类药性

作品数：39被引量：199H指数：6
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肉桂酸类似物的合成和抗糖尿病活性研究
《中药新药与临床药理》2024年第12期1895-1901,共7页关丽 夏焱鑫 李爱云 苏琬真 徐玥峰 王菁 李伟泽 
陕西省科技厅项目(2023-JC-QN-0827);西安市科协青年人才托举项目(959202413082);西安医学院科技创新团队配套项目(2021TDPT04);西安医学院大学生创新创业项目(121524024);山西省高等教育“百亿工程”科技引导专项(BYJL054);西安医学院2022年度科研能力提升计划项目(2022NLTS075)。
目的合成肉桂酸类似物,考察其抗糖尿病活性及作用机制。方法以不同取代的苯甲醛为原料,以乙酸钾为催化剂,通过Perkin反应与乙酸酐反应,合成肉桂酸类似物,并测试其在棕榈酸(PA)诱导下对胰岛β细胞的保护作用,同时探究优势化合物抗糖尿病...
关键词：肉桂酸类似物 糖尿病 胰岛Β细胞 抗氧化 作用机制 类药性 药代动力学 
甲基对苯醌的理化性质及类药性预测研究
《大理大学学报》2024年第8期26-32,共7页施正梅 王琪 陆西星 曾虹萍 肖怀 张成桂 刘衡 
国家自然科学基金项目(82060780);云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目(202305AC160034);云南省民族昆虫药功效物质发掘及综合利用创新团队项目(202305AS350001);云南省重大科技专项计划项目(202002AA100007)。
目的:测定甲基对苯醌的平衡溶解度以及油水分配系数,并分析其对不同肿瘤细胞的细胞毒活性。方法:采用摇瓶法-HPLC法测定甲基对苯醌在不同pH溶液中的平衡溶解度和油水分配系数。色谱条件:采用Ecosil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流...
关键词：甲基对苯醌 油水分配系数 类药性 平衡溶解度 细胞毒性 
喹啉酮类BRD4抑制剂的3D-QSAR研究
《广州化学》2024年第1期56-61,I0003,共7页刘亚平 程平 张淑平 
使用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数法(CoMSIA)对33个已报道的喹啉酮类BRD4抑制剂进行3D-QSAR模型建立,研究了其化学结构和生物活性间的关系,并用计算机辅助药物设计(computer-aided drug design,CADD)设计出7个喹啉酮...
关键词：喹啉酮 BRD4抑制剂 3D-QSAR COMFA COMSIA ADMET 类药性 
海洋特征天然产物——硝基苯酯倍半萜类的研究进展
《药学学报》2024年第1期35-42,共8页陈仪 佘江链 唐斓 刘永宏 周雪峰 
“广东特支计划”本土创新创业团队(2019BT02Y262);国家自然科学基金资助项目(U20A20101,81973235)。
倍半萜类化合物在自然界中广泛存在,而硝基苯酯倍半萜类化合物较为罕见。迄今发现的12种天然来源硝基苯酯倍半萜均来自于海洋曲霉属Aspergillus真菌,是一类典型的海洋特征天然产物。该类天然产物显示了较好的抗肿瘤、抗病毒和抑制破骨...
关键词：硝基苯酯倍半萜 海洋天然产物 曲霉属 抑制破骨细胞分化 类药性 
基于网络药理学研究马钱子抗肿瘤的作用机制被引量：3
《中医学报》2022年第4期844-849,共6页郭玉岩 李春成 孙爽 杨大宇 吕邵娃 
国家自然科学基金项目(82173997);中国国家博士后基金项目(2019M651321);黑龙江中医药大学健康产业基金项目(2018JKCY04)。
目的:采用网络药理学方法研究马钱子抗肿瘤的作用机制。方法:通过检索中药系统药理数据分析平台,把生物利用度(oral bioavailability, OB)≥30%,类药性(drug-like, DL)≥0.18作为筛选条件,获得主要活性成分和相关作用靶点。通过UniProt...
