刘博

作品数：5被引量：14H指数：3
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供职机构：西北农林科技大学更多>>
发文主题：小麦条锈菌Β-1,3-葡聚糖酶基因Β-1,3-葡聚糖酶基因编码区更多>>
发文领域：农业科学生物学经济管理更多>>
发文期刊：《作物学报》《西北农业学报》《微生物学报》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划国家重点基础研究发展计划更多>>
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周年减氮对玉米-大蒜轮作系统作物光合特性和干物质积累及产量的影响被引量：5
《西北农业学报》2023年第10期1544-1554,共11页莫勤 刘丹 马驰 刘博 张威 王俊营 丁瑞霞 韩清芳 
国家“十二五”863课题(2013AA102902)。
通过设置粮菜二熟制农田不同施氮量的组合试验,分析减少氮投入对玉米-大蒜轮作系统作物光合特性、生长特征及产量的影响,为粮菜轮作模式下的减氮决策提供依据。田间试验于2020-2021年进行,玉米季设置3个施氮水平:常规施氮量(220 kg·hm^...
关键词：减氮 轮作 光合特性 干物质积累 产量 
含CBS结构域的小麦TaCDCP1基因的克隆及其表达分析被引量：1
《作物学报》2010年第12期2091-2098,共8页王晓敏 冯浩 孙燕飞 刘博 王晓杰 徐亮胜 于秀梅 魏国荣 黄丽丽 康振生 
国家自然科学基金重点项目(30930064);现代农业产业技术体系建设专项资金和高等学校学科创新引智计划资助项目(B07049)资助
利用电子克隆和RT-PCR技术,在本实验室前期构建的非亲和互作的SSH文库基础上,从条锈菌侵染的小麦水原11叶片中首次分离出一个含CBS结构域蛋白的基因,暂命名为TaCDCP1（Triticum aestivum CBS domain containing protein 1）。TaCDCP1包...
关键词：小麦 条锈菌 CBS结构域 非生物胁迫 基因表达 
小麦条锈菌Ⅱ类几丁质合成酶基因PstChsⅡ的克隆及表达特征被引量：1
《微生物学报》2009年第12期1621-1627,共7页梁晓飞 刘博 朱琳 张晓羽 王晓杰 黄丽丽 康振生 
国家"973"项目(2006CB101901);教育部长江学者和创新团队发展计划资助(IRT0558);教育部科学技术研究重点项目(107104);国家自然科学基金资助项目(30671350);高等学校学科创新引智计划资助项目(B07049)~~
【目的】克隆小麦条锈菌几丁质合成酶基因PstChsⅡ,分析其在小麦条锈菌不同发育时期的表达水平。【方法】利用RT-PCR和PCR技术克隆PstChsⅡ的cDNA序列和基因组序列,利用不同的生物信息学软件对序列进行分析,运用实时荧光定量技术分析基...
关键词：小麦条锈菌 几丁质合成酶 基因克隆 基因表达分析 
利用RACE方法克隆小麦β-1，3-葡聚糖酶基因的全长cDNA被引量：5
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2008年第7期79-84,共6页崔素萍 刘博 黄丽丽 康振生 
国家“863”项目“小麦抗病性状功能基因组研究”(2006AA10A104);国家“973”前期专项(2006CB708208);教育部重大科技培育项目(2004-295);教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0558);国家自然科学基金项目(30671350);高等学校学科创新引智计划项目(B07049)
【目的】研究小麦抗条锈菌的分子机制,在受条锈菌侵染的非亲和组合小麦叶片中克隆一个新的β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA。【方法】采用RT-PCR、cDNA末端快速扩增技术(RACE),在感染小麦条锈菌的小麦(水源11)叶片中进行-β1,3-葡聚糖酶基...
关键词：小麦 条锈菌 Β-1 3-葡聚糖酶基因 分子克隆 全长CDNA RACE 
条锈菌诱导的小麦β-1,3-葡聚糖酶基因编码区的克隆及原核表达被引量：3
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2007年第6期125-129,共5页刘博 崔素萍 王晓杰 黄丽丽 康振生 
教育部重大科技培育项目(2004-295);教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0558)
为研究小麦与条锈菌互作过程中β-1,3-葡聚糖酶基因的功能,根据小麦β-1,3-葡聚糖酶cDNA全长序列设计合成引物,通过RT-PCR方法获得小麦β-1,3-葡聚糖酶基因编码区,将其克隆至pGEM T-easy Vector,经HindⅢ和BamHⅠ双酶切回收目的片断,并...
关键词：条锈菌 小麦 Β-1 3-葡聚糖酶基因 克隆 原核表达 
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