活性鉴定

作品数：1000被引量：2085H指数：14
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KLF3基因3′-UTR区双荧光素酶报告载体及其突变载体的构建与活性鉴定被引量：1
《中国畜牧兽医》2017年第3期644-650,共7页翟博 李旭 王春昕 赵云辉 孙铭 张立春 张明新 
国家863资助项目(2013AA102506);国家绒毛用羊产业技术体系(CARS40-16);国家科技支撑计划子课题(2011BAD28B05-1-5);吉林省博士后科研人员科研项目(0010424);吉林省农业科学院博士后科研项目(2060599)
试验旨在构建锌指蛋白3(KLF3)基因3′-UTR区双荧光素酶基因报告载体及其突变载体,初步分析可能调控KLF3基因表达的miRNAs。首先通过PCR方法扩增KLF3基因的3′-UTR序列,将其克隆到经XhoⅠ、NotⅠ双酶切的双荧光素酶报告载体中;运用Target...
关键词：KLF3基因 双荧光素酶基因报告载体 MIR-21 3′-非编码区 
哲罗鲑胰岛素样生长因子-I的原核表达及活性鉴定被引量：1
《水产学报》2016年第11期1657-1663,共7页王晓玉 徐黎明 刘淼 赵景壮 卢彤岩 曹永生 尹家胜 
国家科技支撑计划(2012BAD25B10);公益性行业(农业)科研专项(201003055-14)~~
为进一步了解哲罗鲑IGF-I,实验采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）方法,从哲罗鲑肝脏的总RNA中扩增出胰岛素样生长因子-I（IGF-I）的c DNA开放阅读框（open reading frame,ORF）序列。利用原核表达载体p S构建重组表达质粒（IGF-I/p S...
关键词：哲罗鲑 胰岛素样生长因子-I 原核表达 生物活性 
猪前胸腺肽α在大肠杆菌中的表达及其生物学活性鉴定被引量：1
《中国预防兽医学报》2015年第1期53-56,共4页王錾彧 唐丽杰 乔薪媛 姜艳平 崔文 李一经 
国家科技支撑计划(2009BADB4B01)
为原核表达具有生物活性的重组前胸腺肽α(proTα),本实验利用人工合成的330 bp proTα DNA编码序列,构建重组表达质粒pET-proTα,将其转化于大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,采用MTT方法测定重组蛋白对小鼠脾细胞和胸腺细胞增殖的影响。SD...
关键词：猪前胸腺肽α 大肠杆菌表达 生物学活性 
牛α0干扰素在毕赤酵母中的分泌表达及抗病毒活性鉴定被引量：3
《畜牧兽医学报》2015年第1期124-129,共6页彭统全 邵建伟 张润祥 曹翀 马波 高明春 王君伟 
现代农业(奶牛)产业技术体系(CARS-37);国家科技支撑计划项目(2012BAD12B05);国家科技支撑计划子课题(2012BAD12B03-3);黑龙江省科技攻关项目(GA09B302)
克隆牛α0干扰素(BoIFN-α0)成熟肽基因,使其在真核细胞中表达,并研究其表达蛋白质的活性。通过PCR方法扩增得到BoIFN-α0成熟肽基因,然后将其连接到含分泌信号肽序列的Pichia pastoris表达载体pPICZαA上,构建重组质粒pPICZαA-BoIFN-...
关键词：牛BoIFN-α0亚型 巴斯德毕赤酵母 分泌表达 抗病毒活性 
重组猪表皮生长因子在酿酒酵母中的克隆表达及其生物学活性鉴定被引量：4
《畜牧兽医学报》2014年第12期1971-1980,共10页王蜀金 周琳 陈惠娜 张正帆 黄艳玲 郭春华 王永 
国家科技支撑计划(2012BAD13B06);西南民族大学研究生创新型科研项目(CX2013SZ44)
猪表皮生长因子(Porcine epidermal growth factor,pEGF)能够刺激小肠DNA合成及细胞增殖,促进肠道发育,从而提高断奶仔猪生产性能及免疫功能等。由此,研发分泌表达猪表皮生长因子的益生菌,用于畜牧生产及临床医学具有重要意义。克隆内...
