云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 高玉振

高玉振: 作品数：32被引量：45H指数：3; 导出分析报告; 供职机构：苏州大学更多>>; 发文主题：缺失多态性心源性猝死遗传多态性易感性汉族人群更多>>; 发文领域：医药卫生政治法律生物学理学更多>>; 发文期刊：《Neuroscience Bulletin》《法医学杂志》《江苏医药》《中国法医学杂志》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家大学生创新性实验计划中国博士后科学基金更多>>

基于二代测序技术的浙江畲族线粒体DNA多态性: 《法医学杂志》2021年第3期358-365,共8页杨琪张静怡张晓春夏若成于欢屈轶龄王紫薇谭睿张素华李成涛高玉振; 上海市科学技术委员会社会发展领域计划项目(18DZ1200300);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(GY2020D-2);司法部司法鉴定重点实验室资助项目;上海市法医学重点实验室资助项目(17DZ2273200);上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目(19DZ2292700)。; 目的研究线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)全基因组在浙江畲族的遗传多态性,探究畲族的母系遗传结构。方法对浙江畲族231名无关个体进行mtDNA全基因组测序,统计变异位点信息及单倍型多样性(haplotype diversity,HD)、个体识别率(disc...; 关键词：法医遗传学多态现象遗传二代测序线粒体DNA 畲族

苏州地区汉族人群19个常染色体STR基因座的遗传多态性研究被引量：1: 《南通大学学报（医学版）》2019年第1期1-6,共6页吕文锐徐家斌蓝焘周玮陶瑞冯雪松高玉振; 国家自然科学基金面上资助项目(81572767); 目的:调查19个常染色体短串联重复序列(short tandem repeat, STR)基因座在中国苏州地区汉族人群中的遗传多态性,考察其在法医遗传学相关鉴定中的应用价值,并为涉及该地区的群体遗传学研究提供基础数据支持。方法:采用AGCU Expressmarke...; 关键词：法医遗传学遗传多态性短串联重复序列苏州汉族

华东地区汉族群体20个插入缺失多态的群体遗传学研究及法医学应用: 《南通大学学报（医学版）》2013年第1期9-12,共4页江翔周旭科曹正军陈守恭高玉振; 国家自然科学基金资助项目(30800621;81171893); 目的:筛查适合华东汉族群体法医学应用的插入缺失多态并进行群体遗传学研究。方法:运用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选的插入缺失多态进行分型并通过统计分析获得其相关法医遗传学参数。结果:筛选出了20个适合华东汉族群体法...; 关键词：插入缺失多态性群体遗传学法医物证学华东汉族群体

5个X染色体STR基因座的群体遗传学分析被引量：1: 《国际遗传学杂志》2012年第4期193-197,共5页唐剑频蒋丰慧高玉振石美森许传超陈锐; 证据科学教育部重点实验室（中国政法大学）开放基金资助项目（2010KFKT05）; 目的调查苏州汉族群体中5个X．STR的等位基因和单倍型分布，以及分析这些基因座间的连锁不平衡关系。方法应用Che1ex法提取样本DNA，PCR扩增5个x．STR，应用自动测序仪对PCR产物进行分型。结果苏州汉族群体中，DXS7423、DXS10147、DXS10...; 关键词：短串联重复序列(STR) X染色体单倍型连锁不平衡

法医学专业双语教学改革的思考与探索被引量：2: 《教育教学论坛》2012年第18B期47-48,共2页高玉振; 在教学改革不断深化的形势下,本文分析了在法医学专业课程中开设双语教学的必要性,针对现阶段法医双语教学中存在的问题及具体的对策进行了详细的论述,旨在为法医学专业双语教学的发展奠定基础。; 关键词：法医学双语教学教学改革

江苏汉族群体D12S391和D6S1043基因座遗传多态性研究: 《南通大学学报（医学版）》2011年第2期87-88,91,共3页刘德丽周旭科姜玉婷高玉振; 国家自然科学基金资助项目(30800621); 目的:调查D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族人群的群体遗传学数据,为亲子鉴定和个人识别工作提供数据基础。方法:利用AmpF1STR Sinofiler试剂盒进行多重PCR扩增,3130型遗传分析仪进行毛细管电泳,Gen-eMapper软件自动分析各基因座的基...; 关键词：法医遗传学短串联重复序列 D12S391 D6S1043 汉族江苏省

华东地区汉族人群6个Y-STR遗传多态性被引量：3: 《中国法医学杂志》2010年第4期274-275,共2页李保林高玉振谷振勇; 关键词：法医物证学短串连重复(STR) Y染色体遗传多态性华东汉族人群

Lack of association between ADRA2B-4825 gene insertion/deletion poly- morphism and migraine in Chinese Han population: 《Neuroscience Bulletin》2010年第4期322-326,共5页倪健强贾莎莎刘民陈守恭姜玉婷董万利高玉振; supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30800621);China Postdoctoral Science Foundation(No.20080431121,200902530); Objective The present study aimed to estimate the association between susceptibility to migraine and the 12nucleotide insertion/deletion （indel） polymorphism in promoter region ofα 2B -adrenergic receptor gene （AD...; 关键词：MIGRAINE promoter ofα 2B -adrenergic receptor gene insertion/deletion polymorphism genetic association

PTEN基因剪接变异体与肝细胞肝癌发生的相关研究: 《苏州大学学报（医学版）》2010年第1期149-151,共3页丁骏高玉振王舒心刘海燕; 目的研究PTEN基因在肝细胞肝癌中是否存在新的剪接变异体,探讨PTEN基因在肝细胞肝癌发生发展中的作用。方法提取肝细胞肝癌组织的RNA,逆转成cDNA。根据Genbank上的PTEN基因cDNA序列,设计6对引物,并以肝细胞肝癌组织cDNA为模板分别扩增...; 关键词：PTEN 剪接变异体肝细胞肝癌

基于近红外光谱的人工神经网络研究STR基因座分型方法被引量：2: 《分析测试学报》2009年第11期1245-1249,共5页袁高林任丽高玉振汪维鹏鄂翔谢洪平; 国家大学生创新性实验计划资助项目(57315425); 以D16S539基因座的3种(9-9、9-11、11-11)基因型为例,设计引物扩增包含该多态性位点的1段DNA片段,获得了3种基因型建模样本各50个。基于近红外光谱(NIRS)结合误差反向传播人工神经网络(BPANN)建立了测定短串联重复序列(STR)基因型的判...; 关键词：近红外光谱人工神经网络短串联重复序列基因型

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