮古龙酸菌Y25的山梨醇脱氢酶基因sldh,在大肠杆菌中进行表达并检测表达产物的活性。方法:以酮古龙酸菌Y25基因组DNA为模板,PCR扩增sldh基因,连接到表达载体pTIG,转入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达;取表达菌体、菌体裂解上...
关键词：酮古龙酸菌 山梨醇脱氢酶 原核表达 生物活性 活性电泳 
酮古龙酸菌山梨酮脱氢酶的原核表达及活性鉴定被引量：1
《生物技术通讯》2012年第4期511-514,共4页张谷青 陈微微 熊向华 汪建华 游松 张惟材 
目的:克隆酮古龙酸菌Y25的山梨酮脱氢酶基因sndh2,在大肠杆菌中进行表达,并检测表达产物的活性。方法:以酮古龙酸菌Y25基因组DNA为模板,PCR扩增sndh2基因,连接到pET22b表达载体后转入大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达;对菌体裂解液进...
关键词：山梨酮脱氢酶 酮古龙酸菌 原核表达 活性电泳 生物活性 
豇豆胰蛋白酶抑制剂不同组分的制备方法被引量：1
《天然产物研究与开发》2012年第B12期118-121,共4页金宪雷 张泉霖 杜林方 刘科 
国家科技支撑计划项目(2008BAK41B02-5)
以豇豆种子为材料,经脱脂、乙酸钠抽提、硫酸铵分级沉淀得到胰蛋白酶抑制剂粗提物。再经凝胶过滤、离子交换层析和FPLC,分别得到了豇豆蛋白酶抑制剂的不同组分,并进行了SDS-PAGE分析。同时通过明胶活性电泳,证实了各部分均具备专一的胰...
关键词：豇豆 胰蛋白酶抑制剂 分离纯化 活性电泳 
山梨醇脱氢酶的克隆、表达及活性检测
《生物技术通讯》2011年第2期188-191,共4页陈微微 袁红杰 熊向华 汪建华 马秀灵 张惟材 
目的:从氧化葡糖杆菌H24中克隆山梨醇脱氢酶基因进行表达并检测其活性。方法:以氧化葡糖杆菌H24基因组DNA为模板,PCR扩增包括启动子、结构基因及其后的终止序列在内的山梨醇脱氢酶基因;将PCR产物插入pMD18T载体,转化大肠杆菌DH5α;通过...
关键词：山梨醇脱氢酶 克隆 表达 活性电泳 生物活性 
酿造激活剂对不同曲霉菌株蛋白酶组分及活性的影响
《中国酿造》2011年第3期88-90,共3页张贺迎 武金霞 闫博 
以活性电泳比较了不同来源酱油生产菌株的蛋白酶组分,研究了激活对蛋白酶组分表达及活性的影响。结果表明,不同来源菌株蛋白酶组分数量各不相同,其中米曲霉GM蛋白酶组分数量最多,其他菌株的蛋白酶组分均少于米曲霉GM。激活后多数蛋白酶...
关键词：激活酿造 曲霉 蛋白酶组分 活性电泳 
活性电泳分析米曲霉沪酿3.042蛋白酶组分被引量：7
《中国酿造》2010年第12期162-164,共3页张贺迎 武金霞 闫博 
建立了活性电泳分析蛋白酶组分的方法。在制备分离胶时,加入终浓度为0.5%的SDS和1%的酪蛋白,4℃下电泳,以2.5%Triton-X100洗去SDS,在不同条件下温浴,可得到清晰的蛋白酶谱。采用该方法在沪酿3.042的成曲浸提液中检测到7种蛋白酶组分,这...
关键词：酱油 米曲霉沪酿3.042 蛋白酶 活性电泳 
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