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工况条件下富氢气体中CO选择性氧化反应的耐受性调控及作用机制研究
《化学学报》2024年第7期819-832,共14页王力鹏 曹道帆 刘雪 李超 刘科 
深圳市科技计划项目,深圳市科技创新委员会(No.KQTD20180411143418361);深圳燃气-南科大联合能源实验室;广东省催化化学重点实验室-南方科技大学(No.2020B121201002);国家自然科学基金(No.U22B20149)资助.
一氧化碳选择性氧化(CO-PROX)是纯化富氢气体耦合燃料电池发电的关键步骤,CO-PROX能够通过催化作用优先氧化脱除重整气中的CO杂质,将CO浓度降低至0.001%或0.010%以下,为燃料电池系统供给高纯H_(2)提供了技术选择.在多数的文献研究工作中...
关键词:CO选择性氧化 H_(2)O与CO_(2)影响 抑制/促进作用 调控改性策略 
新型多孔三聚氰胺负载MnCe用于高选择性电催化CO_(2)产甲酸
《化学学报》2024年第4期396-408,共13页雷雅茹 熊廷楷 于湘涛 黄秀兵 唐晓龙 易红宏 周远松 赵顺征 孙龙 高凤雨 
中央高校基本科研业务费(No.FRF-EYIT-23-07)资助项目.
本研究提出了一种尚未见报道的CO_(2)还原电催化剂及其构造,由MnCe作为活性位点,三聚氰胺泡沫(MS)作为载体前驱体的新型电极材料——MnCe-CMS(碳化MS)和MnCe-GOMS(氧化石墨烯活化MS),用于电催化CO_(2)还原研究.结果发现,MnCe-MS具有较...
关键词:电催化CO_(2)还原技术 甲酸 Mn CE 三聚氰胺泡沫(MS) 氧化石墨烯活化 高温碳化 
亲核性氟源在碳碳不饱和键选择性氟化官能化反应中的应用被引量:1
《化学学报》2024年第2期160-170,共11页王成强 冯超 
国家自然科学基金(No.22271151);江苏省杰出青年基金资助。
含氟化合物表现出的特殊理化和生物活性使得其在药物、农用化学品和材料科学等领域有着广泛而重要的应用,因此,含氟化合物的高效制备不仅成为了合成化学的研究热点之一,而且极大地推动了相关领域的蓬勃发展.其中,在有机分子内直接引入...
关键词:亲核性氟源 碳碳不饱和键 选择性 氟化官能化 含氟化合物 
I_(2)O_(5)/KSCN介导的炔烃碘硫氰化反应
《化学学报》2024年第1期5-8,共4页黄涎廷 韩洪亮 肖婧 王帆 柳忠全 
国家自然科学基金(No.21971116)资助项目。
报道了一种通过炔烃与I_(2)O_(5)及KSCN的碘代硫氰化来获得(E)-β-碘代乙烯基硫氰酸酯的绿色途径.与以前的方法相比,本策略具有不含过渡金属、高度非对映选择性、放大到克级以及反应温和等优点.
关键词:碘代硫氰化 炔烃 双官能团化 无金属 高度非对映选择性 
钯(Ⅱ)催化不对称C(sp^(3))—H键官能团化研究进展
《化学学报》2023年第11期1522-1540,共19页韩叶强 史炳锋 
国家重点研发计划(No.2022YFA1504302);国家自然科学基金(No.U22A20388)资助。
手性化合物在自然界中无处不在,其不对称合成一直是合成化学研究的热点.近年来,钯催化C(sp^(3))—H键不对称官能团化取得了非常重要的进展,为手性分子的构筑提供了一种高效且简洁的方法.通过手性配体的有效调控,立体选择性地活化C(sp^(...
