非融合表达

作品数：18被引量：47H指数：4
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细胞穿膜肽TAT以非融合形式递送蛋白质的能力探究被引量：1
《药学学报》2023年第8期2384-2390,共7页窦佳 吉丽娜 华子春 
国家自然科学基金资助项目(32250016,82130106);南京市生命健康科技专项计划(202110016);常州市科技局(CZ20210010,CJ20210024,CJ20220019)。
穿膜肽TAT被证实可用于不同类型药物分子的递送,包括核酸、蛋白质和小分子药物等。TAT可以通过共价连接和非共价连接等形式递送分子。但是迄今TAT采用非共价连接形式递送蛋白质分子的报道较少,也未有研究比较过融合形式和非融合形式下TA...
关键词：细胞穿膜肽 TAT 非融合表达 递送形式 TAT-EGFP 穿膜能力 
重组牛肠激酶轻链基因在大肠杆菌中的非融合表达与纯化
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2021年第11期27-30,共4页许映冲 
牛肠激酶由一条结构亚基和另一条催化亚基通过一条二硫键连接而成,其中催化亚基可以识别-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列,其识别位点在全部识别序列之后。该研究从NCBI数据库中查找到牛肠激酶轻链基因序列,用Bitoligo软件设计成两端带有酶切...
关键词：牛肠激酶轻链 非融合表达 亲和层析 复性 
牛肠激酶轻链在大肠杆菌中的非融合表达及生物学活性分析
《药物生物技术》2019年第1期1-4,共4页王京红 于晓甜 唐铭泽 杨洪鸣 唐金宝 
国家自然科学基金项目(No.81201346);山东省自然科学基金项目(No.ZR2018MC009)
该研究尝试利用大肠杆菌表达体系以非融合蛋白形式表达牛肠激酶轻链(EK_(LC))。利用基因重组技术构建重组表达载体p6×His-D_4K-EK_(LC)并转化至E. coli DH5α,37℃过夜培养,超声破壁法释放菌体蛋白并收集包涵体,考察包涵体在不同浓度...
关键词：重组牛肠激酶轻链 大肠杆菌 非融合蛋白 表达 包涵体 活性分析 
豇豆胰蛋白酶抑制剂的非融合表达纯化
《卫生研究》2012年第3期374-378,384,共6页胡贻椿 卓勤 朴建华 杨晓光 
国家重点基础研究发展计划“973”项目(No.2007CB109207);国家转基因生物新品种培育科技重大专项(No.2008ZX08011-005,2011ZX08011-005)
目的探索一种能获得具豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)活性、免疫原性且氨基酸序列与天然蛋白一致的CpTI蛋白表达纯化方法,为评价转CpTI水稻的安全性提供重要材料。方法将CpTI基因克隆到PET41EK表达载体中,构建该基因的非融合表达载体PET41EK-...
关键词：豇豆胰蛋白酶抑制剂 非融合表达 原核表达 
高致病性禽流感H5N1病毒M1蛋白的重组表达及在感染检测中的初步应用被引量：1
《中国卫生检验杂志》2011年第9期2117-2119,共3页茹志涛 寇志华 李军锋 孙世慧 赵光宇 郭彦 董雨春 周育森 
十一五传染病重大专项动物模型课题(2009ZX1004-401)
目的:原核表达重组高致病性禽流感基质蛋白M1并分析其在感染检测中的作用。方法:根据NCBI公布的基质蛋白M1的核苷酸序列设计特异性引物,用高致病禽流感H5N1病人分离的病毒提取病毒RNA进行反转录合成cD-NA,扩增基质蛋白M1基因。将M1基因...
关键词：高致病禽流感2006年深圳株H5N1病毒 基质蛋白M1 非融合表达 
非融合表达β-半乳糖苷酶的重组乳酸乳球菌的构建和性能研究被引量：3
《四川大学学报（医学版）》2009年第1期29-32,共4页汪川 刘衡川 裴晓方 余倩 张朝武 
四川省卫生厅科学研究基金(No.F0201)资助
目的构建能非融合表达高活性β-半乳糖苷酶的重组乳酸乳球菌,并对其酶活性和分泌性能进行研究。方法提取能在大肠杆菌中非融合表达德氏乳杆菌保加利亚亚种β-半乳糖苷酶的重组质粒pMG36e-lacZ1.1480和pMG36e-lacZwch9901,电转化乳酸乳...
关键词：Β-半乳糖苷酶 乳酸乳球菌 乳糖不耐受 蛋白表达 蛋白分泌 
德氏乳杆菌保加利亚亚种β-半乳糖苷酶基因在大肠杆菌中的非融合表达被引量：4
《四川大学学报（医学版）》2008年第4期544-546,共3页汪川 张朝武 余倩 刘衡川 裴晓方 
目的在大肠杆菌中非融合表达德氏乳杆菌保加利亚亚种β-半乳糖苷酶,为构建能高效表达β-半乳糖苷酶的食品级益生菌株奠定基础。方法选择德氏乳杆菌保加利亚亚种(1.1480和wch9901)β-半乳糖苷酶基因(lacZ)起始密码ATG上游-18bp到ATG下游...
关键词：Β-半乳糖苷酶基因 非融合 表达 重组 德氏乳杆菌保加利亚亚种 
金属硫蛋白非融合性原核表达载体的构建被引量：1
《实用医学杂志》2008年第14期2370-2372,共3页谭洁莹 付欣 李冰 
广州市科技局重点项目(编号:2003Z2-E0193)
目的:构建表达金属硫蛋白(metallo thionein,MT)的非融合性原核表达载体。方法:以大肠杆菌BL21中的PET-GST-MT质粒为模板,PCR扩增目的片段,双酶切,胶回收纯化,连接至pGEM-T载体扩增,双酶切,亚克隆至pBV220载体,转入大肠杆菌DH-5α中。结...
关键词：金属硫蛋白 基因重组 pBV220载体 非融合表达 
单启动子p53/p14^(ARF)非融合表达载体的构建及其在MG-63中的表达鉴定被引量：2
《医学分子生物学杂志》2007年第3期234-239,共6页邹利军 杨述华 李进 杨渝珍 梅荣成 
湖北省自然科学基金(No.2005ABA151)~~
目的构建单启动子非融合表达载体pIRES-p53-p14^(ARF)并观察其对骨肉瘤细胞增殖生长的影响及其功能初探。方法将p53与p14^(ARF)全长cDNA编码区依次亚克隆至pIRES载体中,并通过PCR、酶切鉴定重组质粒。用Lipofectamin 2000将野生型pIRES-...
关键词：非融合表达 pIRES-p53-p14^ARF 细胞凋亡 基因突变 
多房棘球绦虫ELP抗原在大肠埃希菌中的表达及其在免疫诊断中的初步应用被引量：4
《中国病原生物学杂志》2006年第2期98-101,共4页王昌源 张洪花 陈雅棠 李文桂 唐霓 
重庆市卫生局重点项目(No.99-1003);山东大学博士基金联合资助(2003)。
目的实现多房棘球绦虫ELP蛋白在大肠埃希菌中的表达,制备高纯度、高特异性的重组抗原,为多房棘球绦虫感染的流行病学调查和临床诊断提供新的工具。方法在建立了多房棘球绦虫elp基因克隆的基础上,应用亚克隆方法将目的基因插入原核非融...
关键词：多房棘球绦虫 ELP抗原 非融合表达 免疫诊断 
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