复杂核型异常

作品数:27被引量:67H指数:5
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:李建勇仇海荣薛永权潘金兰徐卫更多>>
相关机构:江苏省人民医院苏州大学南京医科大学新疆医科大学第一附属医院更多>>
相关期刊:《重庆医科大学学报》《广东医学》《实验与检验医学》《中华血液学杂志》更多>>
相关基金:卫生部科学研究基金江苏省“135”工程重点医学人才基金国家自然科学基金苏州市科技计划项目更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
染色体复杂核型异常及AZF微缺失致男性不育一例分析
《临床医学进展》2018年第9期804-806,共3页杨丽霞 陈坤 李淑云 康茹 张帆 
男性不育的影响因素很多,其中遗传因素是引起男性不育的重要原因之一,主要包括染色体结构和数目异常及生精相关基因的异常。本文介绍一例染色体复杂核型异常病例,并进行相关文献复习,提示Y染色体完整性对于保持男性生殖功能的重要性,其...
关键词:染色体 复杂核型 AZF 微缺失 男性不育 
PML/RARα融合基因不典型FISH信号模式的APL的实验与临床特征研究被引量:2
《实验与检验医学》2014年第4期374-377,391,共5页刘淑媛 栾树清 闻芳 简正伟 万腊根 张长林 
江西省自然科学基金项目(编号:20122BAB205025)
目的探讨伴有PML/RARα不典型FISH信号模式的急性早幼粒细胞白血病的临床和实验室特征。方法采用PML/RARα的DCDF-FISH技术、染色体核型分析及FLT3-ITD突变检测技术对初诊的52例急性早幼粒细胞白血病患者骨髓标本进行检测,比较FISH信号...
关键词:急性早幼粒细胞白血病 不典型FISH信号模式 FLT3-ITD突变 复杂核型异常 
复杂核型异常骨髓增生异常综合征患者的p53基因异常及其临床意义被引量:1
《广东医学》2014年第1期96-98,共3页凯赛尔江.多来提 古丽美热.艾买如拉 
新疆医科大学校内支撑学科项目(编号:XYDXK50780307)
目的探讨复杂核型异常骨髓增生异常综合征(MDS)患者p53基因异常的情况及其临床意义.方法采用间期荧光原位杂交技术检测分析29例复杂核型异常及23例非复杂核型异常的MDS患者p53基因异常的情况,并对入选MDS患者进行长期追踪观察,判定其...
关键词:骨髓增生异常综合征 P53基因 间期荧光原位杂交 
地西他滨单药五天方案治疗复杂核型骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病疗效观察被引量:20
《中华血液学杂志》2013年第6期542-543,共2页高苏 胡晓慧 仇惠英 徐杨 金正明 何广胜 唐晓文 韩悦 陈苏宁 孙爱宁 吴德沛 
苏州市科技计划(SYS201026)
复杂核型异常是指三种或以上附加异常核型染色体。复杂核型急性髓系白血病(AML)属于预后不良组,临床上该组患者诱导缓解率低并容易复发。文献报道40%~70%骨髓增生异常综合征(MDS)患者有克隆性染色体异常。国际预后积分系统(IPS...
关键词:骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 异常核型 地西他滨 疗效观察 治疗 单药 复杂核型异常 
高度复杂核型异常的急性髓系白血病1例
《临床血液学杂志》2011年第6期692-693,共2页于小蕊 白雪燕 孙雪飞 朱红 陈烨 
患者,女,73岁,因头晕、乏力、活动后心悸6个月、喘憋伴下肢水肿10d于2010年1月6日入院。入院体检:T 36.6℃,R 20次/min,P 76次/min,Bp117/88mmHg(1mmHg=0.133kPa);神清语利,半卧位,贫血貌,皮肤黏膜无出血,浅表淋巴结未及肿大,颈静脉...
关键词:白血病 髓系 急性 复杂核型 
常规细胞遗传学检查联合多重荧光原位杂交技术确定急性白血病患者复杂核型异常被引量:1
《中华血液学杂志》2010年第5期289-293,共5页于凡 李承文 魏辉 刘旭平 林冬 贡金英 秦爽 徐方运 秘营昌 王建祥 
基金项目:国家自然科学基金(30700419) 国家863计划(2006AA02A405)
目的 探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术在急性白血病(AL)患者复杂核型异常和标记染色体检测中的应用价值.方法 对11例常规R显带检测显示具有复杂核型异常和标记染色体的AL患者应用M-FISH技术确定复杂染色体重排和标记染色体的组成...
关键词:原位杂交 荧光 多重 白血病 核型分析 
多重荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤复杂核型异常被引量:1
《中华医学遗传学杂志》2010年第4期441-444,共4页蒋元强 陈丽娟 朱雨 仇海荣 王荣 许家仁 陆化 李建勇 
基金项目:国家自然科学基金(30971294);江苏省社会发展基金(Bs2006071);江苏省自然科学基金(BK2008465);江苏省高校自然科学基础研究项目(07KJB320074)
目的 探讨多重荧光原位杂交(multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH)技术在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)复杂核型异常(complex chromosomal aberrations,CCAs)检测中的价值.方法 对10例常规细胞遗传学(conv...
关键词:多发性骨髓瘤 多重荧光原位杂交 复杂核型异常 生存期 
M-FISH技术在复杂核型异常的急性白血病患者的诊断、预后分析中的应用被引量:2
《中国实验血液学杂志》2010年第1期246-249,共4页周桂娜 陈宝安 
M-FISH,即multi-coclour FISH和multiplex FISH(M-FISH),是分子细胞遗传学方面在过去的10年里最具有发展意义的代表技术之一。这项技术从最初使人类23对染色体上24种特异的荧光色彩以供核型分析,到现在已经产生了许多复杂的变化,也开始...
关键词:M-FISH 白血病 染色体核型异常 
白血病的复杂核型异常、17p-及p53基因异常及其相关性的研究进展
《国际输血及血液学杂志》2009年第4期335-338,共4页邹昭玲(综述) 曹祥山(审校) 
核型分析可为血液系统恶性疾病的治疗及预后提供重要的信息,在复杂核型中有许多新的核型异常发生,间期荧光原位杂交、多色荧光原位杂交、光谱核型分析、比较基因组杂交和基因表达谱的联合应用可以识别复杂核型中的许多新的亚型及相关...
关键词:基因 复杂核型异常 白血病 
伴有复杂核型异常的髓系恶性血液病5号染色体异常分析被引量:1
《中国实验血液学杂志》2008年第6期1257-1260,共4页刘琼 徐卫 朱雨 范磊 仇海荣 王蓉 乔纯 李建勇 
为了研究伴有复杂核型异常的髓系恶性血液病的5号染色体异常,对68例经常规染色体分析及多重荧光原位杂交技术检测为复杂核型异常的髓系恶性血液病患者(急性髓系白血病22例,慢性髓系白血病32例和骨髓增生异常综合征14例)的染色体核型进...
关键词:髓系恶性血液病 5号染色体异常 复杂染色体异常 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部