关键词：表皮生长因子 酿酒酵母 克隆表达 生物活性 
小反刍兽疫病毒H蛋白的原核表达和免疫学活性鉴定被引量：2
《动物医学进展》2014年第11期6-9,共4页陶虹 孙洁 李健波 刘建利 阮周曦 张彩虹 曹琛福 吕建强 花群义 杨俊兴 
国家863计划项目(2012AA101301);国家科技支撑计划项目(2013BAD12B03)
研究小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白生物学活性,为建立PPRV抗体检测方法提供材料。根据GenBank已发表的PPRV H蛋白质序列,设计上、下游引物,以PPRV核酸为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆至pET52/LIC载体中,...
关键词：小反刍兽疫病毒 H蛋白 原核表达 
子宫内膜炎患牛子宫黏液内念珠菌的分离及体外溶血活性鉴定被引量：1
《中国畜牧兽医》2011年第8期171-174,共4页王永生 郭梦尧 张乃生 王国卿 
中国博士后科学基金(20080440146;200902492);十一五国家科技支撑计划(3A4090016201)
本研究通过API20CAUX系统对从子宫内膜炎患牛子宫内黏液中分离到的183株念珠菌进行鉴定。结果显示克鲁斯念珠菌最多,为33.9%,其次是皱褶念珠菌为17.5%,乳酒念珠菌为13.1%,白色念珠菌为11.5%及热带念珠菌为8.7%。分离中不常见的有假丝酵...
关键词：牛 子宫内膜炎 念珠菌 溶血 
蓝藻抗病毒蛋白-N的制备、生物活性鉴定及其多克隆抗体的制备和修饰
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第5期531-534,共4页韩波 杨辉 王巧利 陈伟 钱垂文 熊盛 
国家科技支撑计划资助(2008BA163B05);国家自然科学基金面上项目(30873082);暨南大学"211"经费资助(2010)
目的:纯化CVN重组蛋白,检测其抗病毒活性,制备CVN多克隆抗体,并对其进行纯化和修饰。方法:利用两步Ni-NTA亲和层析和一步SUMO酶切制备CVN抗原,CPE法观察其抗病毒活性,活性抗原免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,ELISA及Western blot鉴定其...
关键词：CVN 抗病毒活性 多克隆抗体 修饰抗体 
大肠杆菌菌株ATCC 25922碱性磷酸酶的原核表达、纯化及其活性研究被引量：5
《东北农业大学学报》2010年第8期48-53,共6页高明春 李雪萌 张润祥 王君伟 
国家科技支撑计划(2007BAD60B02);黑龙江省科技计划(GAO06B202)
使用常规PCR法以大肠杆菌菌株ATCC 25922基因组为模板,克隆到该菌株的碱性磷酸酶成熟肽基因,并将其构建到原核表达载体pET-30a（＋）的Bam HⅠ、XhoⅠ之间,获得重组表达载体pET-30a-EAP。并且我们将pET-30a-EAP转化到大肠杆菌RosettaTM...
关键词：大肠杆菌碱性磷酸酶 ATCC25922 表达纯化 活性鉴定 
口蹄疫病毒O/HN/93疫苗株的拯救及病毒活性鉴定被引量：9
《华北农学报》2010年第3期32-37,共6页曹伟军 李平花 白兴文 卢曾军 孙普 刘在新 
国家支撑计划(2006BAD06A12);国家“973”项目(2005CB523201)
利用定点突变方法,构建含有预期突变的口蹄疫病毒O/HN/93株全长cDNA克隆,将全长cDNA的重组质粒线化后,与表达T7 RNA聚合酶的真核质粒pcDNAT7P共转染BHK-21细胞,转染细胞盲传至第3代50 h后出现典型致细胞病变效应(CPE),第4代10 h出现典型...
关键词：口蹄疫病毒 疫苗株 感染性cDNA克隆 病毒拯救 
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