金黄色葡萄球菌核酸酶

作品数：18被引量：25H指数：3
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相关领域：生物学更多>>
相关作者：王金凤静国忠刘东升冯银刚单璐更多>>
相关机构：中国科学院北京大学华中农业大学中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
相关期刊：《物理化学学报》《细胞与分子免疫学杂志》《生物物理学报》《江苏农业学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目国家重点基础研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
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利用温控双表达载体制备印第安纳沙门菌菌蜕被引量：1
《中国预防兽医学报》2021年第3期246-251,264,共7页龚建森 徐敬潇 付立霞 韩先干 张笛 董永毅 徐步 
国家自然科学基金(31772758);江苏现代农业产业技术体系建设项目(JATS[2020]321、JATS[2020]358)
为制备安全高效的印第安纳沙门菌菌蜕,本研究以温控质粒pTCV为载体,分别构建出只含噬菌体PhiX174裂解基因E的pTCK01质粒、同时含裂解基因E和金黄色葡萄球菌核酸酶A(SNA)的pTCK02质粒及对裂解基因E和SNA密码子优化后的p TCK03质粒,分别...
关键词：菌蜕 印第安纳沙门菌 双表达载体 裂解基因E 金黄色葡萄球菌核酸酶A 
制备大肠杆菌菌蜕的方法比较
《江苏农业学报》2020年第2期410-416,共7页袁橙 郭长明 左伟勇 郝福星 左沁丹 蔺辉星 
江苏省高等学校自然科学研究面上项目(17KJB230003);江苏省高校优秀科技创新团队项目(201753);江苏农牧科技职业学院科研项目(NSF201605)。
为进一步研究大肠杆菌菌蜕的制备技术,以pBV221、pCold IV和pETDuet1载体为基础构建了表达噬菌体E基因的溶菌质粒,并利用pETDuet1的2个多克隆位点构建了同时表达E基因和金黄色葡萄球菌核酸酶A的双表达溶菌质粒。经检测,pBV221-E/DH5α组...
关键词：菌蜕 大肠杆菌 E基因 金黄色葡萄球菌核酸酶A 裂解效率 
金黄色葡萄球菌核酸酶对2,4,6-三硝基苯磺酸诱导的小鼠结肠炎的保护作用被引量：4
《中国药科大学学报》2020年第2期198-205,共8页张婷婷 梅银柳 董万法 王镜勋 金亮 吴洁 
国家自然科学基金资助项目(No.81973224);中国药科大学“双一流”创新团队项目资助(No.CPU2018GF/GY16,No.CPU2018GF/GY17)。
探究金黄色葡萄球菌核酸酶(SNase)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导小鼠结肠炎的改善作用及机制。用2.5%TNBS溶液灌肠雌性BALB/c小鼠建立结肠炎模型,并连续6 d灌胃给予以重组乳酸菌为递呈载体的SNase。探究SNase介导的中性粒细胞胞外诱捕...
关键词：金黄色葡萄球菌核酸酶 乳酸乳球菌 2 4 6-三硝基苯磺酸 中性粒细胞胞外诱捕网 结肠炎 
金黄色葡萄球菌核酸酶A在温控双表达载体中的表达及其活性分析被引量：3
《生物学杂志》2018年第2期34-37,共4页付立霞 张磊 李欣容 韩先干 高波 张晓君 魏文志 
江苏省人兽共患病学重点实验室项目(No.R1510);农业部淡水生物多样性保护重点实验室开放课题(LFBC0910);上海市科技兴农重点攻关项目(2015HNG1-9);国家自然科学基金项目(No.31671313)
菌蜕制备时,金黄色葡萄球菌核酸酶A(Staphylococcal nuclease A,SNA)在温控单表达系统中表达时,对宿主菌的灭活效率比其在双表达系统中与基因E共表达时的灭活效率高近一个数量级。为探究导致这种差异的可能机制,将SNA克隆至一温控双表...
