周晨辰

作品数：9被引量：12H指数：2
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稳定表达人巨噬细胞集落刺激因子的L929细胞株的建立
《中国医学装备》2018年第11期155-157,共3页陆琤 周晨辰 张鹏飞 张硌 张鹏 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究";军事医学创新基金(2015CXJJ29)"PLEKHQ1调控细菌性脓毒败血症的功能和机制研究"
目的:建立稳定表达人巨噬细胞集落刺激因子(hMCSF)的L929细胞株,用于体外培养人源巨噬细胞。方法:采用慢病毒感染的方法将载体质粒pCDH-hMCSF-HA导入L929细胞中,通过荧光显微镜观察病毒感染情况,利用免疫印迹实验检测细胞及培养上清中hM...
关键词：L929细胞株 巨噬细胞集落刺激因子 慢病毒感染 
稳定敲低PLEKHQ1基因细胞株的建立
《中国医学装备》2017年第11期140-142,共3页周晨辰 陆琤 张鹏飞 张硌 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究";军事医学创新基金(2015CXJJ29)"PLEKHQ1调控细菌性脓毒败血症的功能和机制研究"
目的:建立稳定敲低PLEKHQ1基因的RAW和THP-1细胞株。方法:在293TX细胞中进行病毒的包装,用获得的高滴度慢病毒感染RAW和THP-1细胞,通过免疫印迹和荧光显微镜,检测病毒感染后RAW和THP-1细胞PLEKHQ1蛋白表达的变化。结果:PLEKHQ1-lentivir...
关键词：PLEKHQ1基因 RAW细胞株 慢病毒感染 
病历抽查在高值耗材溯源管理中的作用研究被引量：5
《中国医学装备》2017年第10期117-120,共4页周双勤 邢跃 巩伟红 罗婧媛 周晨辰 李丹 陈文霞 
目的:为做好高值耗材的溯源管理,根据医院现有的耗材管理流程,以问题倒推方式抽查高值耗材使用病历,对问题产生原因进行分析,并提出解决方案。方法:以高值耗材的收费信息、病历条码、术中产品描述和相关告知的知情同意书等内容抽查病例...
关键词：抽查数据 病历 高值耗材 溯源 
PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系的建立
《中国医学装备》2017年第9期167-170,共4页陆琤 周晨辰 张鹏飞 张硌 查玉华 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究";军事医学创新基金(2015CXJJ29)"PLEKHQ1调控细菌性脓毒败血症的功能和机制研究"
目的:建立PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系,为PLEKHQ1基因功能的研究奠定基础。方法:用慢病毒感染的方法将包装质粒pCDH-SV40/GFP导入野生型和PLEKHQ1基因敲除小鼠的骨髓来源巨噬细胞,建立永生化细胞系;观察永生化细胞...
关键词：PLEKHQ1基因敲除小鼠 骨髓来源巨噬细胞 永生化 SV40LT抗原 
PLEKHQ1基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞永生化细胞系的建立被引量：2
《中国医学装备》2017年第8期158-160,共3页张鹏飞 张硌 陆琤 周晨辰 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究"
目的:建立PLEKHQ1基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)永生化细胞系,为全面研究PLEKHQ1基因功能提供细胞实验材料。方法:采用慢病毒感染的方法将猿猴病毒40(SV40)大T抗原基因导入已鉴定出基因型的MEF中,建立永生化细胞系;利用聚合酶链反应(...
关键词：基因PLEKHQ1 SV40大T抗原基因 慢病毒感染 胚胎成纤维细胞 永生化 
构建原核表达质粒pGEX-4T-2-GFP并鉴定其在大肠杆菌中的表达
《中国医学装备》2016年第8期120-122,共3页陆琤 周晨辰 张鹏飞 张硌 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究";军事医学创新基金(2015CXJJ29)"PLEKHQ1调控细菌性脓毒败血症的功能和机制研究"
目的:构建绿色荧光蛋白(GFP)的原核表达质粒,用以研究小鼠巨噬细胞吞噬细菌的能力。方法:编码GFP的聚合酶链反应(PCR)产物经Eco RⅠ和Bam HⅠ双酶切后,与双酶切后的载体p GEX-4T-2相连,将p GEX-4T-2-GFP转化E.coli DH5α提取质粒,经测...
关键词：绿色荧光蛋白 pGEX-4T-2载体 重组质粒 表达 荧光显微镜 
稳定敲低MYH10基因细胞株的建立被引量：2
《医学研究杂志》2015年第11期51-53,共3页周晨辰 陆琤 张鹏飞 张硌 
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(31400739);北京市自然科学基金资助项目(5144033)
目的构建稳定敲低MYH10基因的COS-7细胞株。方法在293TX细胞中进行病毒的包装,用获得的高效价慢病毒感染COS-7细胞,通过免疫印迹和荧光显微镜,检测病毒感染后COS-7细胞MYH10蛋白表达的变化。结果在构建的两种重组质粒中,MYH10-lentivira...
关键词：MYH10基因 COS-7细胞株 慢病毒感染 
PLEKHQ1基因敲除小鼠基因型鉴定方法被引量：3
《中国医学装备》2015年第8期1-3,共3页张鹏飞 张硌 陆琤 周晨辰 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究";北京市自然科学基金(5144033)"PH结构域蛋白PLEKHQ1调控巨噬细胞激活及迁移的机制研究"
目的:探讨鉴定PLEKHQ1基因敲除(KO)小鼠基因型的方法。方法:对PLEKHQ1基因敲除杂合子小鼠进行单独饲养及配种繁殖,繁殖后其子代出现野生型、杂合子型及纯合子型3种基因型,提取每只小鼠的基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)和变性方法进行...
关键词：基因敲除小鼠 PLEKHQ1 变性 纯合子 杂合子 
原核质粒pGEX-4T-2-PLEKHQ1及真核质粒pCMV-Myc-PLEKHQ1的构建与蛋白表达被引量：2
《中国医学装备》2015年第5期5-8,共4页陆琤 周晨辰 张鹏飞 张硌 
国家自然科学基金(31400739)"PH结构域蛋白PLEKHQ1协调巨噬细胞迁移与激活的机制研究";北京市自然科学基金(5144033)"PH结构域蛋白PLEKHQ1调控巨噬细胞激活及迁移的机制研究"
目的:构建基因PLEKHQ1的原核质粒及真核质粒。方法:全长编码基因PLEKHQ1的聚合酶链反应(PCR)产物经Eco RⅠ和Kpn1双酶切后,分别与双酶切后的载体pGEX-4T-2及载体pCMV-Myc相连,在pGEX-4T-2-PLEKHQ1转化E.coli DH5α提取质粒后,转化E.coli...
关键词：基因PLEKHQ1 pGEX-4T-2载体 pCMV-Myc载体 重组质粒 表达 
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