Β-ACTIN基因

作品数：41被引量：156H指数：6
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草地贪夜蛾β-Actin基因的原核表达及多克隆抗体制备
《山地农业生物学报》2023年第2期81-85,共5页罗海玲 夏顺超 卢琴 李海银 
贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2021]一般102);贵州大学大学生创新创业训练计划项目(贵大省创字[2021]083);贵州大学“SRT计划”项目(贵大SRT字[2021]252)。
草地贪夜蛾是一种重要的农业害虫,其迁飞性强、寄主广、繁殖力高,给我国农业经济带来了严重损失。从分子水平探究草地贪夜蛾生长、发育、繁殖、抗药性形成的内在分子机理,能为虫害的防治、防控提供重要参考。β-Actin作为一种高度保守...
关键词：草地贪夜蛾 Β-ACTIN 原核表达 多克隆抗体 
猪IGF1、EGFR、EGF、β-actin基因荧光定量PCR标准曲线的建立被引量：2
《河北农业大学学报》2017年第5期84-89,共6页徐环叶 曹玲芝 刘博 陈立功 孟利佳 崔欢 库尔瓦尼古丽.伊明江 董世山 
国家自然基金项目(31470125)
为建立用荧光定量PCR方法检测猪IGF1、EGFR、EGF、β-actin基因表达量的标准曲线,本试验根据目的基因在NCBI上CDS区序列,设计合成引物,构建目的基因重组质粒,采用SYBR GreenI荧光定量RT-PCR的检测方法,构建检测猪IGF1、EGFR、EGF、β-ac...
关键词：猪 修复基因 RT-PCR 标准曲线 重组质粒 
小鼠β-actin基因的RT-PCR克隆与真核表达被引量：3
《辽东学院学报（自然科学版）》2016年第1期16-20,共5页王丹丹 李冬颖 
以Trizol-异丙醇法提取小鼠肝脏总RNA,根据NCBI数据库中小鼠β-actin基因序列设计引物,采用RT-PCR技术扩增小鼠β-actin基因编码区并测序;以pcDNA3.1-flag为载体,构建β-actin基因真核表达质粒,继而将其重组产物转染于HeLa细胞,采用West...
关键词：小鼠 Β-ACTIN基因 RT-PCR 克隆 真核表达 
CYP4F2和β-actin基因实时荧光定量PCR标准品质粒和标准曲线的构建被引量：5
《中国卫生检验杂志》2016年第1期98-100,共3页赵永攀 石磊 李晋 李晓泽 李健 赵树进 
广州市科技计划项目(201509010012)
目的制备用于CYP4F2和β-actin基因mRNA实时荧光定量PCR检测的标准品质粒与标准曲线。方法通过PCR扩增CYP4F2和β-actin进行双酶切鉴定和测序分析,确保重组质粒完整正确;大量抽提重组质粒,测定其拷贝浓度,10倍稀释成梯度标准品,目的片...
关键词：CYP4F2基因 Β-ACTIN基因 实时荧光定量PCR 重组质粒 标准品 
中国鲎β-actin基因的克隆与组织表达被引量：1
《厦门大学学报（自然科学版）》2015年第2期188-193,共6页李文杏 黄静茹 叶海辉 黄辉洋 李少菁 
国家自然科学基金(40406030)
中国鲎(Tachypleus tridentatus)是一种古老的海洋动物.利用RT-PCR和RACE等分子生物学技术,获得中国鲎β-肌动蛋白基因(中国鲎β-actin,简称为TTBA)全长cDNA序列,总共1 515bp,包括70bp 5′非编码区(untranslated regions,UTR)、314bp 3...
关键词：中国鲎 Β-ACTIN基因 克隆 组织表达 
RACE法克隆日本三角涡虫β-actin基因
《济南大学学报（自然科学版）》2013年第2期158-162,共5页赵楠楠 王秀丽 祝文兴 吴雪 杨桂文 安利国 袁金铎 
山东省中青年科学家科研奖励基金(BS2010SW031)
采用cDNA末端快速扩增法(RACE),以日本三角涡虫cDNA为模板扩增β-肌动蛋白(β-actin)基因,对聚合酶链式反应(PCR)产物进行测序和拼接。经与NCBI核酸数据库进行序列比对,结果表明:产物的cDNA长度为1168 bp,开放阅读框ORF长999 bp,编码33...
关键词：日本三角涡虫 Β-ACTIN基因 克隆 RACE技术 
SYBR Green Ⅰ法洋虫β-actin基因实时荧光定量RT-PCR体系的建立被引量：4
《中国农学通报》2013年第12期157-163,共7页陈海一 迟德富 姚大彬 刘航 李晓灿 宇佳 
林业公益性行业科研专项"植物源杀虫剂开发与利用技术"(201004003-7)
为了建立洋虫β-actin基因实时荧光定量RT-PCR体系,本实验采用MJ Research OpticonTM 2型实时荧光定量PCR仪,利用SYBR Green Ⅰ染料法,根据GenBank上其他昆虫β-actin基因的保守序列设计引物,对PCR退火温度、引物浓度、模板浓度等各反...
关键词：洋虫 Β-ACTIN基因 荧光定量RT-PCR SYBR Green Ⅰ 
中华豆芫菁β-actin基因cDNA的克隆、序列分析及表达量检测被引量：5
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2012年第11期97-102,111,共7页霍棠 姜鸣 吕淑敏 张雅林 
公益性行业(农业)科研专项(200903052);中国博士后科学基金项目(20090451405)
【目的】克隆中华豆芫菁(Epicauta chinensis Laporte)β-actin基因全长cDNA序列,并检测其在相对实时定量研究中作为内参基因的可靠性。【方法】采用RT-PCR和RACE技术扩增中华豆芫菁β-actin基因全长cD-NA序列,利用生物信息学软件对其...
关键词：中华豆芫菁 Β-ACTIN基因 反转录PCR RACE技术 实时定量PCR 
一步法和两步法RT-PCR对裸大麦β-actin基因的检测被引量：1
《江苏农业科学》2012年第6期35-37,共3页吴昆仑 邓晓青 
现代农业产业技术体系建设专项(编号:CARS-05);农业部"948计划"(编号:2010-Z29)
通过一步法RT-PCR和两步法RT-PCR扩增裸大麦内参基因β-actin,都得到500bp的目的片段。结果表明,一步法RT-PCR和两步法RT-PCR都能快速检测出目的基因,一步法比较简便、快速、污染少,但是有明显的引物二聚体形成,对后续的荧光定量试验不...
关键词：裸大麦 内参基因 一步法RT—PCR 两步法RT—PCR 
嗜虫书虱β-actin基因克隆及定量PCR方法的建立被引量：5
《中国粮油学报》2011年第11期71-75,共5页唐培安 王进军 宋伟 
国家自然科学基金(31000828)
旨在建立嗜虫书虱的实时荧光定量PCR分析方法,为嗜虫书虱基因的定量分析提供技术支持。利用RT-PCR方法,从嗜虫书虱体内克隆获得了β-actin基因cDNA片段(GenBank登录号:FJ041117),该基因片段长度为822 bp,编码273个氨基酸残基(从第3个碱...
关键词：嗜虫书虱 Β-ACTIN基因 实时荧光定量 PCR内参基因 
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