关键词：马钱子 抗肿瘤 网络药理学 生物利用度 类药性 
亚胺氯化物介导一锅法合成3-吸电子基团取代吲哚衍生物被引量：1
《化学学报》2021年第7期903-907,共5页占林俊 胡玮 王梅 黄斌 龙亚秋 
国家自然科学基金(Nos.81761128022,21772214,81903442);国家科技重大专项“重大新药创制”课题(No.2018ZX09711002-006-004);江苏省自然科学基金(No.BK20190817)资助.
以3-氰基/酯基吲哚为代表的3-吸电子基团取代吲哚结构存在于多种生物活性分子中,常作为优势骨架构建类药性化合物库用于新药发现.本文设计并发展了一种基于亚胺氯化物活性中间体的串联反应,从邻卤苯乙腈/酯和酰胺出发,在碱和CuBr催化下...
关键词：一锅法合成 亚胺氯化物 3-吸电子基团取代吲哚 类药性优势骨架 
3-乙基-6-甲氧基苯并[d]异噁唑-5-胺的合成及类药性评价
《精细化工中间体》2020年第5期16-20,共5页张茂风 张悦 程新宇 刘竺云 
江苏省高校自然科学研究资助项目(19KJB350011);江苏省大学生创新创业训练计划资助项目(202012106018Y)。
以2,4-二甲氧基苯胺为原料,经酰胺化、傅克酰基化、肟化、环合及水解5步反应,合成了新骨架3-乙基-6-甲氧基苯并[d]异噁唑-5-胺(1)。对关键步骤的反应机理进行分析,筛选合成方法,优化后处理操作工艺。该方法原料易得,操作简单,且收率较...
关键词：3-乙基-6-甲氧基苯并[d]异噁唑-5-胺 傅克反应 类药性 BRD4抑制剂 
基于网络药理学探讨黄芪治疗糖尿病肾病作用机制被引量：60
《中草药》2020年第11期2988-2996,共9页宋建波 廖晖 李元平 
山西省回国留学人员科研资助项目(2015-105)。
目的利用网络药理学方法研究黄芪治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,依据中药药理学技术平台(TCMSP)数据库、小分子靶点预测平台(Swiss Target Prediction)、人类基因组注释数据库(Gen...
关键词：黄芪 糖尿病肾病 网络药理学 富集分析 作用机制 口服生物利用度 类药性 GO注释 KEGG通路富集分析 槲皮素 黄芪皂苷 山柰酚 异鼠李素 芒柄花素 内皮生长因子受体 丝裂原活化蛋白激酶 
整合类药性和网络靶标分析当归补血加味汤防治糖尿病视网膜病变的潜在分子机制被引量：4
《国际药学研究杂志》2020年第1期33-50,共18页周佳丽 袁付丽 韩霜 何涛 王文鑫 姚柯男 崔曦兮 刘传鑫 
国家自然科学基金资助项目(81774014)。
目的整合类药性和网络靶标对当归补血加味汤(DBJD)防治糖尿病视网膜病变(DR)的靶标和通路进行初步的预测和探讨。方法利用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间高分辨率质谱(UPLC-Q-TOF/HRMSE)分析技术鉴定该汤药中的化学成分,并基...
关键词：当归补血加味汤 糖尿病视网膜病变 类药性 网络靶标 分子机制 
抗HIV中药复方的优选及其小分子数据库的构建和类药性分析被引量：3
《武警医学》2019年第1期46-50,共5页肖泽云 李爱秀 李凯 康家雄 
国家自然科学基金项目(81241114;30472166);天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000);武警后勤学院研究生创新课题(WHYC201610;WHYC201605)
目的优选抗HIV中药复方,通过复方小分子数据库的构建和类药性分析,为复方抗HIV活性分子研究奠定数据库基础。方法查阅文献和国内专利搜集抗HIV中药复方,优选复方确定研究对象,在中药系统药理学数据库和分析平台(traditional chinese med...
关键词：艾滋病 中药复方 双黄连粉针剂 数据库 Lipinski规则 
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