辐射诱导基因

作品数：8被引量：14H指数：3
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相关期刊：《免疫学杂志》《辐射研究与辐射工艺学报》《生物化学与生物物理进展》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
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辐射诱导转录子RIGb cDNA对HeLa细胞增殖的抑制作用被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2005年第3期384-389,共6页孙志增 徐勤枝 隋建丽 周平坤 
国家高技术研究发展计划(863计划;No.2004AA221160);国家自然科学基金(No.30270423)资助~~
核酸序列同源性分析和RT -PCR确定辐射诱导转录子RIGb是染色质重构基因CHD6表达的一个剪接转录子.Northern杂交结果表明,0 . 5Gyγ射线诱导RIGbmRNA表达增加,但4Gy大剂量照射对其表达无明显的影响.正常成人组织Northern杂交结果显示,RIG...
关键词：辐射诱导基因 基因表达 细胞周期 细胞增殖 
DNA微阵列技术在辐射诱导基因表达研究中的运用被引量：2
《辐射研究与辐射工艺学报》2003年第1期25-28,共4页饶亚岚 陈肖华 毛秉智 
全军医药卫生科研基金(01L018)资助
综述了辐射诱导基因表达的复杂性,以及近年来DNA微阵列技术在辐射诱导基因表达研究中的运用,并就辐射诱导基因可能为放射病诊断治疗研究提供新思路进行探讨。
关键词：基因表达 DNA微阵列 辐射诱导基因 辐射损伤 放射线诊断 
辐射诱导基因LRIGx的细胞周期特异性表达及编码产物同源性分析被引量：4
《中国生物化学与分子生物学报》2002年第3期272-276,共5页周平坤 隋建丽 耿煜 Odile RIGAUD 吴德昌 
国家高技术研究发展计划 ( 86 3计划 ;No .2 0 0 1AA2 2 12 71);国家自然科学基金 (No .39870 2 14 );"十五"军队医学杰出中青年基金 (No .0 1J0 0 6 )
低剂量辐射诱导表达新基因LRIGx被克隆 .Northern印迹杂交结果表明 ,在 0 2Gyγ射线照射后 2～ 4h ,人A5 4 9细胞中该基因mRNA表达水平显著上调 .当照射剂量增加到 2Gy时 ,其诱导表达水平明显低于 0 2Gy照射 .通过细胞周期同步化 ,观...
关键词：辐射诱导基因 LRIGx 细胞周期 特异性表达 编码产物 同源性分析 DNA修复 
一低剂量辐射诱导新基因的转录调控和初步功能分析被引量：2
《中华放射医学与防护杂志》2002年第2期73-76,共4页周平坤 隋建丽 
国家自然科学基金资助项目 (3 9870 2 14 );"十五"军队医学杰出中青年基金资助项目 (0 1J0 0 6);国家高技术研究发展计划(863 )资助项目 (2 0 0 1AA2 2 12 71)
目的　克隆低剂量辐射诱导基因 ,研究辐射对其转录调控作用和生物学功能。方法用mRNA差异显示技术分离辐射诱导表达基因 ,用RACE技术获取cDNA旁侧序列 ,Northern杂交分析基因的转录调节 ,生物信息学分析基因的结构和功能。结果　获得包...
关键词：辐射诱导基因 转录调节 低剂量辐射 解旋酶 生物信息 辐射损伤 
生物信息学辅助定位及延伸辐射诱导未知表达序列标签被引量：3
《生物化学与生物物理进展》2001年第2期188-191,共4页罗瑛 隋建丽 铁轶 周平坤 孙志贤 
国家自然科学基金!资助项目 (39870 2 14 )&&
研究辐射诱导的基因表达调控对于认识细胞对辐射损伤的应激反应有重要意义 .在低剂量辐射诱导新基因RIG1表达序列标签 (expressionsequencetag ,EST)片段的基础上 ,通过非克隆cDNA文库和RACE (rapidamplificationofcDNAend)技术获得了...
关键词：辐射诱导基因 RIGI 外显子预测 表达序列标签 
运用抑制消减杂交构建辐射诱导EST库被引量：3
《中华放射医学与防护杂志》2001年第1期9-11,共3页铁轶 罗瑛 隋建丽 周平坤 
国家自然科学基金!资助项目 (39870 2 14 );全军医学卫生科研基金!资助项目 (990 5 0 0 8)
目的　克隆并鉴定低剂量辐射诱导基因 ,为探讨低剂量辐射生物学效应分子机理提供有益信息。方法　 0 5Gyγ射线照射人胚肺细胞后 ,用抑制消减杂交技术 (SuppressionSubtractiveHybridization ,SSH)构建低剂量辐射诱导EST库。用反向Nort...
关键词：辐射诱导基因 抑制消减杂交 低剂量 差异显示EST库 
辐射诱导基因的寻找及功能研究
《中华放射医学与防护杂志》2000年第6期446-448,共3页铁轶 罗瑛 隋建丽 周平坤 
关键词：辐射诱导基因 寻找 识别 功能鉴定 基因定位 
Egr-1启动子基因调控FLT3配基基因表达的实验研究(英文)被引量：1
《免疫学杂志》2000年第3期166-171,共6页杜楠 裴雪涛 罗成基 李梁 邹仲敏 冯凯 白慈贤 
This work is supported by Natural Science Foundation of China(39900040) and Natural Science Outstan- ding Youth Foundation of C
目的探索辐射诱导基因调控序列启动造血生长因子基因表达及观察其对造血恢复的作用。方法本实验将带有 Egr- 1调控序列启动的 FL T3配基 ( FL )和 EGFP双顺反子基因表达载体 ( Egr- EF)转染骨髓基质细胞系 HFCL (称 HFCL /EF) ;用 RT— ...
关键词：辐射诱导基因 造血生长因子 基因治疗 
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