关键词：金黄色葡萄球菌核酸酶A 菌蜕 裂解基因E 
金黄色葡萄球菌核酸酶A与不同外源DNA片段融合表达的作用比较被引量：2
《生物工程学报》2016年第12期1654-1663,共10页付立霞 冀德君 卢徐斌 韩先干 魏文志 
江苏省人兽共患病学重点实验室项目(No.R1510);上海市科技兴农重点攻关项目(No.2015HNG1-9);江苏省乳品生物技术与安全控制重点实验室课题(No.K14009)资助~~
金黄色葡萄球菌核酸酶A(Staphylococcal nuclease A,SNA)可用于菌蜕制备中宿主菌的进一步灭活及残存遗传物质的去除。关于SNA在去除了信号肽后是否仍能分泌至胞外以及是否需要融合其他氨基酸片段才能在宿主菌胞质中发挥作用尚存争议。...
关键词：菌蜕 cro基因 裂解基因E 金黄色葡萄球菌核酸酶A 脲酶基因 
用于单分子动力学实验的微流控混合器(英文)被引量：1
《物理化学学报》2011年第8期1990-1995,共6页支泽勇 刘鹏程 黄岩谊 赵新生 
supported by the National Natural Science Foundation of China(20733001,20973015);National Key Basic Research Program of China(973)(2006CB910300,2010CB912302)~~
设计制作了用于单分子动力学实验的微流控混合器,该混合器用聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片和石英载玻片密封而成,具有低的荧光背景,广泛的生物相容性,结合激光共聚焦显微镜能够在非平衡态下进行单分子荧光探测.我们设计的压力控制系统和进...
关键词：微流控混合 单分子探测 荧光共振能量传递 蛋白质折叠 金黄色葡萄球菌核酸酶 
金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220 △nuc1的构建
《畜牧市场》2009年第1期21-24,共4页唐俊妮 周锐 史贤明 康名松 陈焕春 
金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcalnuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一个...
关键词：金黄色葡萄球菌nuc1 nuc2 同源重组突变株构建 
金黄色葡萄球菌核酸酶基因缺失突变株RN4220 Δnuc1的构建被引量：6
《中国生物工程杂志》2008年第11期43-47,共5页唐俊妮 周锐 史贤明 康名松 陈焕春 
“十一五”国家科技支撑计划“食品安全关键技术”重大项目(2006BAK02A14);上海市重大专项(07dz19508);上海市科委平台建设项目(06dz22208)资助项目
金黄色葡萄球菌存在两个核酸酶编码基因,一个是葡萄球菌核酸酶(Staphylococcal nuclease,SNase),命名为nuc1,另一个是耐热核酸酶(Thermonuclease,TNase),命名为nuc2,nuc2是一个新的候选基因,以往认为金黄色葡萄球菌中的核酸酶只源于一...
关键词：金黄色葡萄球菌 nucl nuc2 同源重组 突变株构建 
破菌时可自动降解宿主核酸的大肠杆菌BL21(DE3)的lpxM突变株构建被引量：1
《生物工程学报》2008年第1期46-52,共7页张君 方宏清 戴红梅 谢达平 陈惠鹏 
研究利用Red同源重组技术对常用大肠杆菌表达宿主菌BL21(DE3)进行改良,构建破菌时可自动降解宿主核酸的大肠杆菌表达宿主菌,该菌株可望有助于解决因破菌时宿主菌染色体核酸释放给后续纯化重组蛋白工作带来的困难。将N端连有OmpA的信号肽...
关键词：E.COLI BL2I(DE3) Red同源重组系统 IpxM 金黄色葡萄球菌核酸酶 
金黄色葡萄球菌核酸酶在大肠杆菌中的表达及其活性分析被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2005年第4期513-515,共3页秦成峰 秦鄂德 于曼 姜涛 陈水平 邓永强 段鸿元 
国家自然科学基金资助项目(No.30100006)
目的:构建金黄色葡萄球菌核酸酶(SN)基因的原核表达载体,研究其在大肠杆菌中的表达,并制备兔抗SN抗体。方法:从质粒pPLCSN中扩增SN基因片段,插入表达载体pLEX后转化大肠杆菌GI724,以色氨酸诱导表达。以表达的重组蛋白免疫日本大耳白兔...
关键词：葡萄球菌核酸酶 表达 抗体 兔 
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