克隆及原核表达

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沙糖橘几丁质酶基因orange1.1t05124的克隆及原核表达
《中国南方果树》2025年第1期9-15,共7页胡亚平 陈聪 吉前华 郭雁君 郭丽英 蒋惠 杨凤梅 
“十四五”广东省农业科技创新十大主攻方向“揭榜挂帅”项目(2022SDZG)资助。
柑橘几丁质酶作为一种重要的抗真菌蛋白,可以降解真菌细胞壁中的几丁质。利用沙糖橘的cDNA文库克隆了沙糖橘几丁质酶基因orange1.1t05124。该基因位于第8染色体末端,包含3个外显子。将该基因克隆到pEASY-Blunt E1载体中,测序验证序列无...
关键词：沙糖橘 几丁质酶基因 原核表达 抗真菌蛋白质 
野菊中三个黄酮苷合成UGT基因克隆及原核表达
《世界科学技术-中医药现代化》2025年第1期56-64,共9页秦志伟 廖家豪 张景景 刘义飞 胡志刚 刘晶晶 
湖北省中医药管理局中医药科研项目(ZY2023F130):湖北两个菊属药典种野菊和菊花(福白菊)品质评价体系构建,负责人:张景景;湖北省中央引导地方科技发展专项(2022BGE201):中药炮制与饮片等级研究创新服务平台,负责人:胡志刚。
目的克隆野菊中三个黄酮苷合成UGT基因,利用原核系统融合表达,为进一步研究这些基因在黄酮苷类物质合成中的功能提供了依据。方法从湖北二倍体野菊(Chrysanthemum indicum L.)的花组织cDNA中成功克隆了3个候选糖基转移酶(UDP-glycosyltr...
关键词：野菊 UGT 原核表达 黄酮 
木薯MePOD10基因克隆及原核表达分析
《福建农业学报》2025年第1期10-17,共8页何雪强 吴姝 林慧靖 陈奥 王苗 史钊辉 闫语 
海南省自然科学基金高层次人才项目(323RC410);海南省重点研发项目(ZDYF2024XDNY237);海南大学科研启动基金项目[KYQD(ZR)-22108]。
【目的】克隆木薯(Manihot esculenta Crantz)过氧化物酶基因MePOD10并进行生物信息学分析、原核表达分析和蛋白酶动力学分析,为进一步研究MePOD10基因的功能提供参考。【方法】从木薯‘华南124’('South China 124','SC124')中扩增MePO...
关键词：木薯 过氧化物酶 原核表达 酶活性 
牛乳房炎致病性粪肠球菌亮氨酸富集蛋白A的基因克隆及原核表达
《当代畜禽养殖业》2024年第6期8-13,共6页任宪锋 王赞嘉 姚泽同 孟孙高 袁伟来 锡林高娃 
国家自然科学基金项目(32060798)。
根据欧洲生物信息学中心数据库(EBI)已公布的牛源粪肠球菌亮氨酸富集蛋白A(ElrA)的基因序列,设计1对特异性引物,以内蒙古自治区东部地区奶牛乳房炎粪肠球菌临床菌株总DNA为模板,对elrA基因片段进行克隆。结果显示:经克隆成功得到的elrA...
关键词：粪肠球菌 elrA基因 克隆 原核表达 
柑橘几丁质酶Cs1g26330.1基因克隆及原核表达
《分子植物育种》2024年第19期6295-6300,共6页胡亚平 庄秋帆 吉前华 郭雁君 蒋惠 郭丽英 
现代农业产业技术体系建设专项(CARS-26);广东省自然科学基金项目(2016A030313014);广东省大学生创新创业训练计划项目(S202010580041)共同资助。
几丁质酶具有糖苷水解酶和溶菌酶活性,能降解几丁质,是植物重要的抗真菌病基因。为了研究柑橘几丁质酶的催化功能,了解其编码蛋白质的性质,为后续抗病育种研究打下基础。本研究从砂糖橘cDNA文库中克隆了几丁质酶Cs1g26330.1基因的全长...
