过氧化物酶基因

作品数：66被引量：198H指数：8
导出分析报告
相关领域：农业科学生物学更多>>
相关作者：王丽王林嵩符仙张爱联杨穗珊更多>>
相关机构：中国热带农业科学院四川大学河南大学河南师范大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目博士科研启动基金国家教育部博士点基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 基金=国家大学生创新性实验计划项目x
共 条 记 录，以下是1-2
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
转萝卜过氧化物酶基因毕赤酵母株系培养条件的优化被引量：1
《生物技术通报》2010年第4期203-206,共4页王一帆 李芳军 杨静 王丽 王林嵩 
国家自然科学基金项目(30570135);国家大学生创新性实验计划项目(081047609);河南师范大学大学生创新性实验计划项目(2008405);河南师范大学(国家级)实验教学示范中心大学生创新性实验计划项目
为了提高转萝卜过氧化物酶基因RsPrx1毕赤酵母株系的表达产量,对培养条件进行优化。试验结果表明,26℃,pH7.4,甲醇浓度0.5%,通气面积1.5cm2,225r/min条件下,萝卜过氧化物酶RsPrx1表达量达50.95U/mL。在优化条件下,对培养基补充方式和菌...
关键词：萝卜过氧化物酶 毕赤酵母 转基因 培养条件 
萝卜过氧化物酶基因RsPrx1在毕赤酵母中的表达及其抗性被引量：3
《中国蔬菜》2010年第2期33-37,共5页李芳军 王丽 王一帆 孙向东 杨静 何慧慧 程远 王林嵩 
国家自然科学基金项目(30570135);国家大学生创新性实验计划项目(081047609);河南师范大学大学生创新性实验计划项目(2008405);河南省生物化学与分子生物学重点实验室项目
从成熟心里美萝卜肉质根的皮中提取总RNA,采用RT-PCR方法获得过氧化物酶基因RsPrx1的cDNA,将其克隆到pGEM-T载体中,并构建毕赤酵母重组表达载体pPIC9KH-RsPrx1。用L iC l法转化野生型毕赤酵母GS115获得重组转化子。用不同浓度的NaC l和H...
关键词：萝卜 RsPrx1基因 毕赤酵母 表达载体 抗性 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部