雷洛昔芬

作品数：327被引量：675H指数：13
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雷洛昔芬纳米乳的大鼠口服吸收和小鼠组织分布研究被引量：2
《中国新药杂志》2017年第8期923-929,共7页张颖峰 郑玉蓉 刘昌顺 卢耀文 杨升云 李丽 黄传利 龙晓英 
国家自然科学基金资助项目(81573353)
目的:研究灌胃(ig)给予雷洛昔芬(raloxifene,RAL)混悬剂(suspensions)和纳米乳(nanoemulsion,NE)后,大、小鼠口服吸收及小鼠组织分布特性。方法:大鼠静脉注射(iv)RAL溶液(10 mg·kg^(-1)),大、小鼠ig给予RAL混悬剂和纳米乳(60 mg·kg^(-...
关键词：雷洛昔芬 纳米乳 口服吸收 组织分布 生物利用度 
盐酸雷洛昔芬自微乳的制备及其体外评价被引量：4
《中国新药杂志》2015年第15期1777-1785,共9页卢秀霞 李伟镇 何琳 罗海珊 潘育方 
广东省医学科研基金立项项目(B2014210);广东省科技计划项目(粤科规划字[2013]137号)
目的:研究盐酸雷洛昔芬自微乳的处方,并对其质量、溶出度以及稳定性进行评价。方法:通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图法,以自乳化时间、外观、粒径与稳定性为指标筛选与优化处方,并对乳化后的形态、粒径、溶出度以及稳定性进行评...
关键词：盐酸雷洛昔芬自微乳 伪三元相图 粒径 溶出度 稳定性 
盐酸雷洛昔芬自微乳在大鼠体内的药动学评价被引量：7
《中国新药杂志》2015年第8期936-941,共6页卢秀霞 何琳 李敏媛 陈锦娜 
广东省医学科研基金(B2014210);广东省科技计划项目(粤科规划字[2013]137号)
目的：考察盐酸雷洛昔芬自微乳在大鼠体内的药动学行为及生物利用度。方法：分别按100mg·kg-1灌胃给予盐酸雷洛昔芬自微乳与市售片剂,采用HPLC法测定大鼠血浆盐酸雷洛昔芬浓度,DASTM ver 2.0药动学软件计算并比较药动学参数。结果：血...
关键词：盐酸雷洛昔芬 自微乳 高效液相色谱 药动学评价 口服生物利用度 
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中雷洛昔芬及其在制剂生物等效性研究中的应用被引量：2
《中国新药杂志》2011年第22期2233-2237,共5页胡雯娟 张逸凡 陈笑艳 郭丽霞 夏雨 钟大放 
目的:建立专属、灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)法测定人血浆中的雷洛昔芬,并将方法应用于雷洛昔芬两种制剂的人体生物等效性研究。方法:血浆样品中加入200μLβ-葡萄糖苷酸酶于37℃水浴孵化10 h后采用液-液萃取法预处理。Agilent...
关键词：雷洛昔芬 液相色谱-串联质谱法 生物等效性 
FDA批准雷洛昔芬用于降低女性乳腺癌发生风险
《中国新药杂志》2007年第18期1449-1449,共1页
近日，FDA批准礼来公司的骨质疏松症治疗药物——雷洛昔芬新的适应证，用于降低绝经后骨质疏松症妇女患者的乳腺癌风险。礼来公司说，因为扩展了新的适应证和患者对象，药品标签上需要添加黑框警告，以提示正患有静脉血栓栓塞或有该既...
关键词：女性乳腺癌 FDA批准 发生风险 雷洛昔芬 绝经后骨质疏松症 静脉血栓栓塞 礼来公司 治疗药物 
盐酸雷洛昔芬的合成改进被引量：3
《中国新药杂志》2005年第7期882-884,共3页宋艳玲 赵燕芳 孟艳秋 宫平 
目的:优化盐酸雷洛昔芬的合成路线。方法:以3-甲氧基苯硫酚和4-甲氧基-α-溴代苯乙酮为起始原料,经取代反应,环合反应得到6-甲氧基-2-(4-乙酰氧基苯基)苯并[b]噻吩,再与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酰氯盐酸盐发生Friedel-Crafts反应,然...
关键词：盐酸雷洛昔芬 合成路线 骨质疏松 药物治疗 
盐酸雷洛昔芬防治绝经后骨质疏松症随机双盲对照研究被引量：2
《中国新药杂志》2004年第8期741-744,共4页吴宜勇 惠英 邓文慧 周钱 李燕春 
目的:评价雷洛昔芬(RLX)对绝经后妇女骨密度及骨代谢生化标志、脂代谢的影响及使用12个月的安全性观察。方法:采用随机、双盲安慰剂对照研究,68例绝经后妇女分为试验(n=34)及安慰剂组(n=34),每日分别服用RLX 60mg或安慰剂,疗程12个月。...
关键词：雷洛昔芬 骨密度 骨代谢 胆固醇 
易维特被引量：2
《中国新药杂志》2004年第4期370-371,共2页董振香 顾元健 单平 
[通用名称]raloxifene hydrochloride,盐酸雷洛昔芬. [化学名称][6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮盐酸盐.
关键词：雷洛昔芬 绝经后期 骨质疏松症 
新型开发信息：盐酸雷洛昔芬
《中国新药杂志》2003年第1期77-77,共1页
关键词：盐酸雷洛昔芬 raloxifeneHydrochloride 用途 剂型 剂量 给药途径 
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