含钆对比剂

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加拿大评估含钆对比剂的出生缺陷等风险
《中国医药导刊》2021年第10期763-763,共1页
加拿大卫生部2021年9月22日发布信息,关注妊娠期间使用含钆对比剂(GBCA)可能导致出生缺陷(先天性异常)、未出生婴儿死亡(死产)和婴儿出生后第1个月死亡(新生儿死亡)的潜在安全性风险。关键信息加拿大批准GBCA用于磁共振成像(MRI)或磁共...
关键词:先天性异常 出生婴儿 新生儿死亡 出生缺陷 加拿大卫生部 安全性风险 GBC 妊娠期间 
美国更新含钆对比剂体内沉积风险警告
《中国医药导刊》2018年第1期52-52,共1页美国FDA网站 
2017年12月19日,美国食品药品管理局(FDA)发布针对所有含钆对比剂(GBCA)的更新警告和相关安全性措施,关注患者使用GBCA进行磁共振成像(MRI)几个月至几年后,钆沉积在患者体内(包括脑部)的风险。目前没有直接证据表明钆沉积会对肾功能正...
关键词:美国食品药品管理局 含钆对比剂 体内沉积 风险 磁共振成像 MRI扫描 肾功能正常 顾问委员会 
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