可变区基因

作品数：193被引量：192H指数：4
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β淀粉样肽单克隆抗体可变区基因的5′RACE扩增及序列分析被引量：1
《生物技术通讯》2010年第2期192-195,共4页王鑫 张莹 何金生 
国家高技术研究发展计划(2006AA02A247)
目的:克隆并分析抗β淀粉样肽单克隆抗体轻链与重链可变区基因。方法:从分泌抗β淀粉样肽单克隆抗体的杂交瘤细胞株A8中提取总RNA,根据恒定区序列设计基因特异性引物,通过5′RACE法扩增抗体的轻链和重链可变区基因,测定并分析可变区基...
关键词：Β淀粉样肽 单克隆抗体 可变区序列 5’RACE 
利用RLM-RACE克隆抗DR5单克隆抗体重链可变区基因
《河南大学学报（医学版）》2010年第2期86-88,共3页刘峰涛 季泽俊 马远方 
河南省杰出人才创新基金资助(074200510014);国家"863"计划(2006AA02A254)
目的:克隆抗DR5单抗重链可变区基因。方法:使用Trizol从杂交瘤366EC提取总RNA,采用RLM-RACE进行抗体重链可变区基因的扩增。结果:扩增出一个800 bp的基因片段,与小鼠抗体重链可变区基因高度同源。结论:RLM-RACE是一种非常有效的扩增抗...
关键词：RLM-RACE 重链基因 可变区 死亡受体5 
抗日本血吸虫单克隆抗体NP11-4人／鼠嵌合Fab抗体片段的制备及功能鉴定被引量：2
《南京医科大学学报（自然科学版）》2009年第7期913-919,共7页顾春艳 李红 任勇亚 许静 朱晓娟 李玉华 仇镇宁 王祝鸣 朱进 戚晓红 管晓虹 冯振卿 
国家“863”项目资助(2006AA02Z415)
目的:构建日本血吸虫单克隆抗体NP11-4的人/鼠嵌合Fab(cFab)抗体片段,并对cFab抗体片段结合活性进行鉴定。方法:用抗体框架区的通用引物PCR扩增抗日本血吸虫单克隆抗体NP11-4的VH及VL基因,测序分析其核苷酸序列。将测序正确的鼠源VH、V...
关键词：日本血吸虫 可变区基因 嵌合Fab 构建 表达 
抗迟缓爱德华菌独特型单克隆抗体轻链可变区基因的克隆及序列分析
《免疫学杂志》2007年第6期698-698,共1页秦红 金晓航 杨向民 温伟红 杨安钢 黄威权 
国家"863"高技术研究发展计划(2001AA622040);国家自然科学基金(30400329)资助项目
关键词：迟缓爱德华菌 抗独特型单克隆抗体 基因克隆 序列分析 
抗迟缓爱德华菌独特型单克隆抗体重链可变区基因的克隆及序列分析被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2007年第2期155-156,共2页秦红 黄威权 杨向民 温伟红 杨安钢 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2001AA622040)
目的克隆并分析迟缓爱德华菌抗独特型单克隆抗体(mAb)VH基因。方法从分泌迟缓爱德华菌抗独特型mAb的杂交瘤细胞株(1E11)中提取总RNA,利用RT-PCR技术,扩增迟缓爱德华菌抗独特型抗体VH基因,并将其克隆到PBS-Tvector中进行序列分析。结果V...
关键词：迟缓爱德华菌 抗独特型抗体 基因克隆 序列分析 
日本血吸虫单克隆抗抗独特型抗体NP48可变区基因的克隆及序列分析被引量：1
《中国血吸虫病防治杂志》2004年第3期167-170,共4页朱毅 冯振卿 朱进 仇镇宁 李玉华 李芸茜 宋晓彤 管晓虹 
国家高技术研究发展计划 ("863"计划 )( ID:2 0 0 2 AA2 14 181)
目的　克隆日本血吸虫单克隆 anti- anti- id NP4 8轻链及重链可变区基因并分析其序列。方法　从杂交瘤细胞 NP4 8提取总 RNA、RT- PCR扩增目的基因片段 ,分别克隆于 p MD18- T载体 ,测序并作核苷酸序列分析。结果　 VL 基因全长 336 bp...
关键词：日本血吸虫 抗抗独特型抗体 可变区基因 序列分析 
抗鳗弧菌独特型单克隆抗体重链可变区基因的克隆及序列测定被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2003年第2期176-177,共2页夏永娟 黄宝成 温伟红 黄威权 杨安钢 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目 (No.2 0 0 1AA62 2 0 4 0 );国家自然科学基金资助项目 (No .30 0 0 0 1 2 7)
关键词：鱼鳗弧菌感染 单克隆抗体 重链可变区 基因克隆 基因测序 
RACE策略克隆抗人CD16单克隆抗体轻链可变区基因被引量：4
《细胞与分子免疫学杂志》2003年第1期82-83,共2页解志刚 郭宁 冯健男 施明 孙瑛勋 于鸣 沈倍奋 
国家"863"计划课题基金资助(No.2001AA215081)
鼠源性单克隆抗体(mAb)应用于人体治疗首先需对其进行基因工程化改造.目前, 常用的克隆mAb可变区基因的方法, 是利用抗体可变区内骨架区(FR)序列的保守性, 设计一组通用引物, 采用RT-PCR法扩增可变区基因[1,2].但由于引物的简并性, 克...
关键词：RACE策略 抗人CD16单克隆抗体 基因克隆 基因序列 
用Mega-primer PCR方法获得抗HBsAg dsFv抗体重链可变区基因
《中华实验和临床病毒学杂志》1999年第4期400-400,共1页宋宏彬 毛春生 于长明 徐德忠 王海涛 
国家"八六三"项目!Z18 0 1
目前已发展的定点突变方法主要有盒式突变、寡核苷酸引物突变及ＰＣＲ突变等[1]。常用的ＰＣＲ定点突变法,需要四种扩增引物,共进行三轮ＰＣＲ反应,操作步骤繁琐。近来出现的ｍｅｇａｐｒｉｍｅｒＰＣＲ方法[2]克服了这一缺点。我们设...
关键词：PCR 定点突变方法 抗体基因 寡核苷酸 
肝癌特异性单克隆抗体HAb18可变区基因的克隆和序列测定
《细胞与分子免疫学杂志》1998年第4期306-307,共2页牛利国 陈志南 苏成芝 药立波 
国家863计划资助
鉴于基因工程抗体具有分子小、免疫原性低，不被细胞受体结合，在体内成象定位检查时本底低，图像清晰，能进入实体瘤周围微循环，在治疗实体瘤时较完整抗体分子的效能高等优点。我们从肝癌特异性ｍＡｂＨＡｂ１８中克隆了其轻、重链可...
关键词：肝肿瘤 单克隆抗体 HAB18 可变区基因 克隆 
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