金黄色葡萄球菌肠毒素C2

作品数：17被引量：26H指数：3
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相关作者：徐明恺张惠文闫慧慧廖剑兰小鹏更多>>
相关机构：中国科学院中国科学院大学南京军区福州总医院浙江大学更多>>
相关期刊：《中外医药研究》《中国生物制品学杂志》《中华微生物学和免疫学杂志》《生物技术》更多>>
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金黄色葡萄球菌肠毒素C2的纯化与活性研究
《中外医药研究》2023年第23期3-5,共3页黄冬枚 黄文丽 黄少隆 
目的:研究金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)的活性与病情的关系,进一步探索其在金黄色葡萄球菌感染中的作用机制。方法:选取2021年1月—2022年12月东莞市滨海湾中心医院收治的肠道感染患者30例作为研究对象。使用传统的培养方法从粪便样本...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素C2 纯化 活性 质谱分析 
豚鼠和BALB/c小鼠对SEC2超抗原作用敏感性的比较
《生物技术通报》2015年第9期224-231,共8页孟北乾 张惠文 张国俊 徐明恺 李旭 张成刚 
十二五国家科技重大专项重大新药创制项目(2012ZX09102301-013);沈阳市科技计划项目(F11-264-1-11;F12-152-9-00)
比较分析豚鼠和BALB/c小鼠对金黄色葡萄球菌肠毒素C2(Staphylococcus enterotoxin C2,SEC2)超抗原作用的敏感性差异,确定更适合用于SEC2超抗原作用研究的模式动物。体外试验,以梯度浓度SEC2刺激豚鼠和BALB/c小鼠的外周血单个核细胞(Peri...
关键词：豚鼠 小鼠 金黄色葡萄球菌肠毒素C2 
肠毒素C2第20和22位氨基酸对其超抗原活性的影响
《中国免疫学杂志》2014年第12期1596-1600,共5页刘彦礼 牛荣成 徐明恺 李旭 苏振成 张惠文 
国家科技重大专项重大新药创制(No.2012ZX09102301013);新乡医学院博士科研启动基金(No.505033)资助项目
目的:揭示突变蛋白SEC2(T20L/G22E)超抗原活性较野生型SEC2显著增强的潜在机制。方法:WST-1法检测突变蛋白SEC2(T20L/G22E)在体外刺激小鼠脾淋巴细胞增殖活性,进一步应用流式细胞术和荧光定量PCR技术分别检测CD4+和CD8+T淋巴细胞增殖、...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素C2 超抗原 T淋巴细胞 细胞因子 
Zn^2＋及其谷氨酸结合位点突变对金黄色葡萄球菌肠毒素 C2超抗原活性的影响
《中华微生物学和免疫学杂志》2014年第6期442-446,共5页刘彦礼 牛荣成 徐明恺 李旭 孙健 张惠文 
国家科技重大专项重大新药创制（2012ZX09102301-013）;新乡医学院博士科研启动基金（505033）
目的：研究金黄色葡萄球菌（金葡菌）肠毒素C2（SEC2）中与Zn^2＋结合相关的谷氨酸残基突变及Zn^2＋自身对其超抗原活性的影响。方法应用定点突变技术将SEC2中与Zn^2＋结合相关的谷氨酸残基突变成丙氨酸残基，分离纯化后获得突变蛋白rS...
关键词：ZN^2+ 金黄色葡萄球菌肠毒素C2 超抗原 T淋巴细胞 
钙调神经磷酸酶对金黄色葡萄球菌肠毒素C2超抗原活性的作用
《中国生物制品学杂志》2013年第10期1413-1417,共5页刘彦礼 张惠文 徐明恺 孙健 张成刚 
国家科技重大专项重大新药创制(2012ZX09102301-013);沈阳市科技计划项目(F11-264-1-11;F12-152-9-00)资助
目的探讨钙调神经磷酸酶(Calcineurin,CaN)对金黄色葡萄球菌肠毒素C2(staphylococcal enterotoxin C2,SEC2)发挥超抗原活性的作用。方法以终浓度为0.5、1、2、3和4μg/ml的重组野生型rSEC2及其增强型突变体蛋白mSEC2(T20L/G22E/H118A/H1...
