环丙烷化

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推-拉电子体系环丙烷的不对称合成及其对映选择性开环/环化反应研究进展
《应用化学》2018年第9期1037-1056,共20页王丽佳 唐勇 
国家自然科学基金(21432011,21772224); 国家重点基础研究发展计划项目(973项目,2015CB856600); 中国科学院前沿科学重点研究项目(QYZDY-SSW-SLH016);中国科学院战略性先导科技专项(B类)(XDB20000000); 上海市自然科学基金(17ZR1436900)资助
含有推-拉电子(DA)体系的张力环化合物,例如DA环丙烷,是非常有用的合成砌块,被应用于天然产物全合成以及合成具有生物活性的分子的研究中。近年来,本课题组利用手性铜、镍等配合物为催化剂,一方面发展了一系列高效合成手性DA环丙烷的新...
关键词:环丙烷 环丙烷化 开环 环化 对映选择性 
单族毒素Tenuipesine A的全合成研究
《兰州大学学报(自然科学版)》2012年第5期135-138,共4页邵永亮 赵雄 田金淼 涂永强 
国家自然科学基金项目(21072085;20921120404;21102061;20972059);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2010CB83 3203);卫生部国家重点科技项目"重大新药开发"项目(2012ZX09201101-003);高等学校学科创新引智计划(111计划)项目(86007)
以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑...
关键词:Tenuipesine A 全碳季碳 关环复分解反应 Simmons—Smith环丙烷化反应 
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