截短表达

作品数：92被引量：200H指数：7
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：沈志强王金良朱远茂薛飞王延辉更多>>
相关机构：山东省滨州畜牧兽医研究院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所东北农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
相关期刊：《中国微生态学杂志》《安徽科技学院学报》《动物医学进展》《东北农业大学学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
新城疫病毒HN蛋白的截短表达及间接ELISA方法建立
《家畜生态学报》2025年第3期91-95,共5页魏玲 王思怡 熊荣园 梁洪 王怀禹 李彩虹 杨国淋 
南充市科技计划项目(22YYJCYJ0041)。
为了建立一种快速的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)抗体检测方法,试验采用原核表达技术表达HN蛋白,以HN蛋白为检测抗原建立酶联免疫吸附测定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法。结果表明,获得了以包涵体形式表...
关键词：新城疫病毒 HN蛋白 截短表达 间接ELISA 抗体检测 
猪轮状病毒VP6蛋白截短表达及间接ELISA抗体检测方法的建立
《中国畜牧兽医》2025年第3期1231-1240,共10页潘向英 曾智勇 梁海英 汤德元 王彬 叶泥 田红利 边孟婷 柳佳佳 黄书 
贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑[2021]一般162项目)。
【目的】通过构建猪轮状病毒(Porcine rotavirus,PoRV)VP6截短蛋白(第177—382位氨基酸)的原核表达系统,建立检测PoRV抗体的间接ELISA方法,为PoRV血清学监测提供检测手段。【方法】设计1对针对截短VP 6基因的特异性引物,以pMD19-T-VP6...
关键词：猪轮状病毒(PoRV) VP6蛋白 截短表达 间接ELISA 
猫杯状病毒NS2蛋白的截短表达及多克隆抗体的制备与应用
《畜牧与兽医》2025年第2期78-83,共6页董宁宁 张琦 谈晓梅 李娜 朱雯琪 刘光清 孟春春 
国家重点研发计划项目(2022YFD1800100);国家自然基金面上项目(32272982);上海市自然基金项目(23ZR1477100)。
旨在鉴定并深入研究NS2蛋白在猫杯状病毒(FCV)感染中的作用。根据FCV SH2014株的基因序列,利用生物信息学技术对NS2蛋白进行了分析,将其在110 aa处截短为2个基因片段(NS2-N和NS2-C),将2个NS2-N相连接。筛选出成功表达的重组蛋白,使用弗...
关键词：猫杯状病毒 NS2蛋白截短 原核表达 多克隆抗体 
猪流行性腹泻病毒S蛋白和M蛋白截短表达及多克隆抗体制备被引量：1
《动物医学进展》2024年第8期41-44,共4页李德龙 周建方 余远迪 丁鸿飞 肖奇奇 黄庄 李悦林 罗丽娜 黄涵 刘辉鑫 杨婧婧 付利芝 
国家生猪技术创新中心先导项目(NCTIP-XD/B11);重庆英才计划技术创新与应用发展项目(cstc2022ycjhbgzxm0183)。
为制备猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白和M蛋白的多克隆抗体,用蛋白结构分析软件对S和M基因序列进行分析,截取2个基因的相关抗原片段,依据大肠埃希氏菌偏好密码子进行密码子优化、序列合成。将合成的片段克隆至pET-32a(+),转化入大肠埃希氏...
关键词：猪流行性腹泻病毒S蛋白 M蛋白 抗原表位 多克隆抗体 
非洲马瘟病毒VP2蛋白的截短表达及免疫原性分析
《中国兽医科学》2024年第8期1087-1095,共9页王轩莹 范亚亚 户鑫兵 徐婧 张鸿歌 田占成 苟惠天 郑玉姝 关贵全 罗建勋 殷宏 独军政 
国家重点研发计划项目(2021YFD1800500);中央级公益性科研院所基本科研业务费项目(1610312021014);甘肃省基础研究创新群体项目(22JR5RA024);甘肃省科技厅项目(22CX8NA011);农业科技创新工程(CAAS-ASTIP-2016-LVRI)。
为评价非洲马瘟病毒(AHSV)VP2截短蛋白的免疫原性,以人工合成的含有AHSV S2的全长基因为模板,分别构建重组表达质粒p RSF-S2-502(编码1~502 aa)和p RSF-S2-1056(编码503~1056 aa),分别将其转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行表达。...