关键词：柑橘 几丁质 几丁质酶 原核表达 重组蛋白 
水蛭弹性蛋白酶抑制剂基因HnGUA的克隆及原核表达研究
《世界科学技术-中医药现代化》2024年第5期1233-1241,共9页石萍 张德利 邢康康 游华建 谭发银 鲁增辉 
重庆市科学技术局基本科研业务费项目(cstc2019jxjl-jbky10009):日本医蛭水蛭素基因Hirudin时空表达谱以及弹性蛋白酶抑制剂基因Guamerin信息挖掘研究,负责人:石萍;重庆市中药研究院基本科研业务费项目(jbky20210031):特色动物药材水蛭养殖重大病害防控关键技术研究及示范,负责人:鲁增辉
目的克隆获得水蛭Hirudo nipponia弹性蛋白酶抑制剂(guamerin)基因HnGUA,并对其进行生物信息学分析、蛋白原核表达、时空表达模式等研究,以期为揭示水蛭抗凝类小分子物质生物合成途径、分子调控机理机制奠定基础。方法以日本医蛭为研究...
关键词：日本医蛭 HnGUA 生物信息学分析 原核表达 表达模式 
芦笋皂苷合成相关糖基转移酶基因克隆及原核表达分析
《生物技术通报》2024年第4期255-263,共9页钟匀 林春 刘正杰 董陈文华 毛自朝 李兴玉 
云南省外专引智项目(202105AO130001);云南省农业联合专项重点项目(202101BD070001-027,202301BD070001-018);云南省基础研究计划面上项目(202201AT_(0)70254)。
【目的】克隆芦笋(Asparagus officinalis)甾醇糖基转移酶基因AoSGT1,分析其潜在催化活性,为解析芦笋皂苷合成途径及代谢调控机制提供科学依据。【方法】基于芦笋转录组数据设计特异性引物,扩增AoSGT1基因的完整开放阅读框(open reading...
关键词：芦笋 甾体皂苷 甾醇糖基转移酶 基因克隆 生物信息学分析 RT-QPCR 原核表达 转录组 
双生病毒AC4基因的克隆及原核表达
《运城学院学报》2023年第6期59-63,共5页郝浩永 王红 刘缙 关正君 李文清 杨先先 
山西省高等学校科技创新项目(2020L0569);运城学院应用研究项目(CY-2018026);运城学院教学改革项目(JGZX17)。
通过设计特异性引物,利用PCR技术克隆双生病毒AC4基因,并与原核表达载体pGEX-4T-1连接,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,利用IPTG成功诱导表达出分子量约36 KD的GST-AC4融合蛋白。对IPTG诱导浓度、诱导时间、诱导温度进行优化,获得最佳表达条件...
关键词：双生病毒 番茄黄化曲叶病毒 AC4基因 原核表达 
香蕉MaMC6的克隆及原核表达分析
《生物技术通报》2023年第12期179-186,共8页滕梦鑫 徐亚 何静 汪奇 乔飞 李敬阳 李新国 
国家自然科学基金项目(32160679,31760549)。
Metacaspases(MCs)是植物程序性细胞死亡的调控基因,参与植物对胁迫的响应。利用PCR技术,从巴西蕉(Musa AAA Cavendish cv.Brazil)细胞中克隆到MaMCs家族成员MaMC6,对其进行生物信息学分析、表达模式分析和功能验证。结果表明,MaMC6由32...
关键词：香蕉 MaMC6 RT-QPCR 亚细胞定位 原核表达 
解鸟氨酸拉乌尔菌ZK4菊酯农药降解酶基因BioH的克隆及原核表达
《中国农业大学学报》2023年第12期153-161,共9页石鹏格 傅子莹 黄泰通 孙志华 刘思雨 秦思轩 段碧华 张力匀 石生伟 
北京市教委-北京市自然基金联合重点项目(KZ201910020024);北京市教委项目(Km202210020008);北京农学院青年教师科研创新能力提升计划(QJKC2022011);北京农学院学位与研究生教育改革与发展项目(5056516024/002)。
为挖掘新的拟除虫菊酯类农药降解基因,在大肠杆菌中实现异源高效表达,以本课题组前期筛选出的降解谱广泛、降解率较高的菌株解鸟氨酸拉乌尔菌(Raoultella ornithinolytica)为研究对象,克隆其菊酯类农药降解酶基因BioH,在大肠杆菌中表达...
关键词：解鸟氨酸拉乌尔菌 菊酯类农药 降解基因 基因克隆 原核表达 
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