巨噬细胞系

作品数：130被引量：379H指数：9
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CD163基因敲除iPAMs的构建及其感染PRRSV的特征分析
《中国畜牧兽医》2024年第8期3471-3483,共13页董泽霞 林鑫 周期律 王楠 黄雷 刘志国 冯政 牟玉莲 
天津市科技计划项目(22ZXZYSN00030);抗病猪新品种设计与培育(2023ZD04043);中国农业科学院科技创新工程(ASTIP-IAS05)。
[目的]获得分化抗原163(cluster of differentiation 163,CD163)基因敲除的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并从细胞水平研究CD163蛋白在猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and r...
关键词：CRISPR/Cas9 CD 163基因 永生化猪肺泡巨噬细胞系(iPAMs) 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 
基于CRISPR/Cas9技术的SIRT3基因敲除猪肺泡巨噬细胞系的构建与鉴定
《江西农业大学学报》2024年第4期991-1000,共10页王宝鑫 张文华 董霞 郑好 张晶 陈洪波 周傲 
国家自然科学基金项目(81902073)。
【目的】旨在构建稳定敲除SIRT3基因的猪肺泡巨噬细胞系,分析SIRT3敲除对病毒诱导的炎症反应的调控作用,为探究SIRT3基因在宿主抗病毒感染中的作用奠定试验基础。【方法】研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,针对猪SIRT3基因第2号外显子设...
关键词：猪肺泡巨噬细胞系 SIRT3 CRISPR/Cas9 炎症反应 抗病育种 基因编辑 
鸡RIPK2基因慢病毒干扰载体的构建及稳定低表达RIPK2的HD11筛选
《农业生物技术学报》2022年第6期1031-1042,共12页孙红艳 陈婷宏 吴钰湘 孙长花 李欢 
国家自然科学青年基金(31802053);江苏省自然科学青年基金(BK20180907);中国博士后面上基金(2019M661950);江苏省博士后面上基金(137070510);扬州市省自然科学青年基金(YZ2017104);扬州大学大学生科创基金(X20210658);江苏省高校“青蓝工程”资助项目;扬州市第四期“英才培育计划”优秀教育人才资助项目。
前期通过高通量测序发现,受体互作丝氨酸苏氨酸激酶2(receptor interacting serine/threonine kinase 2,RIPK2)介导的NOD/RIPK2信号通路在鸡(Gallus gallus)免疫炎症反应过程中显著性富集。为研究RIPK2在鸡巨噬细胞系(chicken macrophag...
关键词：鸡受体互作丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)基因 小发卡RNA(shRNA) 慢病毒载体 鸡巨噬细胞系(HD11) 
利用CRISPR/Cas9系统构建STING基因敲除的猪肺泡巨噬细胞系及其功能验证被引量：3
《中国兽医科学》2022年第5期617-624,共8页张佳佳 王辉 夏能文 郑王龙 朱建中 
国家自然科学基金项目(3217190122,31872450);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)。
本研究通过CRISPR/Cas9系统构建STING基因敲除的猪肺泡巨噬细胞系(PAM),并验证STING敲除细胞介导IFN-Ⅰ产生和抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)感染的功能变化。针对猪STING基因靶向设计向导RNA(sgRNA),将连接sgRNA的pX-458质粒转染PAM细胞,...
关键词：CRISPR/Cas9 猪 天然免疫 STING 猪肺泡巨噬细胞系 基因敲除 
基于CRISPR/Cas9技术构建STING基因敲除猪肺泡巨噬细胞系及其对Ⅰ型干扰素转录的影响被引量：4
《南方农业学报》2022年第4期891-898,共8页黄秋艳 杨烨城 张昆丽 孟繁明 李剑豪 朱向星 王塑天 唐冬生 
国家自然科学基金项目(32002153,32002298);广州市基础与应用基础研究项目(202102020177);广东省农业科学院科技创新战略专项(R2019YJ-YB2004)。
【目的】阐明干扰素基因刺激因子(STING)在猪抗病原微生物感染中的作用机制,为猪传染性胃肠炎、流行性腹泻和猪伪狂犬病等病毒性疾病的科学防控提供参考依据。【方法】基于CRISPR/Cas9技术,在STING基因第4、第8外显子中寻找高分靶点并设...
