秦红

作品数：12被引量：11H指数：2
导出分析报告
供职机构：第四军医大学更多>>
发文主题：单链抗体迟缓爱德华菌抗独特型抗体溶藻弧菌MINT更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中国生物化学与分子生物学报》《西安交通大学学报（医学版）》《免疫学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
迟缓爱德华菌抗独特型单链抗体基因的构建、表达及鉴定被引量：2
《西安交通大学学报（医学版）》2009年第6期689-693,共5页秦红 金晓航 黄威权 刘玉林 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(No.2001AA622040)~~
目的构建、表达及鉴定迟缓爱德华菌抗独特型单链抗体基因。方法采用RT-PCR方法从分泌迟缓爱德华菌独特型单克隆抗体的杂交瘤细胞株(1E11)中克隆出VH和VL可变区基因,再通过重叠延伸拼接PCR方法在VH和VL可变区基因之间引入连接肽(Gly4Ser...
关键词：迟缓爱德华菌 抗独特型 单链抗体 
溶藻弧菌抗独特型抗体单链抗体在毕赤酵母中的表达
《免疫学杂志》2009年第5期491-494,共4页付建芳 涂艳阳 秦红 黄威权 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2006AA100308)
目的构建溶藻弧菌抗独特型抗体的单链抗体(scFv)基因的毕赤酵母分泌型表达载体,并对其表达的蛋白进行免疫原性鉴定。方法从分泌溶藻弧菌抗独特型抗体的杂交瘤细胞株(2F4)中克隆该抗体的重链可变区(VH)基因和轻链可变区(VL)基因(GenBank ...
关键词：溶藻弧菌 单链抗体 真核表达 毕赤酵母菌 
抗创伤弧菌mAb的制备与鉴定被引量：1
《第四军医大学学报》2008年第6期532-534,共3页庞晓雯 秦红 师建国 
目的:制备抗创伤弧菌mAb并用于创伤弧菌感染的快速诊断.方法:用灭活创伤弧菌免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗创伤弧菌的mAb,ELISA法用于mAb的Ig效价,亚类及特异性鉴定.结果:获得了2株可持续分泌抗创伤弧菌mAb的杂交瘤细胞株.结论:...
关键词：弧菌 创伤 抗体 单克隆 杂交瘤 
溶藻弧菌抗独特型抗体单链抗体基因真核表达载体的构建被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2007年第8期767-768,771,共3页付建芳 黄威权 秦红 金晓航 杨安钢 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2001AA622040)
目的:构建溶藻弧菌抗独特型抗体的单链抗体(scFv)基因的毕赤酵母分泌型表达载体。方法:从分泌溶藻弧菌抗独特型抗体的杂交瘤细胞株(2F4)中克隆该抗体的重链可变区(VH)基因和轻链可变区(VL)基因(GenBank acces-sion No:DQ011530和DQ01153...
关键词：溶藻弧菌 单链抗体 真核表达 毕赤酵母菌 
抗迟缓爱德华菌独特型单克隆抗体轻链可变区基因的克隆及序列分析
《免疫学杂志》2007年第6期698-698,共1页秦红 金晓航 杨向民 温伟红 杨安钢 黄威权 
国家"863"高技术研究发展计划(2001AA622040);国家自然科学基金(30400329)资助项目
关键词：迟缓爱德华菌 抗独特型单克隆抗体 基因克隆 序列分析 
溶藻弧菌抗独特型抗体scFv的原核表达及免疫原性鉴定被引量：2
《免疫学杂志》2007年第5期478-481,共4页付建芳 夏永娟 秦红 王世鄂 金晓航 初晨宇 黄威权 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2001AA622040)
目的构建溶藻弧菌抗独特型单链抗体(scFv)的原核表达载体,并对其表达的蛋白进行免疫原性鉴定。方法从分泌溶藻弧菌抗独特型单克隆抗体的杂交瘤细胞株(2F4)中已获得的该抗体重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL),通过基因重组构建scF...
关键词：溶藻弧菌 单链抗体 原核表达 免疫原性 基因工程疫苗 
抗迟缓爱德华菌独特型单克隆抗体重链可变区基因的克隆及序列分析被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2007年第2期155-156,共2页秦红 黄威权 杨向民 温伟红 杨安钢 
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2001AA622040)
目的克隆并分析迟缓爱德华菌抗独特型单克隆抗体(mAb)VH基因。方法从分泌迟缓爱德华菌抗独特型mAb的杂交瘤细胞株(1E11)中提取总RNA,利用RT-PCR技术,扩增迟缓爱德华菌抗独特型抗体VH基因,并将其克隆到PBS-Tvector中进行序列分析。结果V...
关键词：迟缓爱德华菌 抗独特型抗体 基因克隆 序列分析 
用suc2信号肽捕获系统筛选小鼠胚胎cDNA文库基因被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2004年第4期507-512,共6页孙强 黄红艳 周鹏 冯蕾 秦红 韩骅 
国家重点基础研究发展规划项目资助 (项目编号 :2 0 0 1CB5 0 990 0 ;子课题编号 :0 0 1CB5 0 990 6)~~
PCR扩增 1 1d小鼠胚胎cDNA文库插入片段 ,将 0 .5～ 2 0kb的扩增产物插入筛选载体的多克隆位点 ,转化suc2基因缺陷酵母宿主菌 .然后将约 1 0 5个酵母菌落接种于选择性平板上进行筛选 ,得到了 1 82个可在选择性培养基上生长的菌落 .PCR...
关键词：cDNA文库筛选 非编码RNA 蛋白质分泌 
医学遗传学教学改革的探索与体会被引量：1
《山西医科大学学报（基础医学教育版）》2004年第3期252-254,共3页秦红 舒青 衡恩良 
在生命科学飞速发展的今天,高等医学教育如何进行教学改革以适应未来,对培养高素质的医学人才有着深远的意义.在医学遗传学教学中,分别从教学内容、授课方式等方面进行了一些有意义的探索.
关键词：医学遗传学 教学改革 医学教育 多媒体教学 教学内容 
核基质MINT N端片段(365～1084aa)相互作用蛋白的筛选及鉴定
《第四军医大学学报》2004年第1期1-3,共3页秦红 孙强 周鹏 李军锋 韩骅 罗晓星 
国家自然科学基金 (30 2 0 0 1 4 8) ;国家高技术发展规划项目(0 0 1CB50 990 6)
目的 :确定核蛋白MINT(Msx2 interactingnucleartargetProtein)的功能及作用机制 .方法 :利用酵母双杂交的方法 ,以MINTN端第 36 5～ 1 0 84位氨基酸 (MINT F2 )为诱饵用酵母双杂交法筛选小鼠胚胎 9日的cDNA文库 .用诱饵质粒和文库先...
关键词：核蛋白MINT MSX2 RBP—Jk NOTCH信号途径 酵母双杂交 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部