关键词：非洲马瘟病毒 VP2蛋白 截短表达 免疫原性 
牛病毒性腹泻病毒NS5B蛋白的截短表达及多克隆抗体制备
《中国动物传染病学报》2024年第4期167-172,共6页秦春雪 夏国建 何成强 
山东省重点研发项目(2017GNC10125,2019GSF107020)。
本研究旨在克隆牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的非结构蛋白NS5B截短基因,采用原核表达系统表达获得截短蛋白,并进一步制备其多克隆抗体。构建的原核表达质粒pET-28a-NS5B转化至BL21感受态细胞,经IPTG诱导后,发现NS5B蛋白以包涵体为主。纯化蛋...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 NS5B蛋白 原核表达 多克隆抗体 
坦布苏病毒囊膜蛋白(E蛋白)的截短表达及其抗体间接ELISA方法的建立与应用
《黑龙江畜牧兽医》2024年第16期54-61,116,共9页唐晟 马瑶 冯贺龙 李丽 汪宏才 张蓉蓉 曾哲 姚伦 温国元 邵华斌 罗青平 曾驰 谢佳燕 商雨 
国家肉鸡产业技术体系项目(CARS-41);湖北省重点研发计划项目(2023BBB034);湖北省农业科技创新中心项目(2019-620-000-001-17)。
为了大量表达坦布苏病毒囊膜蛋白(E蛋白)并建立一种可检测坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法,试验首先将去除跨膜域的截短坦布苏病毒E基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)上并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG诱导表达重组蛋白,利...
关键词：坦布苏病毒 E蛋白 原核表达 间接ELISA 抗体 
猪圆环病毒3型四川株Cap蛋白的截短表达及其抗体间接ELISA方法的建立
《中国畜牧兽医》2024年第7期3056-3066,共11页欧云文 潘琴 汪洋 代军飞 任绍科 张洋 翟佳佳 张杰 
四川省自然科学基金(24NSFSC3002);四川省科技计划资助项目(2023JDRC0126);达州市科技计划资助项目(22CYRC0016)。
【目的】原核截短表达猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type 3,PCV3)四川株Cap蛋白(1-197位氨基酸),并建立其抗体间接ELISA检测方法,为PCV3血清学调查提供材料。【方法】以PCV3四川分离株基因组为模板,PCR扩增获得Cap蛋白编码基因片段...
关键词：猪圆环病毒3型(PCV3) CAP蛋白 截短表达 ELISA 
基于猪细小病毒6型VP1蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立及应用
《农业生物技术学报》2024年第6期1462-1470,共9页欧云文 潘琴 汪洋 代军飞 任绍科 张洋 张杰 
四川省自然科学基金(24NSFSC3002);四川省科技计划资助项目(2023JDRC0126);达州市科技计划资助项目(22CYRC0016);天府青城计划-农业领军人才项目。
猪细小病毒6型(Porcine parvovirus type 6,PPV6)是一种新发现的猪细小病毒,可导致猪(Sus scrofa)出现繁殖障碍,严重威胁养猪业健康发展。为建立一种检测PPV6抗体的间接ELISA方法,本研究以PPV6流行毒株高度保守的病毒颗粒蛋白(virion pr...
关键词：猪细小病毒6型(PPV6) VP1蛋白 截短表达 ELISA 
血清4型禽腺病毒Fiber-1蛋白截短表达及多克隆抗体制备被引量：1
《安徽科技学院学报》2024年第2期25-30,共6页罗昕雨 赵磊 陈玉晴 缪欣怡 石家鑫 顾有方 李文超 刘欣超 
农业农村部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站/广东省畜禽疫病防治研究重点实验室开放课题(YDWS202104);安徽省高校自然科学研究项目(2022AH051641);安徽省自然科学基金(1908085QC116);安徽科技学院人才引进项目(DKYJ201902)。
目的:制备血清4型禽腺病毒(FAdV-4)Fiber-1基因截短蛋白多克隆抗体,为FAdV-4病的诊断、检测及致病机制研究奠定基础。方法:对FAdV-4的CH/AHMC/2015分离株Fiber-1基因序列(MG148335.1:30459-31754)进行信号肽、疏水性和抗原决定簇分析,...
关键词：血清4型禽腺病毒 Fiber-1基因 重组蛋白 多克隆抗体 
全选清除导出
共10页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部