新突变位点

作品数：62被引量：167H指数：7
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迟发型先天性厚甲家系角蛋白17基因新突变位点的检测被引量：2
《中华医学杂志》2003年第21期1860-1862,共3页冯义国 肖生祥 李利 王俊民 谭升顺 史耀舟 
目的　探讨一迟发型先天性厚甲家系角蛋白 17基因突变和临床表现的关系 ,为先天性厚甲的基因诊断和基因治疗奠定基础。方法　用巢式PCR扩增了迟发型先天性厚甲家系中 9例患者、1名正常人及与该家系无关的 5 0名正常人外周血基因组DNA角...
关键词：迟发型先天性厚甲 家系 角蛋白17基因 突变 检测 指(趾)疾病 
中国人群中HIV-1辅助受体CCR5基因新突变位点及CCR5-894C缺失基因多态性分析被引量：7
《中华医学杂志》2002年第21期1468-1472,共5页刘明旭 王福生 洪卫国 王波 金磊 雷周云 侯静 
国家自然科学基金资助项目 ( 39970 6 83
目的　研究中国人群HIV 1辅助受体CCR5基因编码区新的单核苷酸多态性 (SNP)位点 ;分析CCR5 894C缺失等位基因在中国普通人群和HIV 1高危人群中的分布特点和相关意义。方法　针对CCR5编码区用 2对引物进行PCR扩增 ,设计测序引物对 45例...
关键词：HIV-1 CCR5受体 限制性片段长度多态性 基因 
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