多态现象

作品数：1647被引量：4901H指数：18
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浦东地区汉族人群23个常染色体STR基因座的遗传多态性被引量：1
《法医学杂志》2022年第4期545-550,共6页张枭 王斌 张公赢 田君哲 贺子唯 何曦 赵一琦 姚智卿 田露 李士林 
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是由2~6 bp的核心序列串联重复组成,广泛分布于人类基因组中,具有丰富的多态性,主要应用于法医物证鉴定、个体识别、群体遗传学研究[1-4]。1990年美国联邦调查局实施联合DNA检索系统(combined D...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复序列 常染色体 遗传距离 汉族 浦东 上海 
山东日照地区汉族人群37个Y-STR基因座的遗传多态性
《法医学杂志》2022年第4期538-544,共7页黄怡文 张洁 徐军 王玉前 
Y染色体为男性特有的性染色体,在男性性状发育中扮演着关键角色。Y染色体两端各有一小部分区域为拟常染色体区,约占Y染色体的5%,可与X染色体同源区段进行基因交换和重组,其余部分为非重组区(non-recombining region,NRY)[1],具有高度的...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 Y染色体 短串联重复序列 遗传距离 汉族 山东 
基于二代测序技术的浙江畲族线粒体DNA多态性
《法医学杂志》2021年第3期358-365,共8页杨琪 张静怡 张晓春 夏若成 于欢 屈轶龄 王紫薇 谭睿 张素华 李成涛 高玉振 
上海市科学技术委员会社会发展领域计划项目(18DZ1200300);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(GY2020D-2);司法部司法鉴定重点实验室资助项目;上海市法医学重点实验室资助项目(17DZ2273200);上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目(19DZ2292700)。
目的研究线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)全基因组在浙江畲族的遗传多态性,探究畲族的母系遗传结构。方法对浙江畲族231名无关个体进行mtDNA全基因组测序,统计变异位点信息及单倍型多样性(haplotype diversity,HD)、个体识别率(disc...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 二代测序 线粒体DNA 畲族 
赣中地区汉族人群34个Y-STR基因座的遗传多态性被引量：3
《法医学杂志》2020年第6期863-868,共6页张帆 金雷 张晓霞 丁美满 
Y染色体中约95%的区域为非重组区或称Y特异区。Y特异区在减数分裂过程中不发生重组,所有Y-STR基因座均连锁遗传。因此,在个体识别和父权鉴定等概率计算方面不能像常染色体STR基因座那样采用乘法原则将各基因座等位基因频率相乘,而应将所...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 Y染色体 短串联重复 遗传距离 系统发育树 汉族 赣中地区 
47个常染色体InDel位点在中国5个民族中的遗传多态性及法医学应用被引量：2
《法医学杂志》2020年第4期531-537,共7页潘习勇 刘长晖 杜蔚安 陈玲 韩晓龙 杨幸怡 李越 刘超 
广州市科技计划资助项目(201605131210203,201707010486,2019030016)。
目的调查AGCU InDel 50试剂盒中纳入的47个常染色体插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性遗传标记在中国广东汉族、广西壮族、广西瑶族、广西京族和广西仫佬族中的群体遗传学数据,并评估其在法医学DNA鉴定中的应用。方法采用AGCU ...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 插入/缺失 个体识别 广东 广西 
四川汉族人群19个STR常染色体基因座多态性及法医学应用被引量：2
《法医学杂志》2020年第3期341-346,共6页黄云 王玉卓 宋凤 
目的对四川汉族人群19个常染色体STR基因座的等位基因分布、群体遗传学参数和邻近群体的遗传分析进行研究,评估其在法医学中的应用价值。方法应用Goldeneye DNA身份鉴定系统20A对1201例四川汉族无关个体进行19个STR基因座复合扩增及等...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复 遗传 群体 常染色体 汉族 四川 
金华地区汉族人群27个Y-STR基因座的遗传多态性被引量：2
《法医学杂志》2020年第2期263-267,共5页张帆 陈群英 张晓霞 金雷 丁美满 
Y染色体为男性特有,在减数分裂过程中,其非重组区不会与X染色体发生重组交换,因此,位于非重组区的Y-STR具有父系遗传和单倍型连锁遗传等特征。Y-STR在某些方面拥有常染色体不可比拟的优势,如在排查家系、混合斑鉴定等方面的检验分析中,...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 Y染色体 短串联重复 遗传距离 汉族 
20个STR基因座在黑龙江省汉族人群的遗传多态性被引量：2
《法医学杂志》2019年第5期619-622,共4页赵峰 李明佳 李学博 李斌 丁春丽 李亮亮 
四川省医事卫生法治研究中心资助项目(YF19-Q20);山东政法学院教学研究与教学改革项目(2018JGB009);山东政法学院科研资助项目(2019Z04B)
短串联重复(short tandem repeats,STR)序列具有高度多态性,是当前法医DNA检验的重要技术之一,已广泛用于法医学鉴定和人类遗传学研究。本研究调查了Power Plex~?21系统中20个常染色体STR基因座在黑龙江省1423名汉族人群的遗传多态性,...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复 黑龙江省 汉族 
内蒙古呼和浩特地区汉族人群19个STR基因座遗传多态性被引量：3
《法医学杂志》2019年第3期353-356,共4页朱永强 
短串联重复(short tandem repeat,STR)序列是一类广泛存在于人类基因组中具有长度多态性的DNA序列,其核心重复单位2~7bp,重复次数为10~60次[1],在人类基因组中数量丰富[2],分布广泛,多态性高[3],可复合扩增,是当前法医生物物证鉴定中运...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复 汉族 内蒙古 
新疆阿克苏地区维吾尔族人群17个STR基因座遗传多态性被引量：2
《法医学杂志》2019年第1期63-67,共5页杨扬 童继军 
目的调查新疆阿克苏地区维吾尔族人群17个STR基因座的遗传多态性。方法应用17+1试剂盒对新疆阿克苏地区维吾尔族10094名无关个体血样进行复合扩增和检测,得到17个STR基因座分型,统计各基因座等位基因分布和群体遗传学参数,并与中国汉族...
关键词：法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复 维吾尔族 新疆 
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