抗真菌新药

作品数：70被引量：221H指数：8
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棘白菌素类抗真菌新药瑞扎芬净研究进展
《中国感染与化疗杂志》2024年第3期361-365,共5页罗征宇 宁雅婷 徐英春 张丽 孙天舒 
国家重点研发项目(2022YFC2403305);中央高水平医院临床科研业务费资助(2022-PUMCH-A-137)。
真菌感染给全球公共卫生事业带来了巨大负担,尤其是随着侵袭性操作和免疫功能受损患者的增多,侵袭性真菌感染的患病率和死亡率近年来呈现持续上升趋势,严重威胁患者健康[1]。据全球真菌感染行动基金组织估计,全球每年有超过3亿各年龄段...
关键词：真菌感染 抗真菌药物 棘白菌素 瑞扎芬净 
研发中的抗真菌新药被引量：3
《中国感染与化疗杂志》2022年第4期496-500,共5页周迅 杨帆 
随着各类侵袭性操作和免疫缺陷患者增加,念珠菌和曲霉等所致侵袭性真菌感染不断增多。现有的多烯类、吡咯类、棘白菌素类和氟胞嘧啶抗真菌药物存在抗真菌谱窄、抗真菌活性弱、组织浓度低、口服不吸收以及较多药物相互作用和不良反应等问...
关键词：抗真菌药物 真菌耐药性 新药研发 
治疗深部真菌感染的靶向抗真菌新药——艾瑞芬净(ibrexafungerp)被引量：3
《医药导报》2022年第1期136-142,共7页陈本川 
近二十多年来,多种因素导致临床上侵袭性真菌感染的发病率不断上升,在各种疾病治疗过程中过多使用化学治疗或放射治疗,使机体免疫功能受到损伤或出现缺陷,增加了真菌感染的发病率。侵袭性真菌感染主要是真菌侵入患者的机体,侵袭各个组...
关键词：枸橼酸艾瑞芬净 Ibrexafungerp citrate Brexafemme■ 深部真菌感染 抗真菌药 非唑类 
抗真菌新药Tolsura在美上市
《健康之家》2019年第2期12-12,共1页邓鑫 
澳大利亚生物技术公司Mayne制药公司宣布,他们将在美国市场推出Tolsura65mg胶囊,该药物已于2018年12月获得美国食品与药品监督管理局(FDA)批准。严重的真菌感染常见于虚弱或免疫功能低下的患者,例如有癌症史、曾接受器官或骨髓移植、患...
关键词：组织胞浆菌病 Tolsura 
三唑类抗真菌新药泊沙康唑和伏立康唑简介被引量：17
《菌物学报》2018年第10期1391-1398,共8页刘洁 胡小平 刘伟 
国家自然科学基金(81471925;81671990)~~
随着侵袭性真菌感染的发病率和死亡率逐年增多,新近问世的新型抗真菌药物也越来越多。新一代广谱三唑类抗真菌药物泊沙康唑和伏立康唑,在体内和体外均有较强的抗真菌活性,临床上用其来预防和治疗侵袭性真菌感染。两药具有共有的作用机制...
关键词：真菌感染 分子结构 适应症 药代动力学 
抗真菌新药泊沙康唑的药动学特征及治疗药物监测研究进展被引量：6
《中国药学杂志》2016年第6期433-436,共4页马骁 赵莉 王晓星 杜雯雯 刘晓 
由于药动学特征的差异以及药物相互作用影响,三唑类广谱抗真菌药泊沙康唑的体内血药浓度波动明显。笔者以近年来的文献研究为基础,对泊沙康唑的药理作用、药动学特点、药物相互作用和剂型差异等方面进行归纳,对治疗药物监测(TDM)的发展...
关键词：泊沙康唑 治疗药物监测 真菌感染 
广谱唑类抗真菌新药艾沙康唑被引量：9
《中国药师》2016年第1期166-168,共3页顾卫青 朱江 董先红 
侵袭性真菌感染是一种严重危及生命的真菌病,死亡率较高。艾沙康唑是一种广谱的用于治疗成人侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病引起的严重感染的抗真菌药物,于2015年3月6日被美国FDA批准上市。本文综述艾沙康唑的作用机制、药动学、药效学、临...
关键词：艾沙康唑 侵袭性真菌感染 药动学 临床试验 不良反应 
抗真菌新药硝酸异康唑的研究进展
《中国药师》2015年第7期1206-1208,共3页郑保根 胡汉昆 刘薇芝 刘安妮 刘萍 Liu Yiming 
2013年湖北省重大创新计划(重大关键技术研发类)项目(编号:2013ACA006)
硝酸异康唑是一种广谱抗真菌药,具有高效的抗真菌和抗革兰阳性菌活性,对表浅部真菌病疗效出色。文中对硝酸异康唑的作用机制、药物动力学、药物相互作用、临床评价和安全性等进行综述。
关键词：硝酸异康唑 抗真菌药 研究进展 
FDA批准外用抗真菌新药艾氟康唑被引量：5
《药品评价》2014年第14期46-46,共1页张翼 
加拿大Valeant制药公司2014年6月9日宣布，旗下Valeant制药北美子公司的外用抗真菌药艾氟康唑（efinaconazole）10%外用溶液获FDA批准，用于甲癣（onychomycosis）的治疗，该药是首个外用三唑类（trizole）抗真菌药物。此前，Jublia已于...
关键词：获FDA批准 外用抗真菌药 外用溶液 氟康唑 新药 制药公司 抗真菌药物 卫生部批准 
三唑类抗真菌新药泊沙康唑的药理基础被引量：8
《中国新药与临床杂志》2012年第11期633-637,共5页孙禾 苏欣 施毅 
国家自然科学基金-青年科学基金(81000003)
泊沙康唑是第二代三唑类抗真菌药,该口服液通过抑制细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶(CYP51)发挥抗真菌活性。泊沙康唑口服生物利用度变异大,随高脂餐同服吸收率最高,分次给药可增加其生物利用度。在体内蛋白结合率达98%,单次给药后5～...
关键词：三唑类 泊沙康唑 药理学 
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