Β-1,3-葡聚糖酶基因

作品数：41被引量：320H指数：10
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相关领域：农业科学更多>>
相关作者：阙友雄苏亚春许莉萍王晶珊郭晋隆更多>>
相关机构：福建农林大学南京农业大学中国科学院遗传与发育生物学研究所甘肃农业大学更多>>
相关期刊：《中国种业》《中国农学通报》《南京农业大学学报》《兰州大学学报（自然科学版）》更多>>
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草菇exo-β-1,3-葡聚糖酶基因可变剪接体的克隆与表达分析
《菌物学报》2018年第2期183-192,共10页陶永新 仝宗军 邵颜平 严俊杰 黄千慧 谢宝贵 
福建农林大学园艺学院青年学术骨干培养基金(61201400706);国家重点基础研究发展计划项目(2014CB138302);国家现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS24)~~
可变剪接是基因表达调控的一种重要方式。本研究利用RT-PCR克隆鉴定到草菇exo-β-1,3-葡聚糖酶基因(exg2)的4种可变剪接体(exg2V1,exg2V2,exg2V3和exg2V4),其中,exg2V1第7个内含子保留;exg2V2第11个内含子保留同时剪切掉第12个外显子的...
关键词：可变剪接 子实体发育 无义介导的mRNA降解 定量PCR 
白菜型冬油菜β-1,3-葡聚糖酶基因在低温胁迫下的表达被引量：8
《植物学报》2017年第5期568-578,共11页马骊 孙万仓 袁金海 刘自刚 武军艳 方彦 许耀照 蒲媛媛 白静 董小云 何辉立 
国家现代农业产业技术体系(No.CARS-13);国家自然科学基金(No.31460356,No.31560397,No.3166040,No.31660404);国家重点基础研究发展计划(No.2015CB150206);科技部油菜杂种优势利用技术与强优势杂交种创制(No.2016YFD0101300);甘肃省教育厅科研专项(No.2015A-077)
为探明β-1,3-葡聚糖酶基因(β-1,3-glucanase)对油菜(Brassica campestris)抵御低温胁迫能力的作用,通过蛋白质谱分析得到β-1,3-葡聚糖酶蛋白,采用RT-PCR技术克隆白菜型冬油菜(B.rapa)陇油6号和天油4号β-1,3-葡聚糖酶的c DNA序列;并...
关键词：Β-1 3-葡聚糖酶基因 低温 分子克隆 表达分析 
藤黄节杆菌β-1,3-葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达被引量：3
《生物技术通报》2010年第10期210-214,共5页薛伟 罗晖 常雁红 苏厚波 孙远兴 
国家"973"计划课题(2007CB714304)
以藤黄节杆菌基因组为模板,克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因,分别构建至原核表达载体pET-28a(+)与pBAD18上,诱导获得高效表达,粗酶液对酵母多糖的裂解活性达到161 U/mL。在裂解酵母试验中,粗酶液也表现出较高的活性。研究中得到一株突变株...
关键词：藤黄节杆菌 β-1  3-葡聚糖酶 葡聚糖酿酒酵母增溶裂解 
利用RACE方法克隆小麦β-1，3-葡聚糖酶基因的全长cDNA被引量：5
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2008年第7期79-84,共6页崔素萍 刘博 黄丽丽 康振生 
国家“863”项目“小麦抗病性状功能基因组研究”(2006AA10A104);国家“973”前期专项(2006CB708208);教育部重大科技培育项目(2004-295);教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0558);国家自然科学基金项目(30671350);高等学校学科创新引智计划项目(B07049)
【目的】研究小麦抗条锈菌的分子机制,在受条锈菌侵染的非亲和组合小麦叶片中克隆一个新的β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA。【方法】采用RT-PCR、cDNA末端快速扩增技术(RACE),在感染小麦条锈菌的小麦(水源11)叶片中进行-β1,3-葡聚糖酶基...
关键词：小麦 条锈菌 Β-1 3-葡聚糖酶基因 分子克隆 全长CDNA RACE 
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