关键词：钙调神经磷酸酶 金黄色葡萄球菌 肠毒素 超抗原 
增强型金黄色葡萄球菌肠毒素C2突变体及其超抗原活性被引量：5
《生物工程学报》2013年第6期803-813,共11页张国俊 徐明恺 孙健 李洪义 杨宏丽 张惠文 张成刚 
国家科技重大专项重大新药创制项目(No.2012ZX09102301-013);沈阳市科技计划项目(Nos.F11-264-1-11;F12-152-9-00)资助~~
金黄色葡萄球菌肠毒素C2(Staphylococcal enterotoxin C2,SEC2)作为一种超级抗原蛋白,极微量即可有效激活机体免疫系统,这一特性可应用于对肿瘤和感染性疾病的辅助治疗。为了增强SEC2的超抗原活性,应用over-lap PCR方法将SEC2中的102～...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素C2 超抗原活性 T细胞受体(T CELL receptor TCR) 致热活性 细胞因子 
金黄色葡萄球菌肠毒素C_2对兔骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的实验研究被引量：2
《创伤外科杂志》2013年第5期444-448,共5页董晨辉 王子明 杜全印 王雨 黄恺 王爱民 
重庆市自然科学基金(CSTC2009BB5327)项目资助
目的观察不同浓度金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)对体外兔骨髓间充质干细胞(rBMSCs)的诱导分化作用。方法以梯度密度离心法获得rBMSCs并通过激光共聚焦对细胞进行形态学鉴定后传代培养,分别应用1、10、100、500μM SEC2处理细胞,检测各...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素C2 骨髓间充质干细胞 成骨分化 
活性增强的SEC2截短突变蛋白的构建及其生物活性研究被引量：1
《生物技术》2012年第6期31-35,共5页张国俊 邹谨 徐明恺 周隽逸 张惠文 
国家科技重大专项重大新药创制项目(No.2012ZX09102301-013);沈阳市科技计划项目(No.F11-264-1-11;F12-152-9-00)资助~~
目的:分析金黄色葡萄球菌肠毒素C2的截短蛋白SEC14-239中7和9位氨基酸对其超抗原和抗肿瘤活性的影响。方法:利用基因工程方法将SEC14-239中7和9位Thr和Gly分别替换为Leu和Glu后,获得截短突变蛋白SEC14-239M。体外细胞学实验对其超抗原...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素C2 截短突变蛋白 超抗原活性 抑瘤活性 
肠毒素C2蛋白C,N末端对其活性的影响被引量：1
《生物技术》2012年第1期34-38,共5页周隽逸 李旭 张怡轩 徐明恺 
国家科技重大专项重大新药创制项目(2012ZX09102301-013)资助
目的:分析金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)中N,C末端对其超抗原活性和可溶性表达能力的影响。方法:应用基因工程技术对SEC2的N,C末端进行部分删除,获得三种突变蛋白,并对其进行体外超抗原活性和可溶性表达能力的比较。结果:对SEC2的N,C末...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素C2 删除突变体 超抗原活性 可溶性表达 
肠毒素C2中Met24对其超抗原活性无重要作用被引量：1
《生物技术》2011年第4期67-70,共4页王洪波 李洪义 孙健 张惠文 徐明恺 
国家科技重大专项重大新药创制项目(2009ZX09103-692)资助
目的:分析金黄色葡萄球菌肠毒素C2的T细胞受体结合区域α3结构中,第24位甲硫氨酸对其超抗原活性的影响作用。方法:应用定点突变技术对金黄色葡萄球菌肠毒素C2的Met24进行无意义突变,获得突变蛋白SEC2(M24A),对突变蛋白和野生型蛋白的体...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素C2 定点突变 T细胞受体 
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