心脑血管系统药物

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新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物
《国外药讯》2010年第10期9-10,共2页
FDA授予dabigatranetexilate优先审查资格 独立的德国制药公司Boehringer Ingelheim称，美国FDA已授予其新型口服直接凝血酶抑制剂dabigatranetexilate（I）优先审查资格，该药用于预防房颤患者发生卒中。FDA顾问委员会将于9月20日开...
关键词：心脑血管系统药物 临床开发 直接凝血酶抑制剂 美国FDA 新药 应用 上市 顾问委员会 
新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物
《国外药讯》2010年第9期8-9,共2页
09013Alberta大学医学研究人员发现肺动脉高压的潜在疗法对于目前治疗选择有限而导致多数病例早死的肺动脉高压，加拿大Alberta大学医学口腔系研究人员发现了一种潜在的新疗法。
关键词：心脑血管系统药物 肺动脉高压 口腔医学 临床应用 
新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物
《国外药讯》2010年第8期7-8,共2页
08012 Merck公司已转让到心血管项目Merck公司已获得Elexo Pharm公司靶向醛固酮合酶的早期药物开发项目的世界范围独家许可。醛固酮合酶是参与醛固酮生成的细胞色素P450酶。已知醛固酮可引起心血管疾病如发生高血压。
关键词：心脑血管系统药物 临床开发 Merck公司 细胞色素P450酶 醛固酮合酶 Pharm公司 心血管疾病 新药 
新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物
《国外药讯》2010年第7期8-9,共2页黄晓燕（译） 
CHMP建议批准 Brinavess 2010年6月24日，人用医疗产品委员会（CHMP）发表支持性意见，建议批准医疗产品Brinavess（Ⅰ）20mg／ml浓缩注射液的销售申请，用于成人新发房颤（非手术患者：房颤持续≤7天；心脏手术后的患者：房颤持续≤3...
关键词：心脑血管系统药物 临床开发 非手术患者 新药 应用 上市 医疗产品 心脏手术后 
新药临床开发、上市和应用 心脑血管系统药物——德国制药公司期望于2014年前推出7种中风药物
《国外药讯》2010年第6期5-6,共2页
德国制药公司正加速开发可以降低中风风险或辅助中风患者治疗的新药物，其中7种可能在2013年底前获得批准。
关键词：心脑血管系统药物 中风患者 制药公司 临床开发 德国 新药 应用 上市 
心脑血管系统药物：Ⅱb期试验显示betrixaban治疗伴随的出血事件低于华法林
《国外药讯》2010年第5期8-9,共2页
据3月份在Atlanta召开的美国心脏病学学会（ACC）会议上报告的剂量确定研究EXPLORE—Xa的最新结果，Merck／Portola公司的Xa因子抑制剂betrixaban以40mg／天的剂量用于房颤病人所伴随的临床相关性出血明显少于华法林。
关键词：心脑血管系统药物 出血事件 华法林 Ⅱb期 美国心脏病学学会 XA因子抑制剂 治疗 试验 
新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物——Novartis将获松弛索的全球独家经营权
《国外药讯》2010年第1期7-7,共1页
通过收购私人控股的美国生物制药公司Corthera，Novartis公司将获得松弛素的全球独家经营权。松弛素是一种天然存在的人体内肽类的重组版本。松弛素现正在进行Ⅲ期临床试验，被认为是急性失代偿性心力衰竭（ADHF）病人的一种潜在的治疗...
关键词：心脑血管系统药物 松弛素 经营权 临床开发 Novartis公司 急性失代偿性心力衰竭 新药 应用 
新药临床开发、上市和应用：心脑血管系统药物——anacetrapib的Ⅱb期试验获积极结果
《国外药讯》2009年第12期9-9,共1页
Merck公司正在研制的心脏病治疗药anacetrapib（MK0859）（Ⅰ）在最近的Ⅱb期临床试验中显示出令人鼓舞的结果。接受较高剂量治疗的患者停药两个月后，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均得到改善。
关键词：心脑血管系统药物 临床试验 Ⅱb期 临床开发 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 Merck公司 新药 
新药临床开发、上市和应用：心脑血管系统药物——PLATO研究显示ticagrelor优于氯吡格雷
《国外药讯》2009年第11期9-10,共2页
最近发表的AstraZeneca公司PLATO研究全部数据显示，它的口服抗血小板治疗新药Brilinta（ticagrelor）在减少急性冠脉综合征（ACS）病人的心血管事件方面优于Sanofi—Aventis／BMS公司的Plavix／Iscover（clopidogrel，氯吡格雷）。
关键词：心脑血管系统药物 氯吡格雷 AstraZeneca公司 临床开发 新药 AVENTIS 急性冠脉综合征 上市 
新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物——Sanofi Aventis的Multaq被推荐获欧盟许可
《国外药讯》2009年第10期11-11,共1页黄晓燕（译） 
欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）积极推荐批准法国Sanofi—Aventis制药公司的Multaq（dronedarone，决奈达隆）400mg片剂（I）的销售申请。该药7月在美国获得许可，并且最近被加拿大卫生部和瑞士医药管理局许可。
关键词：AVENTIS 心脑血管系统药物 临床开发 新药 上市 欧盟 药品管理局 制药公司 
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