合成工艺优化

作品数：387被引量：540H指数：8
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1,3-双(2-噁唑啉基)苯的合成工艺优化被引量：2
《精细化工中间体》2021年第5期78-80,共3页张浩 曾桂钰 陶锡祺 
以间苯二甲腈、乙醇胺为原料,无水醋酸锌或氯化锌为催化剂,合成了1,3-双(2-噁唑啉基)苯,优化了工艺条件。优化条件为:n(间苯二甲腈)∶n(乙醇胺)∶n(催化剂)=1.00∶4.00∶0.04,反应5 h,温度120~125℃。优化条件下,产品含量99.2%,反应收率...
关键词：噁唑啉 间苯二甲腈 乙醇胺 
多替拉韦关键中间体的合成工艺优化
《精细化工中间体》2021年第1期15-18,22,共5页樊印波 韩永飞 苏枫 冯祥龙 王世辉 
以4-甲氧基乙酰乙酸甲酯为起始原料,经N,N-二甲基甲酰胺-二甲基羧醛(DMF-DMA)缩合、氨基乙醛缩二甲醇取代后,与草酸二甲酯在甲醇钠催化下环合,最后在氢氧化锂甲醇溶液中经单酯水解得多替拉韦关键中间体1-(2,2-二甲氧基乙基)-5-甲氧基-6...
关键词：多替拉韦关键中间体 工艺优化 合成 杂质 
4-氯-2-氰基-5-(4’-甲基苯基)咪唑的合成工艺优化
《精细化工中间体》2020年第6期32-36,共5页王涛 
以2,2-二氯-4’-甲基苯基乙酮为主要原料,与羟胺盐先形成单肟化物,一锅法与40%乙二醛水溶液进行关环反应,得到1-羟基-4-(4’-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物,然后该氧化物先在氯化亚砜的参与下,进行脱水反应得到氰基化物,一锅法再在...
关键词：氰霜唑 4-氯-2-氰基-5-(4’-甲基苯基)咪唑 合成 
(2S)-N-二苯甲基-2-吡咯甲酰胺的合成工艺优化被引量：2
《精细化工中间体》2020年第6期41-44,共4页邓护军 王军绪 付国兵 张宁 梁春梅 
陕西省自然科学基础研究计划(面上)(2018JM7046)。
以廉价易得的二苯甲醇为起始物料,依次经氯化、氨解、酰胺化3步反应合成了(2S)-N-二苯甲基-2-吡咯甲酰胺。优化的工艺条件为:氯化反应以氯化亚砜作氯源;氨解反应纯化溶剂n(乙酸乙酯)∶n(异丙醇)=1∶3、打浆温度10~20℃;酰胺化反应时间3 ...
关键词：(2S)-N-二苯甲基-2-吡咯甲酰胺 二苯氯甲烷 工艺优化 
帕博西尼母核中间体的合成工艺优化
《精细化工中间体》2020年第5期24-26,76,共4页雷雪 姜晓晔 
武汉科技大学城市学院院级一般科学研究项目(2020CYYBKY001)。
以2,4-二氯-5-溴嘧啶作为起始原料,经过取代反应、 Heck反应、关环反应3步合成得到帕博西尼母核中间体2-氯-8-环戊基-5-甲基-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮,产品纯度达99.50%。优化条件下总收率63.38%。工艺原料便宜易得、操作简单、条件温...
关键词：帕博西尼 2-氯-8-环戊基-5-甲基-8H-吡啶并[2 3-d]嘧啶-7-酮 合成 
维甲酸X受体拮抗剂HX-531的合成工艺优化被引量：1
《精细化工中间体》2016年第1期57-60,共4页范文进 吴之波 周林波 陈国良 
以邻硝基苯胺和2-溴-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘为原料,经缩合、取代、还原、酰化、环合得到关键中间体4-(5,7,7,10,10-五甲基-7,8,9,10-四氢-5H-苯并[b]萘并[2,3-e][1,4]二氮杂-12-基)苯甲酸甲酯,再经硝化、水解得到目标产物4-(5,7...
关键词：邻硝基苯胺 2-溴-5 5 8 8-四甲基-5 6 7 8-四氢萘 RXR拮抗剂 HX-531 
还原染料中间体苯绕蒽酮合成工艺优化
《精细化工中间体》2012年第1期51-53,共3页田华 
以次磷酸钠为还原剂,合成了还原染料中间体苯绕蒽酮,并对合成工艺进行了优化。优化条件为:n(甘油)∶n(蒽醌)=1.5∶1,反应温度为120～125℃,保温1 h。在此条件下,目标产物纯度符合标准要求。采用熔点测定、红外光谱(IR)、液相色谱(HLPC)...
关键词：苯绕蒽酮 还原染料 合成 优化 
2009年《精细化工中间体》总目次
《精细化工中间体》2009年第6期I0001-I0003,共3页
关键词：《精细化工中间体》 合成工艺优化 合成改进 目次 
邻氯苯乙烯合成工艺优化被引量：1
《精细化工中间体》2009年第1期59-61,共3页陈言德 
邻氯苯乙烯由邻氯苯乙酮经相转移催化还原、脱水、精馏等工艺制备。工艺总收率74%,纯度大于99%。在还原反应中以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂(催化剂用量为邻氯苯乙酮质量的2%),并且在精馏过程中使用2,4,6-三硝基苯酚作为阻聚剂(阻...
关键词：邻氯苯乙烯 相转移催化 苄基三乙基氯化铵 2 4 6-三硝基苯酚 还原 脱水 
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