恶臭假单胞菌

作品数：272被引量：865H指数：15
导出分析报告
相关领域：环境科学与工程更多>>
相关作者：许平唐鸿志郑裕国梁如冰贾晓强更多>>
相关机构：江南大学华中农业大学上海交通大学浙江工业大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=微生物学报x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
结合代谢组学和转录组学分析恶臭假单胞菌Y-9主动稳定胞内外pH的机制被引量：1
《微生物学报》2024年第1期174-188,共15页聂铭 杨裕然 李振轮 
国家自然科学基金(42077217)。
【目的】揭示恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)Y-9在氨氧化过程中主动调节胞外和胞内pH稳态机制。【方法】在初始pH为7.19和9.40的硝化培养基中培养Y-9生长48 h,利用代谢组学对比分析Y-9氨氧化过程中的显著差异代谢产物并预测解离常数(...
关键词：恶臭假单胞菌 代谢组学 转录组学 pH稳态 解离常数 
AI-2通过甲基化趋化受体McpU调控恶臭假单胞菌KT2440的趋化运动及生物膜形成被引量：3
《微生物学报》2022年第2期628-639,共12页谢来工 赵文瑾 张磊 
国家重点研发计划(2018YFA0901200)。
【背景】广泛存在于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌中的自诱导物autoinducer-2(AI-2)能够介导细菌种内和种间通讯,并调节细菌的多种生理过程。然而恶臭假单胞菌KT2440能否感知AI-2信号还未见报道。【目的】挖掘介导恶臭假单胞菌KT2440对AI-...
关键词：恶臭假单胞菌 甲基化趋化受体蛋白 AI-2 趋化作用 生物膜 
恶臭假单胞菌SJTE-1中氧化17β-雌二醇的17β-羟甾类脱氢酶2及其转录调控因子AraC的鉴定
《微生物学报》2020年第2期306-319,共14页孙欣 郑达宁 彭万里 梁如冰 
国家自然科学基金(31570099,31370152)。
[目的]假单胞菌SJTE-1可高效转化17β-雌二醇,但其代谢机制尚不清楚。本文鉴定和表征了该菌株中参与雌二醇降解与调控过程的17β-羟甾类脱氢酶2(17β-HSD2)和转录调控因子AraC。[方法]我们通过荧光定量PCR分析了17β-hsd2和araC的转录水...
关键词：17β-羟甾类脱氢酶2 17Β-雌二醇 转录因子AraC 雌酮 生物降解 
恶臭假单胞菌SJTE-1中转化17β-雌二醇的3-酰基-ACP还原酶的鉴定与功能研究（英文）
《微生物学报》2019年第10期1936-1936,1927-1935,共2页彭万里 古丽米娜 郑达宁 梁如冰 
Supported by the National Natural Science Foundation of China(31570099,31370152)~~
【目的】假单胞菌SJTE-1可高效转化17β-雌二醇,但是催化该转化的酶尚不清楚。本文鉴定了该菌株的一个新的3-酮酰基-ACP还原酶(ANI01589.1),并对其进行了功能研究。【方法】首先,我们克隆了该3-酰基-ACP还原酶的编码基因,在大肠杆菌BL21...
关键词：3-酮酰基-ACP还原酶 17Β-雌二醇 雌酮 酶活 转化效率 
Pseudomonas putida KT2440低特异性L-苏氨酸醛缩酶的表达、酶学性质及温度稳定性提高被引量：1
《微生物学报》2019年第10期2013-2023,共11页李利宏 张荣珍 周丽仙 柳志永 旋凯昂 饶俊超 徐岩 
国家自然科学基金(31370100);江苏省六大人才高峰高层次人才资助项目(2015-SWYY-010);高等学校学科创新引智计划资助(111-2-06)~~
【目的】从Pseudomonas putida KT2440基因组中,钓取低特异性L-苏氨酸醛缩酶基因(lta E),构建重组大肠杆菌。研究目标酶的酶学性质,和关键氨基酸位点突变对酶活和温度稳定性的影响。【方法】以P. putida KT2440基因组DNA为模板,PCR扩增...
