控制药物

作品数：48被引量：97H指数：5
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“评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险”ICH M7(R2)问答文件的解读及非临床审评关注点
《药物评价研究》2024年第12期2697-2706,共10页周植星 崔岚 马磊 黄芳华 
ICH M7“评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险”是一个关于药物致突变杂质的指导原则,旨在为致突变杂质的鉴定、分类、定性和控制提供一个可行的框架方案,以控制其潜在的致癌风险。自ICH M7发布以来,关于DNA反应性...
关键词：杂质 致突变 指导原则 致癌性风险 非临床研究 
控制药物总量及体积对老年重症基底节区脑出血单针和双针穿刺疗法疗效的影响
《中国药业》2024年第S02期305-307,共3页刘佳庆 
目的探讨控制药物总量及体积对老年重症基底节区脑出血(SBGH)患者单针和双针穿刺疗法临床疗效的影响。方法选取医院2020年7月至2022年12月收治的老年SBGH患者201例,以最大血肿层面上穿刺靶点的不同分为双针组(长轴中心点前、后1/3处,63...
关键词：药物总量及体积控制 重症基底节区脑出血 老年 双针穿刺 单针穿刺 临床疗效 
国家药监局关于适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第1号)
《中国临床药理学杂志》2024年第5期653-653,共1页
为推动药品注册技术标准与国际接轨,经研究,国家药品监督管理局决定适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则(以下简称M7(R2)指导原则)。
关键词：致突变 致癌风险 控制药物 协调会 药品注册技术 DNA反应 杂质 
国家药监局关于适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第1号)
《中国临床药理学杂志》2024年第5期772-772,共1页
为推动药品注册技术标准与国际接轨,经研究,国家药品监督管理局决定适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则(以下简称M7(R2)指导原则)。
关键词：致突变 致癌风险 控制药物 协调会 药品注册技术 DNA反应 杂质 
国家药监局关于适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2024年第1号)
《中国医药导刊》2024年第1期52-52,共1页
为推动药品注册技术标准与国际接轨,经研究,国家药品监督管理局决定适用《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》国际人用药品注册技术协调会指导原则[以下简称M7(R2)指导原则]。现将有关事项公告如下:一...
关键词：致突变 试验记录 现行研究 致癌风险 控制药物 协调会 公告 申请人 
心房颤动节律控制药物规范应用专家共识被引量：5
《中华内科杂志》2023年第4期343-355,共13页孙艺红 刘念 薛玉梅 马长生 吴书林 中华医学会心血管病学分会 中国生物医学工程学会心律分会 心房颤动节律控制药物规范应用专家共识专家组 
节律控制是心房颤动综合管理的重要部分,能有效降低房颤负荷、减轻患者症状,在早期房颤中有改善预后的证据。抗心律失常药物(AADs)是节律控制策略的一线推荐。本共识主要内容为房颤节律控制的整体原则、AADs的特性及不同人群房颤患者的...
关键词：心房颤动 节律控制 心血管药物 治疗应用 
支气管哮喘的药物治疗
《中老年保健》2021年第11期28-30,共3页林江涛 龙虹羽 壹图(图) 
支气管哮喘的药物治疗,根据其在哮喘长期治疗中的地位可以分为两大类,即控制药物(又称维持性用药)和缓解药物(又称急救药物)。支气管哮喘的维持性用药维持性用药又称为控制用药,是指需要长期,规律使用的治疗支气管哮喘的药物。这些药物...
关键词：支气管哮喘 临床控制 急救药物 药物治疗 控制药物 维持性 抗炎作用 
治哮喘,不可长期单用福莫特罗
《家庭医药（就医选药）》2021年第2期34-37,共4页刘金虹(指导) 方健(指导) 朱玲萃(整理) 
哮喘是一种常见的慢性气道疾病,不能根治,一般采用药物治疗,分为控制药物和缓解药物。福莫特罗是一种(选择性)β2受体激动剂,具有强力而持续的支气管扩张作用,既可作为哮喘的控制药物也可作为缓解药物。但临床应用时,并不推荐长期、单...
关键词：福莫特罗 Β2受体激动剂 慢性气道疾病 长期单 控制药物 药物治疗 哮喘 临床应用 
缓释制剂的使用注意事项
《保健与生活》2020年第20期46-47,共2页何健聪 
目前市面上同一种药品做成不同剂型的有很多,现在简单介绍一下缓释制剂。缓释制剂是指口服后在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物的制剂,与相应普通制剂比较,给药频次减少,从而显著增加患者的顺应性,降低药物的不良反应。缓释...
关键词：普通制剂 缓释制剂 制药技术 使用注意事项 控制药物 不同剂型 药物的不良反应 药物包裹 
药物颗粒工程技术在原料药配方方面的开发应用新进展
《中国制药信息》2020年第10期5-8,共4页齐继成(译) 
多年来,在生物/制药行业中,颗粒工程不可避免地变得越来越受欢迎,这不仅是因为进入开发阶段的具有挑战性的分子数量激增,而且还因为可以控制药物的可加工性或关键质量属性(CQA)。无论是“自下而上”还是“自上而下”,颗粒工程技术都能...
关键词：工程技术 原料药 制药行业 可加工性 药物颗粒 控制药物 开发阶段 药物开发 
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