对映选择性

作品数：436被引量：687H指数：9
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化学-酶法高选择性合成手性化合物的研究进展被引量：4
《化学研究与应用》2014年第4期473-482,共10页赵淑玲 谷耀华 薛屏 
国家自然科学基金项目(21263020)资助;973计划前期研究专项项目(2012CB723106)资助
利用生物酶高反应活性、高区域及立体选择性和催化反应条件温和等优点,酶催化拆分技术已应用于多种重要的手性化合物单一对映体的制备中。化学合成与酶催化联合,二者优势互补,使得手性化合物的制备原料易得、工艺简捷高效且环境友好,获...
关键词：化学-酶法 不对称催化 对映选择性 手性化合物 
β-氨基腈类化合物的合成研究进展
《化学研究与应用》2013年第6期769-778,共10页麻妙锋 冯吉利 王俊儒 
国家自然科学基金项目(31201549)资助;西北农林科技大学青年专项基金项目(QN2011034)资助
近年来,β-氨基腈类化合物的合成与应用有了很大的进展,引起人们的广泛关注。由于旋光纯的β-氨基腈类化合物及其衍生物是非常重要的药物合成中间体,因此新的简捷、低成本不对称合成方法的研究与开发仍然是必要的。本文比较全面而又简...
关键词：β-氨基腈 合成 催化 对映选择性 
β-乙酰氨基环戊烯腈的不对称催化氢化被引量：1
《化学研究与应用》2011年第8期1067-1071,共5页麻妙锋 冯吉利 王俊儒 
利用不对称催化氢化法制备β-乙酰氨基环戊腈,并考察了配体、催化剂前体、溶剂、温度、压力以及时间对反应活性和对映选择性的影响。实验结果表明,在优化条件下,[Rh(COD)-DuanPhos]BF4催化不对称氢化β-乙酰氨基环戊烯腈的转化率为61%,...
关键词：β-乙酰氨基环戊腈 对映选择性 氢化 配体 
(1S，2S)－DPEN修饰的负载型钌膦配合物催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应研究被引量：4
《化学研究与应用》2008年第8期1050-1055,共6页熊伟 汤波 刘德蓉 贾云 王孝科 袁茂林 李贤均 
The RuCl2(PPh3)3/γ-Al2O3 catalyst modified by chiral reagent(1S,2S)-(-)-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine((1S,2S)-DPEN) was investigated for the asymmetric hydrogenation of acetophenone and its derivatives.At the opti...
关键词：钌膦配合物 苯乙酮 不对称加氢 对映选择性 
手性二胺修饰的镍配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应被引量：6
《化学研究与应用》2007年第4期361-365,共5页杨朝芬 付海燕 熊伟 薛芳 林棋 陈华 李贤均 
国家自然科学基金(20272037)资助项目;教育部博士基金(20030610022)资助项目
本文研究了由手性修饰剂(S,S)D-DPEN(DPEN:1,2一二苯基乙二胺)在反应条件下与NiCl2(PPh3)2原位生成的手性催化剂对苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应的催化性能,考察了反应温度、反应压力、(S,S)-DPEN浓度等变化因素对催化活性和对映选择...
关键词：苯乙酮 NiCl2(PPh3)2 (S S)-DPEN 对称催化加氢 对映选择性 
硝酮1,3-偶极环加成对映选择性配合物催化剂的研究进展被引量：1
《化学研究与应用》2003年第5期589-594,共6页胡清萍 马明亮 郑秀芳 崔学桂 
山东省自然科学基金资助项目(Y2002B14)
近几年来,1,3 偶极环加成的对映选择性金属配合物催化反应得到了较多研究。人们研制出了一系列控制反应立体选择性的金属配合物催化剂,尤其是对硝酮和链烯烃反应,许多催化剂对Diels Alder反应和1,3 偶极环加成反应同时具有较高的对映及...
关键词：硝酮 1 3-偶极环加成 对映选择性 金属配合物 催化剂 研究进展 
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