Α毒素基因

作品数：20被引量：66H指数：4
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相关作者：许崇波许崇利陈小云冯书章印春生更多>>
相关机构：大连大学吉林化工学院中国兽医药品监察所吉林大学更多>>
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羊源A型产气荚膜梭菌α毒素基因截短表达及其间接ELISA方法的建立与应用被引量：2
《中国兽医学报》2022年第12期2407-2412,共6页李通 孟卫芹 马力 陈金龙 沈志强 王金良 韩先杰 
山东省现代农业产业技术体系羊创新团队岗位专家资助项目(SDAIT-10-07)。
基于GenBank登录的产气荚膜梭菌α毒素的氨基酸序列进行抗原决定簇及抗原性的分析,确定优势抗原区(101 aa~334 aa)。设计合成1对引物,以A型产气荚膜梭菌的DNA为模板,应用PCR方法扩增出702 bp大小的基因片段,克隆至表达载体pET32a(+)中...
关键词：羊源产气荚膜梭菌 Α毒素 截短表达 间接ELISA 抗体检测 
产气荚膜梭菌α毒素基因PLC-Asp56定点突变及其特性鉴定被引量：2
《广东化工》2020年第2期230-232,共3页陈乾坤 李晓宇 梅伟恒 陈少坚 许崇波 
广东省自然科学基金重点项目(2018B0303110009);韶关学院重点科研项目(SZ2016KJ10);韶关学院创新创业训练计划项目(Sycxcy2017-022);广东省创新创业训练计划项目(201710576027)
本实验通过对A型产气荚膜梭菌α毒素PLC基因第56位氨基酸进行定点突变,将天冬氨酸Asp突变为丙氨酸Ala,构建了含有PLC-Asp56Ala突变基因的表达质粒,测序结果表明,重组质粒pPLC-Asp56Ala已经含有α毒素PLC基因的PLC-Asp56Ala突变基因。经...
关键词：产气荚膜梭菌 Α毒素 定点突变 
牛产气荚膜梭菌α-ε毒素基因的融合表达及其纯化被引量：3
《中国生物制品学杂志》2015年第3期261-265,共5页尹辉 赵达 陈为宏 高佳滨 乔波 陈楠楠 胡旭 梁鸿儒 姜东君 王鹤 朱战波 
目的融合表达产气荚膜梭菌α毒素基因和ε毒素基因的融合基因α-ε,并进行纯化。方法利用PCR技术,从A型产气荚膜梭菌C57-8株基因组DNA中扩增出α毒素基因的部分基因片段,插入到质粒p ET28a-ε上,构建含α-ε融合毒素基因的表达质粒p ET2...
关键词：产气荚膜梭菌 Α毒素基因 ε毒素基因 融合表达 纯化 
A型产气荚膜梭菌α毒素Thr-272基因定点突变与结构分析被引量：3
《生物技术通报》2012年第10期186-192,共7页樛跃 许崇波 
国家自然科学基金项目(30972188)
利用定点突变技术,将A型产气荚膜梭菌α毒素(CPA)第272位苏氨酸(ACA)定点突变成脯氨酸(CCG),构建了含CPA突变基因表达质粒的重组菌株BL21(DE3)(pMCPA-T272P)。经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pMCPA-T272P含有CPA-Thr272Pro突...
关键词：产气荚膜梭菌 Α毒素基因 定点突变 基因表达 圆二色光谱 
可以用毕赤酵母作为肉鸡的益生菌被引量：1
《中国动物保健》2012年第1期82-82,共1页李凯年 
巴西佩洛塔斯大学的科学家评估了益生菌毕赤酵母和一种含有产气荚膜梭菌α毒素基因的重组毕赤酵母对肉鸡的影响。将1日龄鸡随机分成4组，饲喂不含抗菌药物的商品饲料。对照组（1）饲喂普通饲料，其他3组添加毕赤酵母（2）、重组毕赤酵母...
关键词：重组毕赤酵母 益生菌 肉鸡 产气荚膜梭菌 商品饲料 蜡样芽胞杆菌 Α毒素基因 抗菌药物 
C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的测定与分析被引量：1
《安徽农业科学》2011年第32期19681-19683,共3页冶贵生 张龙刚 康耀鹏 
青海大学高层次人才引进项目(2008-QGC-9)
[目的]研究C型产气荚膜梭菌α毒素基因核苷酸序列的遗传变异特点。[方法]设计产气荚膜梭菌α毒素基因特异性引物进行PCR扩增,扩增产物纯化后测定核苷酸序列并与NCBI登录的参考序列通过DNAStar软件进行同源比对。[结果]序列分析表明,所...
关键词：C型产气荚膜梭菌 Α毒素 同源性 
羊魏氏梭菌PCR方法的建立及初步应用被引量：3
《中国畜牧兽医》2011年第11期106-108,共3页余波 冉懋韬 谭诗文 徐景峨 魏赐开 艾玉萍 
贵州省农业科技攻关项目[黔科合NY字(2009)]3089号];贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目[黔科合院所创能(2010)4004号];中央补助地方科技基础条件专项基金项目[黔科条中补地(2010)4001];贵州省农科院专项[黔农科院院专项(2010)047号]
根据羊魏氏梭菌A、B、C、D、E型共有的α毒素基因,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立了羊魏氏梭菌PCR检测方法。该方法扩增条带大小为255bp,最低核酸检测量A型为0.39ng/L、B型为0.62ng/L、C型为0.52ng/L、D型为0.87ng/L、E...
关键词：羊魏氏梭菌 Α毒素基因 快速诊断 
乳糖诱导剂对重组C型产气荚膜梭菌α毒素基因表达的影响被引量：2
《中国兽医学报》2011年第11期1605-1608,共4页许崇利 欧阳红生 许崇波 张艳平 
国家自然科学基金资助项目(30972188)
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素基因的重组质粒,用SDS-PAGE检测不同条件下α毒素基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pXETA02含有α毒素基因且基因序列和阅读框架正确。结果表明,以乳糖诱导α毒素基因表达的优化条件为:培养...
关键词：C型产气荚膜梭菌 Α毒素基因 优化表达 
A型产气荚膜梭菌α毒素His-68基因的定点突变与结构分析被引量：3
《中国兽医科学》2010年第8期811-816,共6页许崇波 樛跃 许崇利 高凤山 窦永喜 才学鹏 
国家自然科学基金项目(30972188);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题(SKLVEB2009KFKT006)
利用定点突变技术,将A型产气荚膜梭菌α毒素(CPA)第68位组氨酸(CAT)定点突变成甘氨酸(GGT),构建了含CPA突变基因表达质粒的重组菌株BL21(DE3)(pMCPA-H68G)。经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pMCPA-H68G含有CPA-His68Gly突变基因...
关键词：产气荚膜梭菌 Α毒素基因 定点突变 表达 
产气荚膜梭菌α毒素基因的定点突变与表达被引量：5
《江苏农业学报》2010年第2期258-263,共6页许崇利 许崇波 
国家自然科学基金项目(30972188)
选择可能影响α毒素生物活性的氨基酸相关碱基位点进行定点突变,构建α毒素基因的突变体并在大肠杆菌中表达。利用PCR定点突变技术,进行第68位组氨酸→亮氨酸的定点突变,构建含α毒素突变基因表达质粒的重组菌株BL21(DE3)pLys(pXMCPA02...
关键词：产气荚膜梭菌 Α毒素基因 定点突变 表达 
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