关键词：恶臭假单胞菌 低特异性L-苏氨酸醛缩酶 酶学性质 致死突变 温度稳定性 
苯扎贝特降解菌的筛选及降解特性被引量：3
《微生物学报》2010年第6期797-802,共6页杨兴 薛罡 赵晓祥 刘亚男 
教育部新世纪优秀人才支持计划(NECT-07-0175);上海市基础研究重点项目(08JC1400500);上海市自然科学基金(10ZR1401100);教育部博士点基金新教师项目(200802551001);长江水环境教育部重点实验室开放基金项目(YRWEF08003)~~
【目的】药品苯扎贝特在水环境中频繁检测出,对环境的潜在危害不容忽视。我们筛选分离降解苯扎贝特的细菌,并研究其降解特性。【方法】根据分离菌株的细胞形态结构、生理生化特征及其16S rRNA基因序列分析鉴定降解菌,高效液相色谱法测...
关键词：药品和个人护理品 苯扎贝特 生物降解 恶臭假单胞菌 
一株产1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶的氢氧化细菌的分离鉴定及酶活力测定被引量：10
《微生物学报》2009年第3期395-399,共5页付博 王卫卫 唐明 陈兴都 
国家自然科学基金重点项目(30630054);陕西省自然科学基金项目(SJ08-ZT03)~~
【目的】以结瘤豆科植物紫花苜蓿根际土壤为研究材料,筛选具有ACC脱氨酶活力的氢氧化细菌,探索氢氧化细菌植物促生作用机制。【方法】利用持续通H2的气体循环培养体系、矿质盐固体培养基,分离、培养氢氧化细菌,观察菌株形态并测定生理...
关键词：紫花苜蓿 氢氧化细菌 ACC脱氨酶 16S rDNA 系统发育树 恶臭假单胞菌 
恶臭假单胞菌NA-1菌体培养转化和静息细胞转化联合工艺生产6-羟基烟酸研究被引量：3
《微生物学报》2006年第1期63-67,共5页徐莉 袁生 陈婷 戴亦军 
国家"十五"科技攻关重大项目(2001BA308A05-02;2004BA308A22-12)~~
现有微生物羟基化烟酸采用的是静息细胞转化工艺。但研究揭示,恶臭假单胞菌NA-1(Pseudomonas putidaNA-1)在培养过程中不降解发酵液中由诱导剂烟酸转化形成的6-羟基烟酸,这是由于烟酸的存在抑制了羟基烟酸降解酶的作用,而不是因为细胞...
关键词：烟酸 6-羟基烟酸 恶臭假单胞菌 菌体培养转化 静息细胞转化 
恶臭假单胞菌丙氨酸消旋酶基因的克隆、序列分析及表达被引量：2
《微生物学报》2006年第1期80-84,共5页曹芹 赵智 张英姿 王宇 丁久元 
从恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)200的基因组出发,用PCR方法克隆到两个独立作用的丙氨酸消旋酶基因,称之为dadX和alr。DadX编码357个氨基酸长的多肽,计算分子量为38.82kDa,alr编码409个氨基酸长的多肽,计算分子量为44.182kDa。序列...
关键词：恶臭假单胞菌 丙氨酸消旋酶 基因克隆 表达 
恶臭假单胞菌NA-1菌株烟酸羟基化酶活性的诱导和转化条件的研究被引量：9
《微生物学报》2005年第4期551-555,共5页陆伟宏 王鑫 徐莉 戴亦军 袁生 
国家"十五"科技攻关项目(2001BA308A05-02)~~
恶臭假单胞菌NA-1菌株的培养和产酶特性与已报道的产酶菌株粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)IFO12648和荧光假单胞菌(Psudomonasfluorescens)TN5有所不同,主要反映在最适碳源及浓度、最适诱导剂浓度和最适培养温度等方面。最适的转化...
关键词：烟酸 6-羟基烟酸 生物转化 恶臭假单孢菌 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部