关键词：CRISPR/Cas9 STING基因 猪肺泡巨噬细胞 基因敲除 Ⅰ型干扰素 
CRISPR/Cas9介导TLR5敲除猪肺泡巨噬细胞系建立及对革兰阴性菌黏附能力的影响被引量：2
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2021年第2期32-39,共8页许超 郜重丞 毕祯彬 吴圣龙 包文斌 
国家自然科学基金资助项目(31772560);江苏省重点研发计划(现代农业)项目(BE2019344、BE2019341);江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD)。
Toll样受体5 (TLR5)是Toll-like受体家族中的重要成员,在革兰阴性菌引起的炎症反应中发挥着重要的调控作用。通过CRISPR/Cas9基因敲除技术对猪肺泡巨噬细胞(PAMS)的TLR5基因进行敲除,然后经菌落计数,检测TLR5基因敲除后对大肠埃希菌F18a...
关键词：猪 TLR5基因 CRISPR/Cas9 细菌黏附 革兰阴性菌 
PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系的建立
《中国医学装备》2017年第9期167-170,共4页陆琤 周晨辰 张鹏飞 张硌 查玉华 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究";军事医学创新基金(2015CXJJ29)"PLEKHQ1调控细菌性脓毒败血症的功能和机制研究"
目的:建立PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系,为PLEKHQ1基因功能的研究奠定基础。方法:用慢病毒感染的方法将包装质粒pCDH-SV40/GFP导入野生型和PLEKHQ1基因敲除小鼠的骨髓来源巨噬细胞,建立永生化细胞系;观察永生化细胞...
关键词：PLEKHQ1基因敲除小鼠 骨髓来源巨噬细胞 永生化 SV40LT抗原 
利用CRISPR/Cas9技术构建Nedd4基因敲除BMDM巨噬细胞系被引量：1
《军事医学》2017年第4期265-268,共4页张市会 周虹 刘庆军 
国家自然科学基金青年基金资助项目(81600148)
目的利用CRISPR/Cas9技术构建Nedd4基因敲除骨髓衍生巨噬细胞系(BMDM),为研究Nedd4在巨噬细胞中的作用和机制奠定基础。方法利用在线软件筛选了评分较高的3个针对Nedd4基因的单向导RNA(sgRNA),然后将合成的sgRNA序列插入到PX330质粒中;...
关键词：CRISPR/Cas9技术 Nedd4 基因敲除 巨噬细胞 
巨噬细胞系及PLEKHQ1基因敲除小鼠实验固定夹设计
《中国医学装备》2016年第5期124-126,共3页刘宏举 张鹏飞 张硌 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究"
目的:设计研制巨噬细胞系及PLEKHQ1基因敲除小鼠实验固定夹,为小鼠尾部采血和注射实验提供安全、简易、方便及省时的实验工具。方法:采用50 ml注射器按图纸开槽打孔,制作成巨噬细胞系及PLEKHQ1基因敲除小鼠实验固定夹;使用50 ml塑料试...
关键词：巨噬细胞系及PLEKHQ1基因敲除小鼠 实验 固定夹 设计 
减毒李斯特菌载体运送HPV16 E7基因重组疫苗的构建及其生物学特性被引量：3
《生物工程学报》2016年第5期683-692,共10页贾艳艳 殷月兰 谈卫军 段斐斐 潘志明 陈祥 焦新安 
国家自然科学基金(Nos.31472193;31101841);江苏高校优势学科建设工程项目资助~~
单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes,LM）是一种理想的肿瘤疫苗载体,本文旨在构建表达人乳头瘤状病毒（HPV）16型E7蛋白的减毒重组李斯特菌疫苗候选株并分析其生物学特性。利用同源重组技术将HPV16 E7基因定点整合至LMhly基...
关键词：减毒单核细胞增生李斯特菌 人乳头瘤状病毒16型E7蛋白 巨噬细胞系 安全性 
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