关键词: 对映选择性 碳氢键活化 环钯中间体 手性配体 
“双碳”目标下Janus In2S2X光催化还原CO_(2)的密度泛函理论研究
《化学学报》2023年第9期1148-1156,共9页吴宇晗 张栋栋 尹宏宇 陈正男 赵文 匙玉华 
CO_(2)光催化还原转化为可利用的化工产品能够有效地缓解温室效应和资源短缺两大问题,有助于实现“碳达峰”和“碳中和”的伟大目标.然而由于量子效率和产物选择性等问题的影响,目前仍然无法将其大规模应用于工业生产.其中光催化剂具有...
关键词:Janus In_(2)S_(2)X 光催化 空位浓度 CO_(2)还原 选择性 
基于共价有机框架修饰电极的维生素A和C的选择性检测
《化学学报》2023年第8期920-927,共8页杨蓉婕 周璘 苏彬 
国家自然科学基金(Nos.22125405,22074131,21874117);国家重点研发计划(No.2019YFB2204903)资助。
电极界面的设计与调控,对于实现复杂样品中待测物质的准确分析具有重要意义.用1,3,5-三(4-氨苯基)苯(TAPB)分别与对苯二甲醛(PDA)和溴取代对苯二甲醛(BrPDA)缩聚,在液/液界面上制备了两种亲疏水性不同的共价有机框架(COF)膜,并将其转移...
关键词:共价有机框架 电化学分析 维生素 结构调控 选择性 
铜催化的二醇类化合物对映选择性去对称化反应研究进展被引量:1
《化学学报》2023年第8期955-966,共12页鱼章龙 李忠良 杨昌江 顾强帅 刘心元 
国家自然科学基金(Nos.22025103,92256301,21831002,22101122,22001109,22271133,22201127);国家重点研发计划(Nos.2021YFF0701604,2021YFF0701704);深圳市科技计划(Nos.KQTD20210811090112004,JCYJ20220530115409020)资助。
二醇类化合物的对映选择性去对称化反应是合成复杂手性醇类化合物的重要方法,在药物化学、全合成和材料科学等学科中有着广阔的应用前景.铜催化剂相较于其他贵金属催化剂而言更加廉价易得,而且在反应中有着丰富的价态变化,因而近年来利...
关键词:铜催化 去对称化 二醇类化合物 不对称催化 
环丙烷骨架膦配体的研究展望被引量:4
《化学学报》2023年第7期777-783,共7页张艳东 朱守非 
国家重点研发计划(2021YFA1500200);国家自然科学基金(92256301,92156006,22221002,21971119);教育部“111”引智计划(B06005);物质绿色创造与制造海河实验室;中央高校基本科研业务费专项资金;科学探索奖的资助。
按照配体类型划分,系统总结了已知环丙烷骨架含膦(包括单膦、双膦、膦-杂原子及三膦)配体及其在过渡金属催化中的应用.环丙烷具有成为优势膦配体骨架的潜力:一方面,环丙烷骨架具有刚性的平面结构,三个碳原子上的取代基具有联动关系;另...
关键词:环丙烷骨架 膦配体 催化有机合成 活性 选择性 
连续流条件下蒽-铈协同催化的苄位碳氢键选择性氧化反应
《化学学报》2023年第5期435-440,共6页徐袁利 潘辉 杨义 左智伟 
国家自然科学基金(Nos.22125111,21971163);国家重点研发计划(No.2021YFA1500100);基础研究特区计划-中国科学院上海分院、四川省科技计划项目(No.2023NSFSC0097);晨光高性能氟材料创新中心项目(No.SCFZ2201)资助。
苄位氧化反应是有机合成中重要的官能团转化方法之一,但传统的苄位氧化反应通常需要高温和强氧化剂等严苛条件.报道了一种在连续流微反应器中实现的蒽-铈协同催化的苄位选择性氧化反应,使用9,10-二溴蒽(DBA)和铈-醇配合物作为光催化剂,...
关键词:苄位氧化 蒽-铈协同催化 可见光催化 连续流光反应 
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